Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях
Мы уже обращались к вам за помощью, надеемся на вашу поддержку и теперь. Спасибо всем добрым людям, которые помогают лечить нашу Лизу. У дочки редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Косточки у нее хрупкие, как стекло. С рождения Лиза пережила множество переломов, но несмотря ни на что, научилась передвигаться на попе, с поддержкой вставать на ножки. У профессора Беловой в Москве проходим терапию препаратом памидронат. Благодаря этому переломы у дочки прекратились, она перестала плакать и страдать от боли. Но обе ноги сильно искривлены, и Лиза по-прежнему не может ходить. А дочка так об этом мечтает! Этой осенью ей хочется пойти в школу вместе с другими детьми. Ее мечта может сбыться, если хирургически установить в обе голени специальные титановые эластичные штифты, которые позволят выпрямить ноги и предохранять их от переломов. Такую операцию готовы провести в Европейском медицинском центре (Москва). Но она очень дорогая, а наша семья находится в трудном материальном положении. Мы – многодетная семья, у Лизы есть младшие брат и сестра четырехлетние Аня и Вова. В семье работает только муж, я нахожусь дома, ухаживаю за Лизой, она получает пенсию по инвалидности. Живём в съемной однокомнатной квартире. Пожалуйста, помогите! Надежда Лисова, Калужская область.
Опубликовано 10 мая 2012

История болезни

26 сентября 2012

Лиза Лисова успешно прооперирована в Европейском медицинском центре (Москва).

Выполнена операция на левой ноге: установлен титановый эластичный штифт, позволяющий выпрямить ногу и сохранить ее от переломов. Через полгода Лизу ждет операция на правой ноге.
Лизина мама Надежда благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.

comments powered by HyperComments