Светлана Иванова

У Арины Сергеевской из Волгограда редкая врожденная патология – тригоноцефалия. Из-за преждевременного сращения черепных костей голова малышки деформирована: лоб заострен, виски будто вдавлены, глаза близко посажены. Это нарушение проявляется не только внешне: неправильно сформированные кости черепа препятствуют развитию мозга, грозят в будущем тяжелейшими осложнениями – слепотой, глухотой и умственной отсталостью. Но ребенка можно спасти от подобной участи, если незамедлительно провести хирургическую реконструкцию черепа с использованием специальных пластин, которые потом сами рассасываются. Чтобы операция прошла успешно, ее нужно сделать до года. Год Арине исполнится через месяц →

Шестнадцатилетний Миша из подмосковных Химок с трудом может ходить и сидеть. Даже дышать ему тяжело. У мальчика тяжелый грудопоясничный сколиоз, искривление достигло 4-й степени, справа уже образовался горб. Мишу мучают боли в спине и груди, из-за нарушенного кровообращения холодеют руки и ноги. В столичном Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова мальчику готовы устранить деформацию позвоночника по новой технологии, с пользованием специальной металлоконструкции, но ее надо оплатить самостоятельно. У мамы Миши таких денег нет, она воспитывает сына одна. →

Владику Дроцару из подмосковного города Ивантеевки одиннадцать лет. Последние полгода мальчик борется с раком – у него злокачественная остеосаркома левой бедренной кости размером почти 16 см. После четырех курсов полихимиотерапии рост опухоли удалось остановить. Теперь Владику предстоит еще один курс лечения, операция по удалению опухоли и имплантация раздвижного эндопротеза, который позволит сохранить ребенку ногу. После операции он сможет ходить, но у родителей Владика нет денег, чтобы купить дорогой протез.  →

Этим летом Варя решила добраться до своих родственников в Каспийске. Семь лет назад по дороге к ним папина машина, в которой ехала девочка, разбилась в автоаварии, и Варю парализовало от пояса и до пяток. Все эти годы она училась жить без ног. И вот теперь полетела знакомиться с родственниками в маленький городок Каспийск – в частный дом, где ничто не приспособлено для инвалидов. А перед этим успела сходить в поход на озеро Селигер →

Тёма Бычков из Ярославля совсем не может есть обычную еду. В его кишечнике недостает нервных клеток, даже пучков таких клеток – ганглиев, отвечающих за перистальтику, поэтому пища просто не всасывается. Чтобы жить и нормально развиваться, Тёме необходимо внутривенное питание – хотя бы на полгода. Но стоимость такого питания и расходных материалов, позволяющих его вводить, для семьи Бычковых непомерно высока – больше 1,7 млн руб. →

В июне Варя, за судьбой которой следят читатели Русфонда, сдала первую в своей жизни сессию. Учебу в подмосковном колледже 17-летняя девушка на инвалидной коляске совмещает, иногда успешно, а иногда и не очень, с разными увлечениями: знакомится с кумирами, ведет блог, покоряет подиумы, тусуется с друзьями в кино. А 3 июня Варя приняла участие в Открытом московском кубке по танцам на колясках, к которому готовилась три месяца →