Диана Туезова

У дочки редчайшая болезнь – один случай на 800 тысяч человек. При рождении кожа у нее была воспаленная, красная, слезала лоскутами. Диагноз поставить не могли, лечили случайными препаратами. Развилась аллергия, гипертония, заболевания почек, желудка, от остеопороза дочь ходить не могла. Не росла, вес не набирала. В шесть лет у Дианы заподозрили этот синдром, но нужных лекарств не было. По интернету я нашла клинику в Германии, выехали на лечение. Там состояние дочки назвали крайне тяжелым. Успех лечения зависел от непрерывной правильно подобранной терапии. Когда Диана окрепла, мы купили лекарства и вернулись домой. Но в краснодарской больнице лечение не задалось: в вену попасть не могли. Немецкие врачи рекомендовали поставить порт (подкожную систему для постоянных инъекций), но и этого не смогли сделать, пришлось вновь ехать в Германию. Вернулись домой, в местной больнице в порт внесли стафилококк, состояние дочки резко ухудшилось. И тогда вы оплатили лечение в Германии. Спасибо всем! А в апреле у меня умер папа, вернулись в Краснодар. На инъекции ездили в больницу, опять в порт внесли инфекцию, порт убрали. Лечение необходимо продолжить, нас ждут в клинике в Мюнхене. Но счет огромный. Помогите нам! Анжелика Туезова, Краснодарский край.