Влад Балакчи

Влад поздно начал ползать и ходить, быстро уставал, просился на руки. Походка у сына была неустойчивая, он постоянно спотыкался и падал. Когда ему было два года, нас направили к генетику, от которого мы и услышали страшный диагноз: у Влада дистрофия Дюшенна. Это неизлечимое заболевание, при котором со временем атрофируются мышцы. Чтобы немного замедлить его развитие, врачи назначили поддерживающую терапию. К семи годам сын мог передвигаться только у опоры, а в восемь оказался прикован к инвалидной коляске. Он не может поднять руки, самостоятельно есть, осталась только подвижность в кистях. Влад сам может пользоваться мобильным телефоном и компьютером. Из-за того что ослабли мышцы спины, начал искривляться позвоночник, что, в свою очередь, ведет к нагрузке на внутренние органы, ухудшает работу легких и сердца. Накопив денег, мы повезли сына на обследование в Финляндию. Чтобы выпрямить позвоночник, финские специалисты рекомендуют установить металлическую конструкцию. Операция стоит очень дорого, самим скопить нужную сумму не получится. Пожалуйста, помогите нам! Алла Балакчи, Архангельская область.