Яндекс.Метрика
Переломы у сына начались в полгода, но врачи не могли поставить диагноз, назначаемые препараты не помогали. В три года наступил период покоя, который длился до шести лет. А потом опять перелом за переломом. Мы поехали на обследование в Казань – там предположили, что у Димы несовершенный остеогенез, и посоветовали обратиться к генетикам. В Республиканской детской клинической больнице в Уфе диагноз подтвердили и начали лечение препаратом памидронат. Препарат дорогой, оплатили его спонсоры. Затем мы обратились за помощью в Русфонд. Огромное спасибо, что помогли нам! Препарата хватило на два года. За это время сын окреп, снова пошел в школу. Инвалидность сняли. Дима повеселел, записался в театральную студию. Но врачи говорят, что лечение нужно продолжать, чтобы сын мог вести полноценную жизнь. А я не могу оплатить лекарство, воспитываю одна двоих детей. Не оставляйте нас! Светлана Баева, Башкортостан. 
Опубликовано 20 июля 2017
Деньги собраны 20 июля 2017

Виктор Малиевский

Главный детский ревматолог Минздрава Башкортостана (Уфа)
На фоне лечения костная масса стала намного плотнее. Препарат нужно вводить каждые четыре месяца – это снижает риск переломов, позволяет вести нормальный образ жизни

История болезни

6 декабря 2017

Диме Баеву доставили препарат памидронат.

Теперь мальчик сможет продолжить терапию, которая необходима ему для укрепления костей и снижения риска переломов.
Светлана, мама Димы, благодарит телезрителей «Первого канала» и читателей Русфонда за помощь.
 

comments powered by HyperComments