Комиссия Минздрава РФ рекомендовала включить спинразу – препарат для лечения СМА – в перечень жизненно необходимых лекарств

Окончательное решение о включении спинразы (нусинерсена), предназначенной для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) примет Правительство РФ. Об этом 3 августа сообщила на заседании комиссии директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Елена Максимкина, пишет ТАСС.

Максимкина подчеркнула, что стоит рассмотреть вопрос снижения цены лекарства. Заседание комиссии было посвящено формированию перечня ЖНВЛП.

СМА – тяжелое прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, которое вызывает атрофию мышц и лишает человека возможности двигаться и дышать, частично или полностью. Спинраза замедляет течение болезни и в некоторых случаях улучшает состояние пациента, лечат ею пожизненно. Это единственный препарат для лечения СМА, зарегистрированный в РФ. До изменения курса рубля весной 2020-го первый год терапии спинразой для одного пациента стоил порядка 47,4 млн руб., второй и последующие – около 23,7 млн руб. в год.

Недавно Русфонд писал, что в Минздрав РФ подана заявка на регистрацию еще одного лекарства от СМА – золгенсмы. Этот препарат разработан AveXis Inc., подразделением компании Novartis. У препарата золгенсма иной механизм действия, и вводится он однократно. Стоимость одной ампулы, по данным российского представительства Novartis, составляет $2,125 млн.