Светлана Иванова

У Софьи Пальчун из Великого Новгорода в начале весны обнаружили рак крови – острый лимфобластный лейкоз. После тяжелого лечения девочка вышла в ремиссию, успела сдать выпускные экзамены и поступить в местный университет на факультет журналистики. Однако начать учебу так и не смогла. В начале августа рак вернулся, и теперь врачи говорят, что после сверхраннего рецидива химиотерапии недостаточно – спасти Софью поможет только пересадка костного мозга. Но чтобы она прошла без осложнений, девочке жизненно необходима иммунотерапия препаратом биспонса, который помогает иммунной системе распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Но для родителей Софьи покупка лекарства стоимостью более 6,5 млн руб. просто нереальна. Им очень нужна наша помощь! →

Уже пять лет Алиса Ануфриева из села Выльгорт в Республике Коми сражается с острым лимфобластным лейкозом – раком крови. Этой весной случился второй рецидив. Сейчас девочка уже четвертую неделю находится в больнице. Каждые два дня ей проводят переливания донорской крови, благодаря которой она и живет. Впереди у Алисы новые серьезные испытания – пересадка костного мозга. Чтобы она прошла без осложнений, девочке жизненно необходима иммунотерапия препаратом блинцито, который помогает иммунной системе распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Но стоит лекарство более 4,5 млн руб. Для родителей Алисы сумма неподъемная. →

В этом году нашей подопечной Варе Иштряковой исполнилось 20. Все, кто следит за ее судьбой, знают, что в десять лет она попала в страшную аварию и потеряла близких, а сама утратила подвижность ног и передвигается на коляске. Русфонд много раз помогал ей с оплатой реабилитации. Сейчас Варя – студентка 2-го курса Российского государственного университета социальных технологий, собирается работать психологом. Ее давняя мечта – собственный автомобиль. Он даст ей свободу и независимость, это так важно сейчас, когда надо ездить на учебу и на практические занятия, а также на реабилитацию →

Маленький москвич Леша родился на два месяца раньше срока. Через десять дней у ребенка вздулся живот – воспалилась тонкая кишка. Малыша экстренно прооперировали – пришлось удалить большую часть кишечника, – но лучше ему не становилось. Всего за семь месяцев жизни Леша перенес шесть операций на кишечнике. И теперь питание малыш получает главным образом через вену. Недавно Лешу выписали домой с небольшим запасом парентерального питания, которое вот-вот закончится. Дальше родителям нужно будет покупать его самим, но питание на четыре месяца стоит без малого полтора миллиона рублей. Для семьи сумма непосильная. Чтобы обеспечить малыша бесплатным питанием, требуется пройти длительные бюрократические процедуры. А есть Леше надо прямо сейчас.  →

У Мирославы Бугаенко из Старого Оскола Белгородской области сколиоз самой тяжелой степени. Искривление позвоночника усиливается, внутренние органы сдавливаются, девочке трудно дышать, болят почки, приступы головной боли и головокружения приводят к обморочным состояниям. Консервативное лечение не помогло. Единственный шанс избавить Мирославу от мучений – только операция. Московские хирурги берутся провести ее по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая поможет устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. Но у мамы Мирославы нет двух миллионов с лишним, чтоб оплатить операцию. Им очень нужна наша помощь. →

Петербуржец Даниил Немиш почти год борется с редким видом агрессивного рака – острым лимфобластным лейкозом, осложненным генетическими мутациями и не откликающимся на лечение. Мальчик перенес высокодозную химиотерапию, трансплантацию костного мозга и тяжелейшее осложнение – реакцию «трансплантат против хозяина» в острой форме. У Дани несколько раз воспалялась и слезала кожа на ногах, он с трудом может ходить из-за потери чувствительности стоп. Ему жизненно необходим препарат нового класса ревумениб, предназначенный для лечения острых лейкозов с поломкой гена. Это лекарство стоимостью больше 5,5 млн руб. не зарегистрировано в России, но разрешено к применению. Вот только у родителей Дани таких денег нет.  →