• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
Жизнь. Продолжение следует
9.11.2018
Болезнь,<br/>
несчастье, любовь<br/>
и новые сапожки
Болезнь,
несчастье, любовь
и новые сапожки
Жизнь. Продолжение следует
2.11.2018
Молчание <br/>как
знак согласия<br/>
со Вселенной
Молчание
как знак согласия
со Вселенной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,309 млрд руб. В 2018 году — 1 374 676 575 руб.
Алиса Матяш, 3 года, миелодиспластический синдром, спасет трансплантация костного мозга, требуются лекарства. 4 684 008 руб.

ТКМ стоит 2 959 400 руб. и покрывается госквотой
1 724 608 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 10 мая 2018 года в ходе акции помощи подопечным Русфонда в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Алиса Матяш, 3 года, миелодиспластический синдром, спасет трансплантация костного мозга, требуются лекарства. 4 684 008 руб.
Опубликовано 10.05.2018
Деньги собраны 10.05.2018
Летом прошлого года наша активная и неугомонная дочка вдруг начала быстро уставать, трижды переболела простудой, у нее пропал аппетит. Через месяц опять стала подниматься температура, горло было красным, лечение не помогало. Я настояла на обследовании. Алису госпитализировали в больницу, начали проводить анализы. Диагноз прозвучал как гром среди ясного неба: миелодиспластический синдром – его еще называют предлейкозом. В любой момент у дочки может развиться острый миелобластный лейкоз. Врачи сказали, что спасти Алису может только пересадка костного мозга. Брата или сестры, которые могли бы стать донором, у дочки нет, а искать неродственного донора времени не было, трансплантат взяли у папы Алисы. К сожалению, он не прижился. Врачи назначили повторную трансплантацию, на этот раз донором стану я. Пересадку оплачивает государство, а дорогие лекарства, которые понадобятся Алисе в восстановительный период для защиты от инфекций, мы должны оплатить сами. У нас нет таких денег. Пожалуйста, спасите дочку! Яна Матяш, Краснодарский край.
Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Олеся Паина (Санкт-Петербург): «У Алисы миелодиспластический синдром, высока вероятность перерождения болезни в острый миелобластный лейкоз. Для излечения мы провели девочке трансплантацию костного мозга от отца, но, к сожалению, трансплантат не прижился. Требуется повторная пересадка – на этот раз донором станет мама Алисы. Для сопроводительной терапии ребенку понадобятся противоинфекционные препараты, которые не покрываются госквотой на лечение».
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати