Минобороны РФ: отечественная вакцина от коронавируса безопасна и хорошо переносится

Врачи Главного военного клинического госпиталя имени академика Н.Н. Бурденко провели итоговое обследование добровольцев, тестировавших вакцину от коронавируса, на 42-й день после вакцинации. Это сообщение опубликовано 3 августа на сайте Минобороны.

«В полном соответствии с протоколом клинических исследований на 42-й день после первой вакцинации (по всей видимости, имеется в виду вакцинация второй подгруппы испытуемых, проведенная 23 июня. – Русфонд) добровольцы вернулись в госпиталь из войск и прошли углубленное медицинское обследование и диагностику. Результаты исследований отчетливо показали наличие у всех добровольцев явного иммунного ответа, полученного в результате вакцинации. Никаких побочных эффектов или отклонений в работе организма добровольцев не выявлено», – говорится в заявлении Минобороны.

Испытания первой отечественной вакцины от коронавируса, разработанной Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии (НИЦЭМ) имени Н.Ф. Гамалеи, начались 17 июня. Они проходили одновременно на двух площадках: в Главном военном госпитале имени Бурденко и Первом Московском государственном медицинском университете имени И.М. Сеченова. В военном госпитале вакцину вводили группе добровольцев-военнослужащих, в Сеченовском университете – добровольцам-гражданским. Последние жаловались на ряд побочных эффектов после вакцинации, у добровольцев из числа военнослужащих жалоб не было.

В какой срок вакцина будет зарегистрирована Минздравом, пока не известно. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), который инвестировал в ее разработку, ожидает регистрации вакцины в течение ближайших десяти дней. Кирилл Дмитриев, глава РФПИ, подчеркнул, что в случае регистрации вакцинного препарата в течение десяти дней Россия опередит другие страны: «Это будет первая зарегистрированная в мире вакцина от коронавируса. Это действительно очень важное достижение».

Выпускать первую отечественную вакцину от коронавируса будут три предприятия с производственными площадками во Владимирской, Ярославской и Московской областях – «Генериум», «Р-Фарм» и «Биннофарм». Об этом также стало известно 3 августа – из интервью ТАСС с главой Минпромторга РФ Денисом Мантуровым. «Все предприятия готовятся к этому, идет отладка технологий, институт (НИЦЭМ имени Гамалеи. – Русфонд) постоянно на связи с этими предприятиями. Кто-то докупает оборудование, в частности реакторы. Мы очень рассчитываем, что в сентябре должно уже начаться серийное производство», – рассказал Мантуров. По предварительным оценкам, добавил он, в этом году объем производства вакцины достигнет нескольких сотен тысяч доз в месяц, а к началу 2021 года увеличится до нескольких миллионов доз в месяц.