Родители детей с сахарным диабетом 1‑го типа встретились с депутатом Госдумы, чтобы обсудить проблемы обеспечения пациентов системами непрерывного мониторинга глюкозы
Встреча, приуроченная к декаде инвалидов, собрала в Москве активистов родительского и пациентского сообществ для обсуждения с представителем законодательной власти наиболее острых проблем, с которыми регулярно сталкиваются пациенты с СД 1 и их близкие.
Основной темой мероприятия стала необходимость гарантированного государственного обеспечения всех детей и взрослых с СД 1 системами непрерывного мониторинга глюкозы – устройствами, которые позволяют в режиме реального времени отслеживать уровень сахара в крови и критически важны для сохранения жизни и повышения ее качества.
Также на встрече были подняты вопросы о механизмах получения набора социальных услуг через электронные сертификаты и о проблемах с обеспечением проезда к месту лечения для семей, имеющих детей с инвалидностью.
Наталья Костенко в ходе обсуждения согласилась с необходимостью системного подхода. Стороны совместно разработали дорожную карту – поэтапный план действий, направленный на решение этих проблем на законодательном и исполнительном уровнях.
После рабочей встречи для участников была проведена экскурсия по зданию Госдумы.
Фото Юлии Панковой

