Светлана Иванова

Варя едет на электричке в колледж. Первый раз ее сопровождает не мама и не папа, а волонтер Сергей и веселая подружка, которая случайно встретилась в вагоне. Втроем они играют в ладошки: «Летел лебедь. По синему небу. Читал газету под номером...». Остановка Хотьково. Сергей, как пушинку, спускает Варину коляску на платформу и машет рукой: «Дальше сама». В конце апреля Варе исполнилось 18. И начались недетские проблемы: устроиться летом на работу, сдать экзамены на права, а самое главное – получить сертификат на квартиру и сделать ремонт... Караул! А ведь еще так хочется поиграть в «лебедей» и успеть убрать ладошку, пока ее не прихлопнул сосед по электричке.  →

Четырехлетняя Мари и ее старшие братья Багдад и Батухан не слышат с самого рождения. У детей одинаковый диагноз: наследственная двусторонняя глухота. Два года назад всех троих прооперировали – вживили кохлеарные импланты. Дети начали различать звуки и понимать речь. Это большая победа, но результаты имплантации легко утратить, если не закрепить их с помощью слухоречевой реабилитации. Детям готовы помочь в подмосковном центре «Тоша и Ко». Но реабилитация для всех троих обойдется в полмиллиона рублей. Сумма для их родителей просто неподъемная – они сами инвалиды по слуху, семья живет на скромную пенсию. Без нашей помощи им никак не справиться.  →

В конце прошлого года у Дани Мамаджанова из подмосковного города Видное выявили злокачественную опухоль – остеосаркому правой бедренной кости размером 10 см. Поврежденная кость сломалась, мальчик не мог стоять и ходить из-за сильной боли. Сейчас Даня завершает четвертый курс высокодозной химиотерапии. Однако опасность того, что рак вернется, очень высока. Для предотвращения рецидива необходимо удалить поврежденный участок кости и заменить его модульным эндопротезом. Вот только оплата дорогой операции семье Дани не по силам. →

Каролина Жердева живет в подмосковных Мытищах. Пятый год она сражается со сколиозом, который никак не сдается и достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Девочка ежедневно делает лечебную физкультуру, занимается в бассейне и круглосуточно носит жесткий корсет. Но искривление прогрессирует, боли в спине и груди усиливаются. Каролине тяжело дышать, у нее болит и кружится голова. Спасти девочку может только операция с установкой динамической конструкции, которая позволит выпрямить спину, сохраняя подвижность позвоночника. Но такая операция стоит более 2 млн руб. – для семьи Жердевых сумма просто нереальная.  →

Девочке 15 лет, она живет с мамой в городке Сергач Нижегородской области. За последние два года Полина вытянулась на 30 сантиметров, а на спине вырос горб. Девочка быстро устает, ей больно стоять и сидеть, скачет давление, падает зрение – состояние все хуже с каждым днем. В московской клинике Полине готовы выпрямить спину по новой высокотехнологичной, щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Но у мамы, которая растит дочь одна, нет денег на это лечение. →

У Агаты Шишкиной из города Россошь Воронежской области преждевременное сращение черепных швов – пансиностоз. Кости черепа срослись в единую сплошную кость, которая не дает мозгу нормально расти. Полтора года назад в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко Агате провели операцию – расширили затылочную часть головы с помощью дистракционного аппарата. Сейчас назрела необходимость второго этапа хирургии – исправления лобно-орбитальной части с использованием саморассасывающихся пластин. Госквоты не покрывают стоимость пластин, и операция с их установкой возможна только платно. Мама Агаты одна воспитывает четверых детей. Оплатить операцию стоимостью более полутора миллионов рублей у нее возможности нет. →