• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
ДЦП в большом городе
10.12.2018
О желании  <br/>
танцевать, несмотря <br/>
ни на что
О желании
танцевать, несмотря
ни на что
Жизнь. Продолжение следует
7.12.2018
Была бы цель,<br/>
а путь для нее<br/>
найдется
Была бы цель,
а путь для нее
найдется
Катя Богунова и ее дети
26.11.2018
Необычная история<br/>
про велосипед <br/>
для Коли
Необычная история
про велосипед
для Коли
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,398 млрд руб. В 2018 году — 1 464 181 212 руб.
Артемий Аристов, 3 года, эпилептиеская энцефалопатия, синдром Веста, требуется лечение в клинике Шён (Фогтаройд, Германия). 841 224 руб.

Дорогие друзья, если не будет ваших возражений, то необходимые Артемию 841 224 руб. будут перечислены из средств, собранных в ходе акции помощи Эрику Симонову (3 года, Москва) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Артемий Аристов, 3 года, эпилептиеская энцефалопатия, синдром Веста, требуется лечение в клинике Шён (Фогтаройд, Германия). 841 224 руб.
Внимание!
Стоимость операции 1 344 835 руб.
Немецкий фонд «Ein Herz für Kinder»
внес 503 610 руб.


После рождения Артема признали совершенно здоровым. Но ближе к шести месяцам у него начались эпилептические приступы, и нам поставили диагноз синдром Веста. Приступы у Артема идут сериями после пробуждения, но бывают и независимо ото сна. В Петербурге мы прошли три курса гормонотерапии. На фоне лечения Артем начал удерживать голову, сидеть и стоять с поддержкой, играть с игрушками, проявлять эмоции. Сейчас Артем постоянно принимает два противосудорожных препарата, третий подбирается раз в полгода, но приступы так и не оставляют его. В октябре 2011 года нам удалось попасть на двухнедельное обследованиев немецкую клинику Шён. Деньги на поездку собирали всем миром. Обследование показало, что у сына порок развития головного мозга и судорожный синдром. При данном пороке ребенок может развиваться, но без судорог. Для этого необходимо подобрать правильное медикаментозное лечение, постоянно заниматься реабилитацией. Дома нам отказывают в серьезной реабилитации, так как боятся спровоцировать судороги. Немецкая клиника готова нас принять. В этой клинике уже были положительные примеры лечения с нашим диагнозом, и мы очень хотим попасть к ним вновь. Но оплатить счет сами не в силах. Работает только муж, я нахожусь с дочкой в декретном отпуске. Пенсию Артема по инвалидности тратим на его лечение. Наш сынок очень славный мальчик, даже с каждодневными приступами он пытается развиваться. Мы очень хотим ему помочь и верим, что у него все получится. Екатерина Аристова, Санкт-Петербург.

10.05.2012

Главный врач Эпилептического центра для детей и подростков при клинике Шён профессор Мартин Штаудт (Фогтаройд, Германия): «Артем страдает от эпилептической энцефалопатии, синдрома Веста. Необходимо подобрать правильное медикаментозное лечение, провести двигательную и социальную реабилитацию. Все это даст толчок к развитию ребенка, улучшит качество его жизни».

17.09.2012
Артемию Аристову начали обследование в клинике Шён (Фогтаройт, Германия).
Мальчику возьмут кровь на генетический анализ, проведут мониторинг и другие необходимые обследования. Затем Артемию будет подобрана противосудорожная терапия. Немецкие специалисты надеются, что им удастся прекратить эпилептические приступы, и мальчик начнет развиваться.
Екатерина и Сергей, родители Артемия, благодарят за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати