Светлана Иванова

Маленький москвич Леша родился на два месяца раньше срока. Через десять дней у ребенка вздулся живот – воспалилась тонкая кишка. Малыша экстренно прооперировали – пришлось удалить большую часть кишечника, – но лучше ему не становилось. Всего за семь месяцев жизни Леша перенес шесть операций на кишечнике. И теперь питание малыш получает главным образом через вену. Недавно Лешу выписали домой с небольшим запасом парентерального питания, которое вот-вот закончится. Дальше родителям нужно будет покупать его самим, но питание на четыре месяца стоит без малого полтора миллиона рублей. Для семьи сумма непосильная. Чтобы обеспечить малыша бесплатным питанием, требуется пройти длительные бюрократические процедуры. А есть Леше надо прямо сейчас.  →

У Мирославы Бугаенко из Старого Оскола Белгородской области сколиоз самой тяжелой степени. Искривление позвоночника усиливается, внутренние органы сдавливаются, девочке трудно дышать, болят почки, приступы головной боли и головокружения приводят к обморочным состояниям. Консервативное лечение не помогло. Единственный шанс избавить Мирославу от мучений – только операция. Московские хирурги берутся провести ее по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая поможет устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. Но у мамы Мирославы нет двух миллионов с лишним, чтоб оплатить операцию. Им очень нужна наша помощь. →

Петербуржец Даниил Немиш почти год борется с редким видом агрессивного рака – острым лимфобластным лейкозом, осложненным генетическими мутациями и не откликающимся на лечение. Мальчик перенес высокодозную химиотерапию, трансплантацию костного мозга и тяжелейшее осложнение – реакцию «трансплантат против хозяина» в острой форме. У Дани несколько раз воспалялась и слезала кожа на ногах, он с трудом может ходить из-за потери чувствительности стоп. Ему жизненно необходим препарат нового класса ревумениб, предназначенный для лечения острых лейкозов с поломкой гена. Это лекарство стоимостью больше 5,5 млн руб. не зарегистрировано в России, но разрешено к применению. Вот только у родителей Дани таких денег нет.  →

У Лени Коновалова из подмосковного города Лобни синдром короткой кишки. Малыш родился с тяжелейшей патологией кишечника – расщелиной в брюшной стенке. Через отверстие выпадали петли кишечника, развивалось воспаление и некроз. Леню экстренно прооперировали, закрыли расщелину, но состояние малыша ухудшалось, потребовалась еще одна операция. Пораженные ткани удалили, в результате сохранилась лишь малая часть кишечника – этого слишком мало для усвоения обычной детской еды. Теперь жизнь Лени полностью зависит от питания, которое вводят внутривенно. Оно очень дорогое, без нашей помощи родителям малыша не справиться. →

У Ульяны Бурменковой из подмосковного города Мытищи грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Девочка задыхается, у нее нестерпимо болит спина, деформирована грудная клетка, перекошена линия плеч и таз. Спасти Улю может операция на позвоночнике с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволяет корректировать деформацию позвоночника в процессе роста костей и при этом сохраняет его подвижность. Но операция дорогая, а денег на нее у мамы Ульяны, воспитывающей в одиночку двух дочек, нет →

Олеся Сидоренко живет вдвоем с мамой во Владивостоке. У девочки грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Раньше Олеся занималась художественной гимнастикой, выигрывала соревнования. Сейчас гимнастика под запретом, у девочки постоянно болит спина, нарушен сердечный ритм, возникли трудности с дыханием. Но, превозмогая боль, будто протестуя против нее, Олеся до недавнего времени занималась в модельном агентстве, даже участвовала в показах и фотосессиях. Всерьез девочка планирует поступать в медицинский вуз. И надеется на операцию, которая избавит ее от мучений. Но операция стоит больше 2 млн руб. А у ее мамы таких денег нет. →