Светлана Иванова

У маленькой Ули Солосиной из Москвы синдром короткой кишки. Девочка родилась с тяжелым пороком развития кишечника, сразу же возникла непроходимость, начиналось омертвение тканей, и малышку экстренно прооперировали. Потом потребовались еще две операции, жизнь Уле спасли, но от тонкого кишечника удалось сохранить лишь треть – этого слишком мало, чтобы организм мог усваивать обычную детскую еду. Сейчас основное питание девочка получает внутривенно. Таким питанием ее, по идее, должно будет обеспечивать государство. Но на оформление всех документов и разрешений требуется немалое время, а питание Уле необходимо прямо сейчас. →

У Артема Винарского из поселка Прибрежного Калининградской области самая тяжелая степень искривления позвоночника, растет горб. Мальчику больно ходить и сидеть. Из-за деформации грудной клетки сдавливаются легкие и сердце, появились приступы удушья. В такие минуты Артем боится задохнуться и умереть. Врачи говорят, что ни специальные упражнения, ни корсет ему уже не помогут. Необходима операция, предпочтительнее высокотехнологичная, позволяющая выпрямить позвоночник, сохраняя его подвижность. Иначе мальчик может стать тяжелым инвалидом. →

У Тони Худяковой синдром короткой кишки. Девочка родилась недоношенной, некоторые фрагменты кишечника не успели развиться, воспалились, и врачам пришлось удалить их. Оставшихся фрагментов недостаточно, чтобы всасывалась нормальная еда. Дети с такой болезнью сильно отстают в физическом и психическом развитии. Но есть парентеральное питание – еда, которая доставляется прямо в вену. Если прожить на парентеральном питании полгода-год, а то и дольше, кишечник разовьется и ребенок сможет питаться сам. Но стоит это питание несусветных денег. →

У Максима Коровянского из города Рубцовска Алтайского края второй рецидив рака крови. В прошлом году ему пересадили здоровые клетки костного мозга от младшего брата. Но через три месяца болезнь внезапно вернулась. Жизнь Максима снова под угрозой. Теперь, чтобы спасти мальчика, нужна трансплантация костного мозга от неродственного донора. Но его подбор, активацию и доставку трансплантата в клинику государство не оплачивает, а стоит все это больше миллиона рублей. →

За свою жизнь Маша Мочалова из Наро-Фоминска завоевала десятки золотых и серебряных медалей по художественной гимнастике и дважды становилась лучшей спортсменкой города. Но три года назад из-за прогрессирующего сколиоза Маше пришлось оставить спорт. Консервативное лечение не помогло. Сейчас бывшая чемпионка хромает и страдает от невыносимой боли в спине. На нервной почве у девочки начались панические атаки. Маше можно помочь, если сделать операцию с использованием высокотехнологичной конструкции. Но у ее мамы нет денег на оплату дорогой операции. →

У Стаса Иванова из поселка Тисуль Кемеровской области зимой этого года обнаружили злокачественную опухоль правого бедра, которая дала метастаз в плечо. Мальчику проводят высокодозную полихимиотерапию. Но для сохранения жизни ему необходимы две сложнейшие операции: поврежденные остеосаркомой кости хирурги планируют заменить эндопротезами стоимостью более 4 млн руб. У его мамы, которая одна воспитывает двоих детей, нет возможности собрать такую сумму. Стасу очень нужна наша помощь. →