Светлана Иванова

Четыре года назад у Киры Гагановой из подмосковного Дмитрова обнаружили сколиоз. Девочка стала часто терять сознание, обследование показало, что всему виной искривленный позвоночник: он пережимает кровеносные сосуды, сдавливает внутренние органы. Жесткий корсет на время задержал прогрессирование болезни. Однако год назад состояние Киры резко ухудшилось. Сколиоз достиг 4-й, самой тяжелой степени и не дает девочке нормально жить. Выпрямить Кире спину и избавить ее от мучений поможет высокотехнологичная операция. Но она не покрывается госквотой, а оплатить ее родители девочки не в состоянии. →

У Даниела Чахояна из Волгограда тяжелый случай преждевременного сращения костей черепа. В полгода мальчику сделали операцию: лобные кости разъединили, вставив специальные пластины, чтобы голова могла расти, а мозг – развиваться. Но кости вновь срослись раньше времени. У Дани постоянная рвота от высокого внутричерепного давления, он забывает слова, не может застегнуть пуговицы. Нужна повторная операция. Но она очень дорогая, у родителей мальчика нет таких денег. →

У маленькой Ули Солосиной из Москвы синдром короткой кишки. Девочка родилась с тяжелым пороком развития кишечника, сразу же возникла непроходимость, начиналось омертвение тканей, и малышку экстренно прооперировали. Потом потребовались еще две операции, жизнь Уле спасли, но от тонкого кишечника удалось сохранить лишь треть – этого слишком мало, чтобы организм мог усваивать обычную детскую еду. Сейчас основное питание девочка получает внутривенно. Таким питанием ее, по идее, должно будет обеспечивать государство. Но на оформление всех документов и разрешений требуется немалое время, а питание Уле необходимо прямо сейчас. →

У Артема Винарского из поселка Прибрежного Калининградской области самая тяжелая степень искривления позвоночника, растет горб. Мальчику больно ходить и сидеть. Из-за деформации грудной клетки сдавливаются легкие и сердце, появились приступы удушья. В такие минуты Артем боится задохнуться и умереть. Врачи говорят, что ни специальные упражнения, ни корсет ему уже не помогут. Необходима операция, предпочтительнее высокотехнологичная, позволяющая выпрямить позвоночник, сохраняя его подвижность. Иначе мальчик может стать тяжелым инвалидом. →

У Тони Худяковой синдром короткой кишки. Девочка родилась недоношенной, некоторые фрагменты кишечника не успели развиться, воспалились, и врачам пришлось удалить их. Оставшихся фрагментов недостаточно, чтобы всасывалась нормальная еда. Дети с такой болезнью сильно отстают в физическом и психическом развитии. Но есть парентеральное питание – еда, которая доставляется прямо в вену. Если прожить на парентеральном питании полгода-год, а то и дольше, кишечник разовьется и ребенок сможет питаться сам. Но стоит это питание несусветных денег. →

У Максима Коровянского из города Рубцовска Алтайского края второй рецидив рака крови. В прошлом году ему пересадили здоровые клетки костного мозга от младшего брата. Но через три месяца болезнь внезапно вернулась. Жизнь Максима снова под угрозой. Теперь, чтобы спасти мальчика, нужна трансплантация костного мозга от неродственного донора. Но его подбор, активацию и доставку трансплантата в клинику государство не оплачивает, а стоит все это больше миллиона рублей. →