Юра Дудышев< Никита Кудымов >Сабина Мустафаева

Никита Кудымов

1 год

редкое наследственное заболевание – факоматоз, туберозный склероз, опухоли сердца, синдром Веста, требуется обследование в клинике Портланд Хоспитал (Лондон, Великобритания)

Сбор
завершен

Собрано

2 530 400 ₽

Требовалось

2 530 400 ₽

Необходимые 2 530 400 руб. перечислили телезрители проекта «Русфонд на Первом» (из средств, собранных в ходе акции помощи Роме Сеню в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)

Еще во время беременности мне сказали, что у малыша опухоли в сердце. А когда Никита родился, оказалось, что увеличен четвертый желудочек головного мозга. Поставили диагноз «туберозный склероз». Врачи сказали, что если болезнь будет прогрессировать, начнут отказывать все органы и сын долго не протянет. Вскоре у Никиты появились судорожные приступы. Сын синел, иногда терял сознание, иногда застывал, как деревянный. Мы часто лежим в больнице, прописывают то одни лекарства, то другие. Но они почти не помогают. Что с нами делать – никто не знает, диагноз точно не установлен. Хотели поехать в Москву, но нам сказали, что такого центра, где лечат нашу болезнь, нет. Помогите, пожалуйста, спасти Никитку! Мы сами не сможем оплатить поездку в клинику за границей. У меня двое маленьких детей, и у старшего сына астма. Зарплата у мужа невысокая. Ксения Кудымова, Пермский край.

Опубликовано 5 февраля 2013

Главный консультант-педиатр клиники Портланд Хоспитал Бюленд Юксель (Лондон, Великобритания): «Мы проведем полное обследование Никиты, оценку состояния ребенка дадут разные специалисты: кардиолог, невролог, эпилептолог. Сделаем также генетический анализ. После установки точного диагноза наметим стратегию лечения».

История болезни

30 июня 2014