Светлана Иванова

У Вани Клементьева из города Сургута лимфобластный лейкоз – рак крови. Страшный диагноз мальчику поставили семь лет назад. Ваня прошел полный курс химиотерапии, переносил лечение тяжело: мучили тошнота и рвота, боли в руках и ногах. Но в конце концов болезнь отступила, мальчик пошел в школу, нынешней весной собирался в санаторий на реабилитацию. Но вместо санатория оказался в больнице – рак вернулся. На лечение организм уже не реагировал, и летом Ване провели пересадку костного мозга. Только донорские клетки толком не прижились, и теперь мальчику жизненно необходимы лекарства общей стоимостью более 6,5 млн руб. Для родителей Вани сумма невероятная. →

Варя Балакерева живет с родителями в деревне Горки Новгородской области. В апреле у девочки обнаружили острый лимфобластный лейкоз. Ни с того ни с сего ее костный мозг перестал вырабатывать здоровые красные клетки крови. Несмотря на долгое лечение в онкологическом центре, часть раковых клеток осталась. Чтобы лейкоз не вернулся, Варе необходимо дорогое лекарство. →

Варя Калинина из Москвы теперь большую часть времени проводит в кровати. Так меньше болит спина и не кружится голова. У девочки стремительно усиливается искривление позвоночника, сколиоз достиг уже самой тяжелой, 4-й степени. Скоро в школе начнется подготовка к ЕГЭ, да и футбольная команда заждалась своего вратаря. Но Варя пока готовится к операции на позвоночнике, сложной и дорогой. У ее родителей нет возможности оплатить операцию стоимостью более 2 млн руб. С каждым днем состояние Вари ухудшается. Ей необходима наша помощь. →

У Степы Соловьёва из Череповца глаза расположены асимметрично. Виновата опухоль, образовавшаяся в лобной кости слева, хоть не злокачественная, но не менее вредная. Опухоль постепенно прорастает в кости лица, замещая собой здоровые ткани, еще чуть-чуть – и доберется до мозга мальчика. Степе нужна срочная операция по удалению опухоли и замене пораженного фрагмента кости специальным биоимплантом. Это сложная операция и очень дорогая. В многодетной семье Соловьёвых таких денег нет. →

Два месяца назад Славе Тушкову из Екатеринбурга пересадили костный мозг: его собственный вдруг перестал вырабатывать кровяные клетки, мальчику диагностировали сверхтяжелую апластическую анемию. После трансплантации казалось, что самое страшное позади: донорские клетки сестры прижились и работают. Но возникло опасное иммунное осложнение – реакция «трансплантат против хозяина». Чтобы с ним справиться, нужно лекарство стоимостью почти полтора миллиона рублей. Таких денег у мамы Славы нет: пять лет назад она овдовела и одна воспитывает двоих детей. →

Уля Абрарова из Калининграда – самая маленькая ученица в школе. Она родилась с очень тяжелой патологией: органы брюшной полости сформировались не внутри живота, а снаружи, кишечник укорочен. Пришлось сделать много операций, от кишечника осталась лишь небольшая часть – и ее недостаточно для нормального Улиного развития и роста. 12 часов в сутки, по ночам, Уля находится на внутривенном питании. Сейчас оно почти закончилось, а у мамы девочки нет средств, чтобы его купить. →