Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях
50 000 руб. внес фонд «Урал» (Башкирия).
26 000 руб. собрали жители Татарстана.
473 010 руб. вложили телезрителей проекта «Русфонд на Первом»


У моего единственного сына тяжелое заболевание – спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффманна. Мышцы спины у Аделя очень ослаблены. Из-за этого несколько лет назад начал искривляться позвоночник. К десяти годам степень искривления была уже больше девяноста градусов. Сыну могла помочь только операция. При этой болезни существуют и проблемы с дыхательной системой, поэтому на родине таких детей не оперируют. Мы нашли клинику в Финляндии, где большой опыт проведения подобных операций. С помощью добрых людей собрали всю необходимую сумму, и осенью прошлого года Аделю имплантировали в позвоночник специальную раздвижную металлоконструкцию. Теперь сына не узнать – спина распрямилась, окрепли руки, он начал нормально есть. Но мальчик растет, и каждые полгода необходимо проводить хирургическую коррекцию. Одну нам удалось сделать на оставшиеся от прошлого лечения деньги. Теперь нам необходим следующий этап. Ращу сына одна, моей зарплаты и его пенсии не хватит, чтобы оплатить дорогостоящее лечение. Я понимаю, что сын никогда не будет ходить, но сделать его жизнь максимально комфортной можно. Он умный мальчик, учится в школе, интересуется компьютером. Пожалуйста, помогите! Наталья Бадритдинова, Казань, Татарстан.
Опубликовано 29 мая 2012

История болезни

27 декабря 2012

Аделю Бадритдинову выполнена операция на позвоночнике в клинике Ортон (Хельсинки, Финляндия).

Это была этапная коррекция имплантированной металлоконструкции, деформация позвоночника снижена до 30 градусов. Хирург-ортопед клиники Дитрих Шленцка: «Постепенно мы добьемся полного выпрямления спины».
Наталья, мама Аделя, благодарит за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия), зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.

comments powered by HyperComments