Светлана Иванова

Три года назад у Саши Диковой из села Благовещенка Кемеровской области случилась беда: в правой голени образовалась злокачественная опухоль – остеосаркома. Девочке провели девять курсов химиотерапии, а поврежденную кость заменили эндопротезом. Но болезнь не ушла. В декабре прошлого года раковые клетки снова атаковали, но уже левую бедренную кость. Сашу вновь прооперировали, опухоль удалили, но ходить девочка так и не может, ей жизненно необходимо установить новый эндопротез. Эта операция стоит больше 2,5 млн руб. У Сашиной мамы таких денег нет. →

Второй год мальчик из города Чайковский Пермского края борется с раком крови. Он перенес химиотерапию и пересадку костного мозга от папы, но болезнь вскоре вернулась. В ближайшее время Тиме предстоит повторная трансплантация. Чтобы донорские клетки прижились, мальчику необходимы два противоопухолевых препарата. Но в онкологическом отделении больницы их нет, а стоят они около двух миллионов рублей. →

Арина Губина живет с мамой в подмосковном городе Щелково. У нее тяжелый сколиоз – искривление позвоночника в грудной и поясничной области стремительно усиливается и уже достигло 4-й степени. Врачи признали, что ни корсет, который Арина носит практически круглосуточно, ни лечебная физкультура, ни плавание в бассейне не помогут выпрямить спину. Уже образовался горб, кружится и болит голова и спина, девочка живет на обезболивающих препаратах. Если сделать операцию по новой щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering), позвоночник выпрямится и боль уйдет навсегда. Но операция стоит почти 2 млн руб. – для Арининой мамы сумма просто нереальная. →

У Миши Давыдова из Саратова несовершенный остеогенез – кости от рождения очень хрупкие. Мальчик уже перенес больше 30 переломов и несколько операций. Больше всего досталось бедрам и голеням. Четыре года назад Мише укрепили правую ногу растущим штифтом. Сейчас мальчик подрос, левое бедро деформировалось, стала заметна разница в длине ног. Миша хромает и жалуется на сильную боль. Нужно срочно установить раздвижной стержень и в левое бедро, операция стоит около двух миллионов рублей, таких денег у Мишиной мамы нет – насущные проблемы, но не новые. А есть новая: Миша стал бояться.  →

Варя едет на электричке в колледж. Первый раз ее сопровождает не мама и не папа, а волонтер Сергей и веселая подружка, которая случайно встретилась в вагоне. Втроем они играют в ладошки: «Летел лебедь. По синему небу. Читал газету под номером...». Остановка Хотьково. Сергей, как пушинку, спускает Варину коляску на платформу и машет рукой: «Дальше сама». В конце апреля Варе исполнилось 18. И начались недетские проблемы: устроиться летом на работу, сдать экзамены на права, а самое главное – получить сертификат на квартиру и сделать ремонт... Караул! А ведь еще так хочется поиграть в «лебедей» и успеть убрать ладошку, пока ее не прихлопнул сосед по электричке.  →

Четырехлетняя Мари и ее старшие братья Багдад и Батухан не слышат с самого рождения. У детей одинаковый диагноз: наследственная двусторонняя глухота. Два года назад всех троих прооперировали – вживили кохлеарные импланты. Дети начали различать звуки и понимать речь. Это большая победа, но результаты имплантации легко утратить, если не закрепить их с помощью слухоречевой реабилитации. Детям готовы помочь в подмосковном центре «Тоша и Ко». Но реабилитация для всех троих обойдется в полмиллиона рублей. Сумма для их родителей просто неподъемная – они сами инвалиды по слуху, семья живет на скромную пенсию. Без нашей помощи им никак не справиться.  →