Светлана Иванова

За судьбой Вари Иштряковой Русфонд следит уже пять лет. История девочки‑инвалида многих задела за живое: после страшной аварии девятилетняя Варя лишилась семьи и осталась парализованной. Пришлось пересесть в инвалидную коляску. Но сидеть на одном месте Варя не собиралась. Сейчас в ее жизни наметился новый важный этап →

У Ксюши Кононенко из Белгорода сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Искривление стремительно усиливается, грудная клетка деформируется, сдавливая внутренние органы. Девочка страдает от сильной боли в спине и груди, приступы удушья и головокружения стали почти ежедневными. Лечебная физкультура, плавание и жесткие корсеты уже не помогают, девочке необходима срочная операция с использованием новой, щадящей и прогрессивной технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит выпрямить спину, сохранив при этом подвижность позвоночника. Но оплатить операцию стоимостью более 2 млн руб. у родителей Ксюши нет возможности.  →

В конце прошлого года у Элен из подмосковной деревни Сапроново выявили огромную опухоль в головном мозге. Девочку прооперировали, опухоль удалили, но она оказалась злокачественной и агрессивной. По словам врачей, рак может вернуться. Избежать рецидива поможет только протонная терапия, которую необходимо начать в ближайшее время. Но оплатить лечение ценой более 3,5 млн руб. родители должны сами. В семье с двумя детьми таких денег нет.  →

Через три дня Ване Жезлову из псковской деревни Портянниково исполнится четыре года. Если повезет, свой день рождения он отметит с мамой на съемной квартире рядом с онкоцентром. А если нет, то в больнице под капельницей. Три месяца назад у мальчика обнаружили острый лимфобластный лейкоз – 90% костного мозга было поражено опухолевыми клетками. После первого курса химии Ваня вышел в ремиссию, однако терапию пришлось приостановить из-за непереносимости основных лекарств. Жизнь мальчика спасет другой онкопрепарат – спектрила. Но стоит он почти два с половиной миллиона рублей.  →

У маленькой Стеши Файзинберг из города Северодвинска Архангельской области синдром короткой кишки. Девочка родилась недоношенной, кишечник был недоразвит и сильно воспален, начинался некроз. Стешу сразу же прооперировали, большую часть омертвевшей ткани хирургам пришлось удалить. В конце декабря девочку перевезли в Москву и сделали вторую операцию – восстановили целостность кишечника. Но сохранившейся его части недостаточно, чтобы всасывалась еда. Теперь жизнь крохи зависит от внутривенного питания, которое позволит ей продержаться, пока кишечник не удлинится и не адаптируется к обычной детской пище.  →