Светлана Иванова

Ваня Година живет в селе Ивановка в Республике Крым. Этим летом мальчик завершил учебу в техникуме, собирался начать работать, строил планы на будущее. Но в начале осени все планы рухнули: Ваня внезапно и тяжело заболел, обследование выявило рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Сразу начали химиотерапию, лечение помогло вывести мальчика в ремиссию, но сохраняется высокий риск рецидива. Чтобы рак не вернулся, необходима терапия мощным противоопухолевым препаратом блинцито, который помогает иммунной системе распознавать и уничтожать раковые клетки. Но стоит лекарство больше 2,5 млн руб. Родителям Вани без нашей помощи не справиться. →

У Кати Шургановой из Нижнего Новгорода тяжелая форма сколиоза. Девочка сражается с ним самыми разными способами: ежедневно делает зарядку, ходит на массаж, плавает в бассейне, носит жесткий корсет Шено. Но искривление лишь усиливается, Катя страдает от одышки, невыносимой боли в спине и груди, тяжелых приступов головной боли. Врачи говорят, что без срочного хирургического лечения девочке грозит тяжелая инвалидность. В столичной клинике Кате готовы сделать операцию по новой, щадящей технологии, и она сможет наконец забыть о боли, расправить плечи и жить полноценной жизнью. Но операция стоит больше 2 млн руб., в семье с тремя детьми таких денег нет. →

Айша Адалова из маленького дагестанского села Новолакское готовится к операции, без которой ей грозит глубокая инвалидность. Девочка родилась с патологией кишечника и множественными деформациями костей черепа, перенесла долгое лечение и несколько операций. Сейчас ей необходима операция на черепе, которая подарит другую жизнь и позволит нормально развиваться. Но этого может не случиться, если мы не поможем с оплатой. У родителей Айши, воспитывающих четверых детей, денег, чтобы продолжить лечение, совсем не осталось. →

В декабре Дане из города Шелехова Иркутской области исполнится два года. Он родился с тяжелой патологией – его кости черепа срослись раньше времени и не дают мозгу развиваться. Мальчику провели две сложные операции. Он любит играть с детьми, учится говорить, недавно пошел в детский сад. Чтобы завершить лечение, Дане необходима еще одна операция стоимостью более 1,5 млн руб. Таких денег у Казариных нет. →

После недавней пересадки костного мозга Ратмир Мухаметшин из города Югорска (Ханты-Мансийский АО – Югра) почти не встает с кровати. Нет сил, показатели крови на нуле. Год назад у мальчика обнаружили тяжелую болезнь крови – апластическую анемию, что означает недостаток кровяных клеток, разрушение гемоглобина и высокий риск тромбозов. Единственным способом излечения стала трансплантация костного мозга. Теперь в лечении мальчика наступил переломный момент, когда донорские клетки вот-вот должны заработать, если в процесс восстановления не вмешается опасный вирус. Чтобы ему противостоять, Ратмиру жизненно необходим дорогой противовирусный препарат.  →

Последние три года Поля Ляхова из города Сертолово Ленинградской области отчаянно сражается с острым лейкозом. В девять лет девочке провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора. Но через полтора года рак вернулся. Повторную трансплантацию Поля перенесла значительно тяжелее. Начались страшные боли в животе, возникли тяжелые осложнения. Справиться с ними помогает фотоферез – обработка и облучение клеток крови. Но для проведения спасительной процедуры необходимы дорогое лекарство и расходные материалы, оплачивать которые родители девочки не в силах. В семье трое детей, Поля – старшая. Без нашей помощи им не справиться.  →