Яндекс.Метрика
У нас шестеро детей: двое своих и четверо приемных. Два года назад на одном из сайтов для усыновителей мы увидели Нину. Оказалось, что она инвалид, живет в детском доме – мать от нее отказалась. Девочка родилась со множественными патологиями развития. К тому времени ей провели три операции: иссекли спинномозговую грыжу, установили шунт для оттока лишней жидкости из мозга, удалили камни из почек. Но Нина не ходила, у нее было полное недержание мочи. Развитием девочки никто не занимался, среди диагнозов значилась также умственная отсталость. Мы решили взять Нину в семью. Сейчас девочку не узнать! Она учится во втором классе по общеобразовательной программе, занимается по классу фортепиано в музыкальной школе, очень сообразительная и смышленая. У нее прошли боли, врачам удалось купировать воспалительные процессы в мочеполовой системе. Но Нина до сих пор не ходит, передвигается в инвалидном кресле, еще остались урологические проблемы. В клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) есть программа «Русфонд.Spina bifida» – она специально разработана для лечения таких детей, как Нина. Пожалуйста, помогите нам оплатить его! Олеся Лихунова, Московская область.
Опубликовано 30 ноября 2017
Деньги собраны 30 ноября 2017

Эмилия Гаврилова

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
У Нины огромный потенциал. В развитии она догоняет сверстников, но занятиям мешает ряд проблем со здоровьем. В нашей клинике врачи разных специальностей разработают оптимальный план лечения и реабилитации девочки

comments powered by HyperComments