• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
20.10.2017
Врожденный порок <br/>как прирожденное <br/>счастье
Врожденный порок
как прирожденное
счастье
Жизнь. Продолжение следует
13.10.2017
В темноте жизни информация дает ощущение света
В темноте жизни информация дает ощущение света
Жизнь. Продолжение следует
6.10.2017
Если тебя видит<br>
аутист, значит, <br>
ты существуешь
Если тебя видит
аутист, значит,
ты существуешь
Русфонд в цифрах

5.10.2017
Арифметика<br/>Русфонда<br/><br/>
Арифметика
Русфонда

Яндекс.Метрика
За 21 год — 10,439 млрд руб. В 2017 году — 1 368 708 287 руб.
Рамазан Салахов, 4 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 196 600 руб.

Деньги собраны. Первый курс в сентябре–2012

Рамазан Салахов, 4 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 196 600 руб.

Группа компаний «РЕНОВА»
и Фонд «Урал» (Башкирия) внесли по 50 000 руб.
83 500 руб. собрали жители Татарстана.
13 100 руб. вложили телезрители Первого канала


Сын родился раньше срока, с маленьким весом, не мог сам дышать. Почти два месяца лежал на аппарате искусственной вентиляции легких. Потом нас выписали, велели наблюдаться у невропатолога. Почти полгода нам говорили, что никаких серьезных отклонений у Рамазана нет, но сами видели и понимали, что ребенок совсем не развивается. Я добилась направления в республиканскую больницу Казани. Там в десять месяцев Рамазану поставили диагноз детский церебральный паралич. С тех пор провели большое количество курсов лечения: массаж, физиотерапия, ездили в разные клиники и санатории России. Удалось добиться определенных результатов: Рамазан начал переворачиваться, сидеть у опоры, узнавать родных, реагировать на замечания, начала развиваться речь. Но сын до сих пор не стоит и не ходит, из-за сильной спастики в руках не может удерживать предметы. Он плохо видит, говорит только отдельные слоги. В Интернете нашла информацию об Институте медицинских технологий в Москве. Я отправила туда документы сына. Нас пригласили на лечение. Врачи института считают, что у Рамазана есть хорошие шансы начать развиваться. Но лечение платное, стоит очень дорого. Муж работает инженером, я в декретном отпуске с младшей дочкой. Пособие уже не получаю. Есть еще пенсия Рамазана, но ее тратим только на сына. Очень хочется, чтобы наш мальчик мог ходить, обслуживать себя, говорить. Пожалуйста, помогите! Лейсан Салахова, Татарстан, Альметьевск.

29.05.2012

Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): «Учитывая состояние и возраст Рамазана, необходимо срочно начинать терапию, чтобы сначала ребенок начал переворачиваться, ползать на четвереньках, а затем улучшить взаимодействие рук, зрение, научить мальчика ходить и говорить».

18.06.2012
Рамазану Салахову начали лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).
Рамазан пройдет четыре курса. Невролог Елена Молодыченко: «надеемся добиться опоры на стопу, развить речь и навыки самообслуживания у мальчика».

Лейсан, мама Рамазана, благодарит за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия), группу компаний «Ренова» и читателей Русфонда.


telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати