Статьи автора
![Я тоже хочу!](https://im.rusfond.ru/dbimages/24000-25000/24513/2167a7d6-aef0-45a4-ae3f-7b875f7925c4-930_01.jpg)
Я тоже хочу!
Варя Иштрякова едет за чудом
Русфонд регулярно следит за судьбой 17-летней девочки – Вари Иштряковой, которая семь лет назад в результате катастрофы лишилась родителей и потеряла возможность ходить. Наши читатели заботятся о Варе и стараются ей помогать, но, возможно, обычных человеческих усилий недостаточно, и теперь без волшебства не обойтись →
![Сердце в беде](https://im.rusfond.ru/dbimages/23000-24000/23851/0b00cdc6-6d0a-468b-8dc4-2f1bd05543f8-volodin930_01.jpg)
Сердце в беде
Двухлетнего Кирюшу спасет срочная операция
У Кирюши Володина из подмосковного города Раменское очень редкий и тяжелый порок сердца: отсутствует один из магистральных сосудов – артерия, соединяющая сердце с легкими. Когда малышу было полтора года, в Кардиологическом госпитале в Италии ему провели операцию на сердце, которая позволила сохранить ребенку жизнь. Следующий, самый важный этап радикальной коррекции порока должен состояться в ближайшее время. Но его стоимость – около 5 млн руб. Собранных родителями денег едва хватило на оплату первого этапа хирургии. Теперь жизнь мальчика зависит от нашей помощи. →
![Миша-командир](https://im.rusfond.ru/dbimages/23000-24000/23593/43641c11-de5c-4028-bd6e-6106fb1c89f2-domrachev930_01.jpg)
Миша-командир
Четырехмесячного мальчика спасет внутривенное питание
У Миши Домрачева из Йошкар-Олы самая редкая и тяжелая форма кишечной непроходимости – болезнь Гиршпрунга, для которой характерно отсутствие нервной ткани в толстой и части тонкой кишки. Ребенок перенес уже три операции, в результате которых врачам удалось сохранить только малую часть работающей тонкой кишки. В начале ноября Мишу выписали из больницы домой. 17 часов в сутки ребенок находится на внутривенном питании, но запасы, которыми его снабдили в больнице, скоро закончатся. Питание очень дорогое, у семьи с тремя детьми нет средств на его покупку. →
![Мина замедленного действия](https://im.rusfond.ru/dbimages/23000-24000/23283/3d5a66e0-1c52-4f90-b49e-e2728ef85302-930_01.jpeg)
Мина замедленного действия
Двухлетнюю Богдану спасет протонная терапия
У Богданы Демидовой из поселка Орша Тверской области этим летом обнаружили злокачественную опухоль – эпендимому. Жизнь двухлетней девочки с опухолью в головном мозге невыносима тяжела. Трепанация черепа, проведенная три месяца назад, не прошла бесследно: левая нога и рука почти не слушаются. Даже плакать Богдана может только левым глазом: слезная железа в правом глазу тоже перестала работать. Часть опухоли, которая осталась после операции, по-прежнему угрожает жизни ребенка. Из-за опасного месторасположения ее нельзя удалить хирургическим способом. Единственный способ спасения Богданы – протонная терапия. Но ее стоимость – почти 3 млн руб. →
![50 миллиметров до счастья](https://im.rusfond.ru/dbimages/23000-24000/23757/e6330cb7-8850-4f6a-9ff2-ed0e4dc96d9a-main580_01.jpg)
50 миллиметров до счастья
Двенадцатилетнему Никите требуется операция
Никита Строев живет в подмосковном городе Котельники. У мальчика несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости. За 12 лет он перенес более 15 переломов рук и ног, бедренные кости у него срастались неправильно, деформировались, образовались ложные суставы. Два года назад мальчику устранили искривление правой бедренной кости с помощью телескопического штифта. Теперь правая нога у него длиннее левой на 50 миллиметров, а левая по-прежнему сильно деформирована. Чтобы Никита смог нормально ходить, ему срочно нужна такая же операция на левом бедре. Но она стоит около 2 млн руб., для семьи мальчика сумма непосильная. →
![«Мама, хочу есть!»](https://im.rusfond.ru/dbimages/22000-23000/22694/939b254b-cc58-4eb4-b386-0664ffac56b4-solonenko930_01.jpg)
«Мама, хочу есть!»
Девятилетнюю Катю спасет внутривенное питание
У Кати Солоненко из Красноярска врожденный порок развития кишечника. Девочка перенесла пять сложных операций, в результате большая часть кишечника была удалена. Последняя операция состоялась в начале сентября и длилась почти сутки. Теперь, чтобы восстановиться и набраться сил, Кате жизненно необходимо дорогое внутривенное питание. Папа девочки умер четыре года назад, мама воспитывает дочку одна. Денег на покупку внутривенного питания у нее нет. Но есть надежда, что через пять месяцев краевой минздрав обеспечит Катю питанием бесплатно. Эти месяцы девочке надо как-то продержаться. Давайте ей поможем! →