Девочка и арфа
Четырнадцатилетнюю Лизу спасет операция на позвоночнике
Лиза когда-то играла на арфе, мечтала играть в симфоническом оркестре. Или петь в его сопровождении – у девочки очень красивый голос. Чистый, задушевный, но не сильный.
«Дочка родилась с атрезией пищевода: вместо него были два отростка, сверху и снизу. Врачи спасли ей жизнь, соединили их вместе, а потом закрыли образовавшийся на стыке гортани и пищевода свищ. Одна операция следовала за другой, – вспоминает мама Валерия. – Ей и годика не было».
После операций Лиза долго восстанавливалась. Медленнее, чем сверстники, росла и набирала вес, позже стала читать и считать. Но к трем годам догнала их по всем показателям, пошла в детский сад, где стала настоящей заводилой. Больше всего она любила выступать на сцене. Однажды в музыкальной школе Лиза услышала арфу. Это была любовь с первого звука. Придя домой, девочка ошарашила родителей, заявив, что хочет научиться играть на этом инструменте.
Через пару дней в маленькой квартире Зубовых появилась арфа, взятая в аренду. Папа лично с грузчиками затащил ее в комнату и спросил, утерев пот со лба: «Когда ждать чуда?»
Чудо свершилось быстро. Лиза поступила на класс арфы и начала играть этюды Этторе Поццоли и «Музыкальную табакерку» Лядова. Папа светился от счастья, мама тоже.
Но когда Лизе было десять лет, родители заметили, что девочка стала сутулиться. «Доченька, посмотри, как арфистки на концерте сидят, у них позвоночник натянут как струна, – увещевала Валерия. – Выпрями спину!» – «Не могу, – вздыхала Лиза. – Ты бы знала, как она болит...» Рентген в местной поликлинике показал сколиоз 2-й степени. Дальше все по кругу: учет у ортопеда, лечебная гимнастика, массаж, плавание. Новый рентген. Уже 3-я степень сколиоза. Корсет Шено 22 часа в стуки. Одышка, постоянная боль в спине и голове, перекос плеч, таза, деформация грудной клетки. И вот появился горб...
Лиза ездила в реабилитационные санатории, проходила обследования в клиниках. В одиннадцать лет ей оформили инвалидность. Девочка уже с трудом могла дойти до школы, а тяжелый школьный рюкзак и вовсе стал неподъемной ношей для хрупкой Лизы. В школу ее возил папа. Но три года назад папа умер. Внезапно... Во всяком случае, так казалось Лизе. На самом деле его съел рак. Просто родители тщательно скрывали болезнь от дочки. Накануне смерти папа вдруг попросил Лизу сыграть своего любимого «Жаворонка» Глинки. Она с воодушевлением сыграла. Папа умер наутро. А через месяц умер Лизин любимый кот Степа. «За что нам все это?!» – плакала девочка. Мама утешала как могла, но безуспешно.
По ее словам, от тяжелой депрессии дочку спасла музыка. Валерия с дочкой начали посещать все концерты для арфы с оркестром, которые только проходили в Москве: «Единственное место, куда мы не смогли попасть, – это Большой театр. Денег не хватило».
В мае прошлого года Лиза получала диплом в музыкальной школе по вокалу и арфе. Петь как раньше она уже не могла – одно легкое из-за сколиоза уменьшилось в объеме, так что на экзамене она пела почти шепотом. Из-за боли в спине игра на арфе тоже превратилась в пытку. Сразу после экзамена инструмент вернули владельцу.
«Пока не поздно, делайте операцию на позвоночнике, – посоветовали врачи на плановой консультации в столичной больнице. – Консервативное лечение уже не поможет. Без операции велика вероятность оказаться прикованной к инвалидному креслу».
Врачи также подсказали, что такие операции делают с наименьшим риском в Центре патологии позвоночника Клинического госпиталя на Яузе. Там согласились прооперировать Лизу с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволяет устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. И пообещали, что в дальнейшем Лиза будет чувствовать себя как обычный здоровый человек. Но придется и операцию, и металлоконструкцию оплатить самостоятельно. «А где же я возьму такие деньги? – качает головой Валерия. – В общем, снова катастрофа».
Недавно Лиза увлеклась Японией. Начала штудировать тексты в интернете про ее культуру, самобытность, историю. И особенно про японскую кухню. С мамой стала разговаривать по-японски, а главное, заявила, что стала самураем и ни чуточки не боится операции.
Под «меч» – скальпель хирурга – она ляжет сама. Ей только нужно, чтобы им с мамой помогли оплатить операцию и металлоконструкцию с гибким шнуром, который выпрямит позвоночник, как струну. И тогда снова заиграет арфа.
Светлана Иванова,
Московская область
Фото Евгении Жулановой
Для спасения Саши Сабуровой не хватает 1 643 891 руб.
Травматолог-ортопед Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Сергей Колесов (Москва): «У Лизы грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени, прогрессирующая форма. Консервативное лечение не дало желаемого результата. В связи с быстрым увеличением деформации позвоночника, развивающейся дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточностью, усиливающимся болевым синдромом девочке требуется хирургическое лечение с использованием новой технологии VBT, которая позволяет корректировать деформацию позвоночника в процессе роста костей и помогает сохранить его подвижность. В результате уйдут боль и асимметрия тела. Качество жизни Лизы кардинально улучшится».
Стоимость операции 2 143 891 руб. Семья Лизы внесла 500 000 руб. Не хватает 1 643 891 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Лизе Путиловской, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.
