Светлана Иванова

У Вики Тихомировой из подмосковного Сергиева Посада врожденное нарушение развития спинного мозга – миелодисплазия. Левая нога обездвижена, позвоночник сильно искривлен, на спине образовался горб. Из-за сильной боли в спине и груди девочка не может спать и задыхается. Сколиоз достиг самой тяжелой степени, спасти девочку от опасных осложнений поможет срочная операция: позвоночник выпрямят и зафиксируют специальной металлоконструкцией. Но оплатить операцию стоимостью около полутора миллионов рублей Викина мама не в силах.  →

Девочка, за судьбой которой Русфонд следит, выкидывает белые розы, спасает малыша Йоду, попадает в автошколу и жалеет, что не глухонемая. Выясняет, где раки зимуют, показывает, где пекут самый вкусный хлеб, и отмечает свои именины в компании Джонни, Молли и кошки Аси. А еще рассказывает, куда надо положить письмо Деду Морозу, чтобы желание обязательно исполнилось! →

Лиза Паукова живет в поселке Краскино Приморского края. Год назад девочка стала терять зрение, а в сентябре ей поставили диагноз «глиома» – опухоль зрительного нерва. Левым глазом Лиза сейчас практически не видит, и самое опасное – опухоль продолжает расти. Хирургическое лечение исключается, единственный способ спасти девочку от полной слепоты – провести протонную терапию, наиболее эффективный и щадящий вид облучения для ребенка, когда лучи прицельно разрушают «плохие» клетки, не повреждая окружающие ткани головного мозга. Но курс терапии стоит около трех миллионов рублей, в семье таких денег нет. →

У Егора Вязова из города Арзамаса Нижегородской области тяжелое искривление позвоночника. За последний год мальчик заметно вырос, сколиоз достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Егор страдает от постоянной боли, особенно сильно ноют шея и поясница. Скрывать и терпеть боль с каждым днем становится труднее. И дышать все тяжелее – грудная клетка постепенно сдавливается. На недавнем обследовании хирург сказал, что операция нужна незамедлительно, пока не случилось большой беды. Позвоночник выпрямят и зафиксируют специальной металлоконструкцией стоимостью без малого миллион рублей. У родителей Егора таких денег нет. →

Семья Эмилии Вальтер живет в небольшом городе Поворино Воронежской области. У девочки еще до рождения выявили гастрошизис – в брюшной стенке образовалась щель, через которую наружу выпали петли кишечника. Малышка перенесла две операции, хирурги удалили омертвевшую часть кишечника, восстановили брюшную стенку. Уже четвертый месяц Эмилия живет с мамой в Филатовской больнице, где ее «кормят» специальными растворами через вену. Дома их ждет папа с братиком-двойняшкой Демидом. Если мы соберем деньги на покупку внутривенного питания для Эмилии, ее выпишут из больницы и семья наконец сможет соединиться. →

Про то, как подопечная Русфонда Варя, передвигающаяся после аварии на инвалидной коляске, поступила в социально-экономический техникум; нашла там лучшую подругу; научилась управлять лифтом‑электроподъемником; не пошла на первое свидание, зато поучаствовала в показе мод; узнала, что такое фотографии в стиле ню; возненавидела «Гарри Поттера»; объяснила одноклассникам, как побороть в себе человека в футляре; поехала на своей коляске в соседний храм и застряла посреди дороги в сугробе... →