В Петербурге врачи спасли ребенка с редким генетическим заболеванием

Врачи Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера провели уникальную реконструктивную операцию трехлетнему мальчику с синдромом Жёна, сообщает пресс-служба Минздрава РФ.

Синдром Жёна – редкое генетическое заболевание, которое приводит к критическому недоразвитию грудной клетки и тяжелой дыхательной недостаточности. Из-за болезни грудная клетка остается узкой, не позволяя легким полноценно развиваться.

По словам специалистов, ребенок поступил в центр в крайне тяжелом состоянии. С трехмесячного возраста он находился на кислородной поддержке и дышал через трахеостому, часто болел бронхитами и пневмониями, у него диагностировали полиорганную недостаточность.

Единственным шансом для спасения малыша стала сложнейшая реконструктивная операция. Команде хирургов под руководством заведующего отделом патологии позвоночника, спинного мозга и грудной клетки Дмитрия Рыжикова удалось расширить грудную клетку ребенка, зафиксировав ее в новом положении с помощью имплантатов и донорской кости.

Через три недели после операции состояние мальчика значительно улучшилось, компьютерная томография показала увеличение объема грудной клетки, что даст легким пространство для роста и развития. По данным врачей, дети с синдромом Жёна, успешно перенесшие подобную реконструктивную операцию, получают шанс дожить до зрелого возраста.