Светлана Иванова

Вика Бердяева родилась в Москве на три недели раньше срока. Через несколько часов девочка начала задыхаться, живот вздулся. У нее выявили непроходимость тонкой кишки, развивающийся некроз. После сложной операции, которую малышке провели в первые же сутки, большую часть пораженного кишечника хирургам пришлось удалить, в результате у Вики сформировался синдром короткой кишки. Сохранившейся части кишечника недостаточно, чтобы усваивалась еда, поэтому девочку кормят через вену. Теперь жизнь Вики зависит от внутривенного питания, которое позволит ей продержаться, пока кишечник не удлинится и не адаптируется к обычной детской еде. Вот только покупать дорогое питание и необходимое оборудование для его введения семья с двумя маленькими детьми не в состоянии. →

Мелиса Ильясова живет в Махачкале с родителями и шестилетним братом. Осенью прошлого года у нее обнаружили гигантскую опухоль в головном мозге и прооперировали в республиканской больнице. Опухоль оказалась злокачественной. Несколько месяцев после операции Мелиса училась заново глотать, держать голову, ходить и говорить. Но врачи опасаются рецидива. Чтобы рак не вернулся, девочке по жизненным показаниям требуется как можно скорее провести протонное облучение, которое прицельно убивает опухолевые клетки. Вот только это лечение стоит больше 4 млн руб. – для родителей Мелисы сумма просто баснословная. Им необходима наша помощь. →

Московский школьник Артем Несин любит рассказывать, что у него железные ноги и левая рука. И это не шутка. После 21 перелома этому мальчику с диагнозом «несовершенный остеогенез» неоднократно укрепляли кости металлическими раздвижными штифтами. На очереди – левая голень, которая стремительно деформируется и болит так, что Артем не может наступить на ногу. Если установить растущий внутрикостный штифт, нога перестанет болеть и ломаться. Но оплатить операцию без нашей помощи родителям Артема не по силам. →

У Жени Новикова из подмосковного города Мытищи редкая и агрессивная злокачественная опухоль – рабдомиосаркома, образовавшаяся в глубине орбиты правого глаза. В сентябре прошлого года опухоль удалили, однако остается большая вероятность рецидива – рак может вернуться. Но этого можно избежать, если в самое ближайшее время провести ребенку протонное облучение, которое прицельно убивает опухолевые клетки. Но это лечение стоит больше четырех миллионов рублей – для родителей Жени сумма просто баснословная. Им необходима наша помощь.  →

Яна Кузина живет в Крыму. У девочки тяжелый сколиоз, искривление уже достигло 4-й степени. Яна сражается с ним изо всех сил – ежедневно, преодолевая боль в спине и груди, она делает специальные упражнения, сменила уже шесть жестких корсетов Шено. Но спина так и не выпрямилась, а боль лишь усилилась, уже есть признаки деформации внутренних органов. Врачи говорят, что без срочного хирургического лечения девочке грозит тяжелая инвалидность. В столичной клинике Яне готовы сделать операцию по новой, щадящей технологии, и она сможет наконец забыть о боли, расправить плечи и жить полноценной жизнью. Но операция стоит больше 2 млн руб., у родителей девочки таких денег нет. →

У Лени Педенкова из Новосибирска акушерский паралич правой руки – результат травмы, которую мальчик получил во время родов. Несмотря на лечение, правая рука до сих пор не работает полноценно. Леня играет, ест, одевается левой рукой и постоянно нуждается в посторонней помощи. Все это можно исправить, если провести этапную операцию. Но стоит она дорого, у родителей мальчика таких денег нет.  →