Яндекс.Метрика
Когда сын родился, у него совсем не было ресниц, бровей. Малыш рос, оставаясь лысым и беззубым. Причину понять не могли. К пяти годам появилось несколько зубов наверху. Местные стоматологи предложили поставить на эту челюсть протез. А на нижней зубы так и не выросли, там даже протез нельзя было поставить – не за что зацепиться. Нижняя челюсть перестала расти. Только в прошлом году по результатам анализа я узнала, что у сына редчайшая патология – синдром Криста – Сименса – Турена. Заболевание врожденное, неизлечимое. При нем не развиваются волосяные фолликулы, нет потовых желез, зубы не растут, температура тела не регулируется – Никита даже зимой спит раскрытым. Проблем со здоровьем множество. Сейчас пытаемся решать вопрос с протезированием челюстей, потому что жевать нечем. Помочь могут в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва), но цена лечения для нас неподъемна. В семье трое детей, я водитель грузовой машины, муж – автослесарь. Помогите! Светлана Константинова, Ставропольский край.
Опубликовано 5 апреля 2018
Деньги собраны 5 апреля 2018

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
У Никиты наследственное заболевание, связанное с нарушением развития производных эктодермы (кожи, желез внешней секреции, волос, зубов). Необходимо провести протезирование и коррекцию положения зубов верхней челюсти

История болезни

17 июля 2018

Никите Константинову начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Мальчику проводят ортодонтическое лечение с помощью съемных протезов. Никита сможет нормально питаться.
Никитина мама Светлана благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
 

comments powered by HyperComments