Светлана Иванова

Варя Калинина из Москвы теперь большую часть времени проводит в кровати. Так меньше болит спина и не кружится голова. У девочки стремительно усиливается искривление позвоночника, сколиоз достиг уже самой тяжелой, 4-й степени. Скоро в школе начнется подготовка к ЕГЭ, да и футбольная команда заждалась своего вратаря. Но Варя пока готовится к операции на позвоночнике, сложной и дорогой. У ее родителей нет возможности оплатить операцию стоимостью более 2 млн руб. С каждым днем состояние Вари ухудшается. Ей необходима наша помощь. →

У Степы Соловьёва из Череповца глаза расположены асимметрично. Виновата опухоль, образовавшаяся в лобной кости слева, хоть не злокачественная, но не менее вредная. Опухоль постепенно прорастает в кости лица, замещая собой здоровые ткани, еще чуть-чуть – и доберется до мозга мальчика. Степе нужна срочная операция по удалению опухоли и замене пораженного фрагмента кости специальным биоимплантом. Это сложная операция и очень дорогая. В многодетной семье Соловьёвых таких денег нет. →

Два месяца назад Славе Тушкову из Екатеринбурга пересадили костный мозг: его собственный вдруг перестал вырабатывать кровяные клетки, мальчику диагностировали сверхтяжелую апластическую анемию. После трансплантации казалось, что самое страшное позади: донорские клетки сестры прижились и работают. Но возникло опасное иммунное осложнение – реакция «трансплантат против хозяина». Чтобы с ним справиться, нужно лекарство стоимостью почти полтора миллиона рублей. Таких денег у мамы Славы нет: пять лет назад она овдовела и одна воспитывает двоих детей. →

Уля Абрарова из Калининграда – самая маленькая ученица в школе. Она родилась с очень тяжелой патологией: органы брюшной полости сформировались не внутри живота, а снаружи, кишечник укорочен. Пришлось сделать много операций, от кишечника осталась лишь небольшая часть – и ее недостаточно для нормального Улиного развития и роста. 12 часов в сутки, по ночам, Уля находится на внутривенном питании. Сейчас оно почти закончилось, а у мамы девочки нет средств, чтобы его купить. →

У 17-летней Ксюши Калашниковой из города Галича Костромской области тяжелая форма сколиоза. Растет горб, позвоночник сильно изогнулся, девочка страдает от одышки и постоянной боли в спине и груди. В столичном Клиническом госпитале на Яузе Ксюше готовы сделать операцию по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), после которой она сможет забыть о боли, распрямить плечи и жить полноценной жизнью. Но операция стоит больше 2 млн руб., в семье таких денег нет. →

Варя живет с мамой, папой и младшей сестрой в Волгограде. Из-за генетической поломки у девочки с рождения хрупкие, как стекло, кости. Благодаря вовремя начатому лечению и внутрикостным раздвижным штифтам, установленным в бедра и правую голень, Варя начала ходить, а в девять лет стала призером Всероссийских соревнований по адаптивному плаванию. Теперь девочка готовится к чемпионату России, но выступление может сорваться, если прямо сейчас не заменить Варе в голени штифт, который стал мал. Давайте поможем будущей чемпионке! →