Русфонд на «Первом»
Тюменская область
Белла Келигова
11 месяцев, Тюмень
![Белла Келигова](https://im.rusfond.ru/files/00014858/images/Image240x330-16_11_17_19_45_27-6keligova_240x330.jpg)
редкое генетическое заболевание – остеопетроз, спасет трансплантация костного мозга, требуются поиск и активация донора и лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
3 287 334 ₽
Требовалось
3 274 854 ₽
Необходимые 3 274 854 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 19 декабря 2017 года в ходе акции помощи Маше Аносовой в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
У Беллы остеопетроз – тяжелое врожденное заболевание, известное также как мраморная болезнь. Костная ткань у дочки разрастается, становится плотной. Постепенно в костях зарастают каналы, нервы отмирают, перестает функционировать костный мозг. От этой болезни погибла наша средняя дочка. При этом наша старшая дочь Диана здорова. У Беллы уже поврежден зрительный нерв, она не видит. Единственный способ спасти малышку – провести пересадку костного мозга. Диана в качестве донора не подошла, но неродственные доноры есть в международном регистре. После трансплантации Белле понадобятся лекарства – они стоят огромных денег, нам самим с оплатой не справиться. А еще нужно заплатить за активацию донора и доставку трансплантата. Я не работаю, у мужа зарплата небольшая, такую сумму нам не накопить. Пересадку нужно делать срочно, пока у Беллы есть время. Без вашей помощи дочка не справится! Пожалуйста, спасите ее! Елена Калинина, Тюменская область.
Опубликовано 19 декабря 2017
Деньги собраны 19 декабря 2017
![](https://im.rusfond.ru/images/doc-400.png)
Татьяна Быкова
Исполняющая обязанности заведующего отделением трансплантации костного мозга для детей с орфанными заболеваниями
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
Девочке необходима трансплантация костного мозга, без нее прогноз неблагоприятный. Потенциальные доноры для Беллы найдены в международном регистре. Также ей нужны дорогие препараты для сопроводительной терапии, один из которых не зарегистрирован в России. Лекарства не покрываются госквотой
История болезни
25 июня 2018
Белле Келиговой проведено обследование в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).
Оно показало, что трансплантат прижился и показатели крови начали понемногу расти. Но врачи еще проводят Белле переливания гемокомпонентов, также девочка получает сопроводительную терапию.
Беллина мама Елена благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
Беллина мама Елена благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
8 июня 2018
Белле Келиговой провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) и доставили необходимые лекарства.
Девочка хорошо перенесла пересадку, принимает лекарства для предупреждения инфекционных осложнений.
Беллина мама Елена благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
Беллина мама Елена благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.