• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
18.08.2017
Чем тяжелее жизнь, <br/>тем легче ее понять
Чем тяжелее жизнь,
тем легче ее понять
Жизнь. Продолжение следует
4.08.2017
Помочь могут все, <br>спастись можешь <br>только сам
Помочь могут все,
спастись можешь
только сам
Яндекс.Метрика
За 20 лет — 10,176 млрд руб. В 2017 году — 1 105 940 392 руб.
Емилия Мичук, 4 месяца, синдром Оливера-Адамса, врожденный порок сердца, общий артериальный ствол, нарушение формирования костной ткани черепной коробки, недоразвитие пальцев на ногах, спасет операция и лечение в клинике Шарите (Берлин, Германия). 2 324 203 руб.

Дорогие друзья, если не будет ваших возражений, то необходимые Емилии 2 324 203 руб. будут перечислены из средств, собранных в ходе акции помощи Эрику Симонову (3 года, Москва) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Емилия Мичук, 4 месяца, синдром Оливера-Адамса, врожденный порок сердца, общий артериальный ствол, нарушение формирования костной ткани черепной коробки, недоразвитие пальцев на ногах, спасет операция и лечение в клинике Шарите (Берлин, Германия). 2 324 203 руб.

Наш первый ребенок умер в три месяца из-за проблем с сердцем. Во время второй беременности плоду также поставили диагноз сложный врожденный порок сердца. Новосибирский доктор сказал, что беременность лучше прервать. Мы решили поехать в берлинский кардиоцентр для подтверждения диагноза и узнать, чем они могут помочь нашему ребенку. От этого зависело решение о сохранении беременности. Нас направили на прием к одному из лучших перинатальных узистов Германии. Он подтвердил наличие порока сердца, сообщив, что в остальном с ребенком все в порядке, можно рожать. Генетические анализы тоже были в норме. Емилия родилась в январе, но помимо врожденного порока сердца, у нее отсутствовала крышка черепной коробки, мозг был открыт, пальчики на ногах были недоразвиты. Через две недели дочку прооперировали по поводу врожденного порока сердца. Когда произошло первое кровотечение из головы, нас перевели в клинику Шарите (Берлин, Германия). В феврале хирургически попытались закрыть дефект с помощью специальной коллагеновой заплатки. Но через несколько дней кровотечение повторилось. Несколько раз наша дочь находилась на грани жизни и смерти. Сейчас врачи постоянно борются с инфекциями. Емилии нужна операция по закрытию дефекта кожным трансплантатом. За время лечения в Берлине мы продали машину, использовали все свои сбережения, брали деньги в долг, нам помогали родственники, друзья, знакомые. Оплатить новые счета нечем, осталось только квартиру продать, но тогда нам негде будет жить. Уехать домой мы тоже не можем – перевезти ребенка в таком состоянии невозможно, необходимы стерильные условия. Пожалуйста, помогите! Константин Мичук, Новосибирская область.

10.05.2012

Доктор отделения детской хирургии клиники Шарите Петра Дегенхардт (Берлин, Германия): «У Емилии генетическое заболевание – синдром Адамса-Оливера, при котором наблюдаются патологии черепа, рук и ног. У девочки отсутствует крышка черепной коробки, мозг открыт. Из-за этого возникают постоянные инфекции и воспаления. Нужно закрыть отверстие кожным трансплантатом. Это позволит стабилизировать состояние девочки».

13.07.2012
Сегодня в клинике Шарите (Берлин, Германия) умерла Емилия Мичук.
Девочка страдала редким генетическим заболеванием – синдромом Оливера-Адамса. Врачи долго боролись за жизнь девочки, но развились тяжелые осложнения, с которыми справиться не удалось.
Мы приносим глубокие соболезнования Евгении и Константину, родителям девочки.


telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати