Российские ученые создали первую в мире технологию биокамуфляжа вирусных векторов для генной терапии

Разработка Сеченовского университета позволяет повторно вводить генотерапевтические препараты без риска их уничтожения иммунной системой, сообщается в пресс-релизе медицинского учреждения.

Отмечается, что технология биокамуфляжа позволяет решить одну из главных проблем современной генной терапии – однократность применения препаратов на основе вирусных векторов. Дело в том, что иммунная система мгновенно «запоминает» патоген и при повторном введении нейтрализует его. Ученым удалось обойти это препятствие с помощью клеточных мембран: благодаря экранированию вирусный вектор остается «невидимым» для антител, но при этом сохраняет способность доставлять терапевтические гены в целевой орган, где необходимо восстановить функцию дефектного гена. Эта технология применима к любым вирусным векторам на основе аденоассоциированных вирусов (AAV), которые сегодня используются в большинстве генотерапевтических препаратов.

В Сеченовском университете считают, что эта разработка откроет путь к полноценной многократной генной терапии, что особенно важно для заболеваний, требующих длительного или пожизненного лечения, и существенно снизит ее себестоимость, так как не нужны будут новые векторы для каждого повторного введения.