В США одобрили первую клеточную терапию для лечения пациентов с апластической анемией

Ольга Новикова,

редактор Русфонда

Фото: Unsplash.com

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат омидуцибел, применение которого изменит подход к лечению тяжелой апластической анемии, сообщается на сайте организации.

Тяжелая апластическая анемия – это редкое заболевание крови, при котором костный мозг не вырабатывает достаточное количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, что может привести к летальному исходу. Для спасения пациентов применяется трансплантация гемопоэтических стволовых клеток от родственного донора. Если подходящего донора нет, то проводится трансплантация пуповинной крови, но этот метод лечения несет повышенный риск возникновения инфекций.

Препарат омидуцибел представляет собой кроветворные стволовые клетки, полученные из неродственной пуповинной крови и обработанные никотинамидом (формой витамина B3), которые помогают быстрее восстановить кроветворную функцию и иммунную систему пациента, что снижает частоту инфекций.

Ранее этот препарат был рекомендован взрослым и детям старше 12 лет с онкогематологическими заболеваниями. Сейчас его разрешили применять для детей старше шести лет и взрослых пациентов с тяжелой формой апластической анемии.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд