В рамках ОМС планируют проводить генетическое тестирование будущих родителей

Ольга Новикова,

редактор Русфонда

Фото: John Loy/Unsplash.com

Минздрав России готовится разработать и внедрить систему молекулярно-генетического скрининга будущих родителей на этапе планирования беременности. Это следует из утвержденного плана мероприятий по реализации стратегии семейной и демографической политики и поддержке многодетности до 2036 года, сообщается на сайте правительства России.

Речь идет о проведении обследования, которое помогает выявить наличие скрытых патогенных изменений в генах и спрогнозировать риски развития наследственных заболеваний еще до зачатия. Генетические тесты планируют включить в систему обязательного медицинского страхования и сделать бесплатными для будущих родителей.

В документе говорится также о поэтапном расширении существующей программы неонатального скрининга – обследования новорожденных на тяжелые генетические болезни. Министерство здравоохранения РФ в течение года должно разработать варианты расширения программы и представить их правительству.

Сейчас в России все новорожденные в обязательном порядке проходят бесплатное обследование на 36 наследственных заболеваний. Это позволяет выявить болезнь до появления симптомов и незамедлительно приступить к лечению.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд