Москва-акции

Из письма Айлины Кузнецовой, мамы Амилины: «Порок сердца у дочки врачи обнаружили еще до ее рождения, поэтому меня направили в пензенский перинатальный центр, где есть хорошая реанимация. Когда Амилина родилась, обследование показало, что у нее не только тяжелый порок сердца, но еще и сужение трахеи, бронхов и подвздошной кишки. Сказали, что операция на сердце нужна, но вначале надо прооперировать кишечник. Операцию сделали в июле, все прошло благополучно, и после выписки нам рекомендовали наблюдаться в пензенском кардиоцентре. В конце ноября дочку госпитализировали туда, но во время обследования врачи выявили у Амилины дыхательную недостаточность...» →

Есения и Вероника Бузмаковы живут в Москве с мамой и старшим братом. У обеих девочек одна и та же беда: врожденная двусторонняя расщелина верхней губы и нёба. Первые операции им провели в четырехмесячном возрасте, а всего на каждую сестричку их пришлось около десяти! Большую часть операций сделали по госквоте. Но в этом году квоты уже закончились, а заключительный этап хирургического лечения – костную пластику десны – девочкам необходимо провести в самое ближайшее время. У их мамы, которая одна воспитывает троих детей, нет возможности оплатить дорогие операции. →

Сорунза Самчат-оол живет в тайге, в маленьком тувинском селе Бурен-Хем. Три года назад у нее обнаружили остеосаркому – злокачественную опухоль бедра. Долгое лечение и операция помогли победить рак, чтобы сохранить малышке ногу, поврежденную часть кости заменили эндопротезом. Но через полтора года его пришлось удалить из-за инфекционного воспаления и заменить временным имплантом. Сейчас Сорунза не может согнуть ногу и опереться на нее – нога стала короче на 5 сантиметров. Девочке необходим новый, раздвижной протез, который будет расти вместе с костью. Но он стоит более 2,5 млн руб. Для многодетной семьи сумма просто немыслимая. →

Из письма Ирины Орел, мамы Маши: «Дочка всегда была активной – занималась танцами, большим теннисом, ходила в музыкальную школу, отлично училась в школе. В декабре прошлого года у нее при ходьбе начала болеть правая нога. Сначала мы думали, что это растяжение, но боль не утихала, Маша стала хромать. В поликлинике сделали рентген, заподозрили что-то неладное, направили в Морозовскую больницу. Там хирурги обнаружили опухоль в верхней части бедра, созвонились с онкологами московского Научно-практического центра специализированной медицинской помощи детям. Машу экстренно госпитализировали. Результаты биопсии были страшными: саркома Юинга – одна из самых агрессивных раковых опухолей!..» →

Из письма Юлии Остапенко, мамы Кристины: «Мы с мужем даже предположить не могли, что у дочери больное сердце. Она всегда была активной, редко болела. В пять лет перед поступлением в спортивную школу проходили диспансеризацию, и врач заподозрила у Кристины аритмию. После обследования у кардиолога-аритмолога у дочки диагностировали порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. На тот момент размер дефекта составлял 6 мм. Два года врачи московской Филатовской больницы наблюдали за Кристиной. Постепенно ее состояние ухудшалось...» →

Сорунза Самчат-оол живет в тайге, в маленьком тувинском селе Бурен-Хем. Три года назад у нее обнаружили остеосаркому – злокачественную опухоль бедра. Долгое лечение и операция помогли победить рак, чтобы сохранить малышке ногу, поврежденную часть кости заменили эндопротезом. Но через полтора года его пришлось удалить из-за инфекционного воспаления и заменить временным имплантом. Сейчас Сорунза не может согнуть ногу и опереться на нее – нога стала короче на 5 сантиметров. Девочке необходим новый, раздвижной протез, который будет расти вместе с костью. Но он стоит более 2,5 млн руб. Для многодетной семьи сумма просто немыслимая. →

Из письма Елены Пшепорук, мамы Насти: «У дочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Его выявили в месячном возрасте, тогда отверстие было размером семь миллиметров. Направили на обследование в московскую клинику. Кардиолог сказал, что операция пока не требуется, дефект может сам закрыться. Настя нормально росла и развивалась как все дети ее возраста, никаких признаков болезни не было. В этом году дочка пошла в школу, нагрузки увеличились. К тому же она заметно подросла – самая высокая в классе. Я вижу, что Настя слабеет, стала быстро уставать...» →

Из письма Марии Макаровой, мамы Ксюши: «Ксюша росла здоровой, активной, занималась танцами. В восемь лет впервые пожаловалась на боли в ноге и спине. Мы обратились к врачам в поликлинике, и у дочки выявили начальную стадию сколиоза, назначили физиопроцедуры, курс массажей, лечебную физкультуру. Боли не прекращались. Лечение в профильном санатории тоже не помогло. Искривление становилось все заметнее, плечи перекосились, грудная клетка деформировалась, образовался горб, одна нога стала короче другой...» →

У маленькой Юны Сим из Калининграда сразу несколько крайне тяжелых врожденных пороков: множественные дефекты сердца и сужение трахеи. Девочке не хватает кислорода, трудно дышать, она плохо набирает вес. В московской Детской городской клинической больнице имени Н.Ф. Филатова Юне готовы провести комбинированную операцию силами двух бригад врачей – кардиохирургической, которая проведет радикальную коррекцию порока сердца, и торакальной, которая выполнит пластику трахеи и бронхов. Операция стоит больше 2 млн руб. – для родителей Юны сумма невероятная.  →