Минздрав отреагировал на результат опроса российских врачей о готовности прививаться вакциной «Спутник V»
Фото: программа «Опасный вирус. Вакцина», «Россия 1»
Спустя три часа ТАСС опубликовал сообщение заместителя министра здравоохранения Олега Салагая: он отметил, что объективная оценка эффективности и безопасности вакцины позволяет сделать вывод о возможности ее применения.
13 августа интернет-издание «Медуза» опубликовало результаты опроса 3040 врачей, проведенного приложением «Справочник врача». Согласно опросу, 52% респондентов не готовы прививаться от коронавируса вакциной, разработанной Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени академика Н.Ф. Гамалеи. 23% опрошенных сомневаются, а сделать прививку готовы около 24%. При этом примерно половину опрошенных (48%), уточняет портал «Такие дела», смущает слишком короткий срок создания вакцины. 66% респондентов полагают, что данных об эффективности и безопасности препарата недостаточно. Еще 17% видят в нынешней кампании «пиар в интересах фармпроизводителей», а 6% опрошенных докторов в принципе не вакцинируются.
«К понедельнику постараемся выпустить данные о доклинических и клинических исследованиях. Поскольку коллеги не совсем владеют вопросом, что вакцина выпущена на платформе, на которой уже выпущено шесть продуктов, поэтому и высказываются иногда», – передает РБК слова Михаила Мурашко.
«Честно говоря, не вижу сенсации в результатах такого опроса, – рассказал ТАСС Салагай. – Доверие нужно заслужить годами применения – это нормально. Собственно, по некоторым лекарствам дискуссии в профессиональной среде ведутся уже много десятилетий. Но доверие не нужно путать с объективной оценкой эффективности и безопасности. А результаты такой оценки на сегодня позволяют экспертам сделать вывод о возможности применения вакцины. Министерство [здравоохранения] с вниманием относится к любой информации, поступающей от наших коллег-медиков. Эта информация также не станет исключением».
«Нужно посмотреть, кто инвестор этого проекта (приложения «Справочник врача». – Русфонд), – так прокомментировал результаты опроса директор НИЦЭМ имени Гамалеи Александр Гинцбург. – Здесь появляется четко выстроенная цепочка – жесточайшая борьба за рынки сбыта, в любой форме».
11 августа, в день госрегистрации вакцины, в Государственном реестре лекарственных средств появилась инструкция к «Гам-КОВИД-Вак». Документ вызвал большой резонанс в СМИ: из него следует, что у 38 участников исследования вакцины «Гам-КОВИД-Вак» в виде раствора для внутримышечной инъекции было зафиксировано более 170 нежелательных явлений (НЯ). Среди поствакцинальных реакций – гипертермия, боль, отек и зуд в месте инъекции, астения (слабость), пирексия (лихорадка выше 38,5 градуса), головная боль, снижение аппетита, диарея, боль в ротоглотке, заложенность носа и др.
В числе НЯ перечислен также ряд отклонений в показателях крови и иммунологическом статусе. Большая часть нежелательных побочных эффектов (144) самостоятельно прошла к 42-му дню после начала испытаний: в этот день ученые проводили завершающее исследование добровольцев. 31 НЯ к тому времени еще сохранялись.
Отметим, что вакцину в форме раствора для внутримышечной инъекции тестировали на волонтерах в Главном военном клиническом госпитале имени Н.Н. Бурденко (в форме порошка для разведения вакцину испытывали в Сеченовском университете). На протяжении полутора месяцев клинических исследований официальные источники Минобороны РФ сообщали, что у этих 38 волонтеров не было никаких жалоб.
