• Спасение детей в вашем телефоне
  • Скачайте мобильное приложение!
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
12.10.2018
Хроники искривления:<br>
немного о Луне<br>
и сколиозе
Хроники искривления:
немного о Луне
и сколиозе
Жизнь. Продолжение следует
5.10.2018
Путь Фарруха:<br/>
от боли к мудрости
Путь Фарруха:
от боли к мудрости
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,174 млрд руб. В 2018 году — 1 240 523 654 руб.
Алексей Ягловский, 9 лет, симптоматическая эпилепсия, срочно требуется курсовое лечение. 199 320 руб.

Деньги собраны. Первый курс в сентябре–2012

Алексей Ягловский, 9 лет, симптоматическая эпилепсия, срочно требуется курсовое лечение. 199 320 руб.
Фонд «Урал» (Башкирия) внесет 99 660 руб.
Столько же вложили телезрители «Первого канала».


Сын родился слабеньким – несколько дней провел на аппарате ИВЛ. Врачи предупредили: «Проблемы у ребенка будут!». Где мы только за эти годы не лечились, Алексей перенес несколько операций. Лучше мальчику стало после двух курсов в Институте медицинских технологий. Сын научился сидеть, ходить с поддержкой. Нас ждут там еще на один курс, после чего Алеше сделают операцию по исправлению подвывиха бедра и есть шанс, что он начнет ходить самостоятельно. Как же он этого ждет! Леша так благодарен врачам – слышали бы вы, какими он комплиментами их одаривает! Мечтает вернуться домой и начать ходить в школу. Эльвира Ягловская, Башкирия, Белебей.

29.05.2012

Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): «Нужно срочно купировать судороги, а потом начать специальное лечение и научить ребенка ходить самостоятельно».

26.11.2012
Алексею Ягловскому начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).
Мальчик будет лечиться здесь в течение года. Невролог Елена Молодыченко: «На первом этапе мы купируем эпилептические приступы, а потом займемся двигательной стимуляцией».
Алешина мама Эльвира благодарит за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати