Русфонд на «Первом»
Краснодарский край
Санасар Меликян
полтора года, с. Верхний Юрт
редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1 типа, синдром Гурлер, спасет трансплантация костного мозга и лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
3 094 655 ₽
Требовалось
3 094 655 ₽
Необходимые 3 094 655 руб. перечислили телезрители «Первого канала» и читатели rusfond.ru 25 ноября 2016 года в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Точный диагноз сыну поставили лишь в мае этого года, хотя болезнь давно давала о себе знать. С самого рождения у Санасара деформирован позвоночник, он шумно дышит, суставы рук и ног плохо сгибаются. И только когда провели генетический анализ, выяснилось, что причина всех его бед – страшная наследственная болезнь. Из организма малыша не выводятся продукты обмена веществ. Их избыток нарушает работу всего организма. Уже сейчас у Санасара есть проблемы с сердцем, помутнение роговиц глаз, хронический отит, увеличены аденоиды. Ходить он может только с поддержкой. В июле случился ишемический инсульт, после которого сын долго восстанавливался. Если болезнь не лечить, исход будет печальным. Санасару нужно провести пересадку костного мозга. Операцию согласились сделать в петербургской клинике. Но предстоит поиск донора костного мозга за границей и покупка дорогих лекарств. У нашей семьи нет на это денег. Моей зарплаты едва хватает на жизнь. Нам так нужна ваша помощь! Пожалуйста, не откажите! Ованес Санасар, Краснодарский край.
Опубликовано 25 ноября 2016
Деньги собраны 25 ноября 2016
Кирилл Екушов
Заведующий клинико-диагностическим кабинетом
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
Трансплантация костного мозга – единственная возможность вылечить Санасара. Провести ее нужно как можно скорее, желательно до двух лет. Для сопроводительной терапии при пересадке необходимы дорогие эффективные лекарственные препараты, которые не покрываются квотой
История болезни
25 февраля 2017
Санасару Меликяну провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).
Сейчас мальчик принимает необходимые препараты в ходе восстановительной терапии в клинике, чувствует себя неплохо.
Родители Санасара, Ованес и Анастасия, благодарят за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
Родители Санасара, Ованес и Анастасия, благодарят за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
Благодарности родителей
21 марта 2017
Ованес и Анастасия, родители Санасара Меликяна
«Вы помогли нам в час нелегкий,
Мы от души благодарим
За то, что руку нам подали –
Спасибо нынче говорим.
Здоровья вам, добра и счастья,
Вам – добрый, славный наш Русфонд.
Судьба пусть будет благосклонна,
Пусть долгим, ярким будет век.
Помощь вся ваша неоценима,
Пускай же жизнь ангелом будет хранима,
Сторицей пусть ваше добро возвращается,
Хорошие люди пусть только встречаются.
Ведь тот, кто так искренне всем помогает,
Сам милость небес навсегда получает,
Любви вам побольше, и сил, и свершений,
Красивых, счастливых и ярких мгновений!»
Мы от души благодарим
За то, что руку нам подали –
Спасибо нынче говорим.
Здоровья вам, добра и счастья,
Вам – добрый, славный наш Русфонд.
Судьба пусть будет благосклонна,
Пусть долгим, ярким будет век.
Помощь вся ваша неоценима,
Пускай же жизнь ангелом будет хранима,
Сторицей пусть ваше добро возвращается,
Хорошие люди пусть только встречаются.
Ведь тот, кто так искренне всем помогает,
Сам милость небес навсегда получает,
Любви вам побольше, и сил, и свершений,
Красивых, счастливых и ярких мгновений!»
