Завершены доклинические испытания неоантигенных вакцин от рака
Фото: Annie Spratt/Unsplash.com
По словам главы ФМБА Вероники Скворцовой, агентство занимается разработкой неоантигенных вакцин уже шесть лет и сейчас полностью завершен трехгодичный цикл доклинических исследований, подтвердивший их безопасность. Готовы и производственные площадки для создания персонализированных препаратов.
При создании неоантигенных онковакцин сначала сравнивают полный геном конкретного человека с геномом его опухоли, благодаря чему удается вычленить мутантные гены и пептидные эпитопы, которые вызывают ответ иммунной системы человека, нацеленный на опухолевые клетки.
Глава ФМБА подчеркнула, что эти вакцины не смогут полностью решить проблему онкологических заболеваний в ближайшей перспективе, однако с их помощью можно будет «взять под контроль и перевести в ранг управляемых хронических заболеваний» такие болезни, как рак и аденокарцинома толстой кишки. На продвинутой стадии находятся также исследования вакцин против глиобластом и меланомы, причем не только кожи, но и редкого вида внутриглазной меланомы, которая приводит к летальному исходу в 50% случаев.
