Москва-акции

Олеся Сидоренко живет вдвоем с мамой во Владивостоке. У девочки грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Раньше Олеся занималась художественной гимнастикой, выигрывала соревнования. Сейчас гимнастика под запретом, у девочки постоянно болит спина, нарушен сердечный ритм, возникли трудности с дыханием. Но, превозмогая боль, будто протестуя против нее, Олеся до недавнего времени занималась в модельном агентстве, даже участвовала в показах и фотосессиях. Всерьез девочка планирует поступать в медицинский вуз. И надеется на операцию, которая избавит ее от мучений. Но операция стоит больше 2 млн руб. А у ее мамы таких денег нет. →

Из письма Елены Архиповой, мамы Кати: «В три месяца у Киры обнаружили порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Врачи взяли дочку под наблюдение, каждый год мы проходили обследования. До семилетнего возраста размеры отверстия не менялись, но состояние Киры меня тревожило: постоянная слабость и одышка, отсутствие аппетита. К ней цеплялись любые вирусные инфекции, дочка без конца болела. Когда Кира пошла в школу, нагрузки увеличились, состояние сердца заметно ухудшилось...» →

Из письма Тамары Окул, мамы Дениса: «Летом прошлого года у сына заболело правое колено, на шее слева увеличился лимфатический узел. Врачи заподозрили артрит и направили нас в больницу на обследование. Этот диагноз не подтвердился, но выяснилось, что у Дениса очень плохие анализы крови, доктора предполагали самое худшее – лейкоз. На лечение нас направили в московскую клинику. И вот здесь после всех обследований, пункции костного мозга прозвучал страшный диагноз – лимфома Беркитта. Это злокачественная опухоль лимфатической системы...» →

Ника Скубиева живет в селе Михайловка, что в Приморском крае. У девочки врожденный порок развития кишечника, после ряда операций сохранилась лишь небольшая часть короткой кишки, поэтому организм не может полноценно усваивать обычную еду. Для того чтобы нормально расти и развиваться, Нике жизненно необходимо внутривенное питание. Но стоит оно дорого, в многодетной семье таких денег нет. И регулярные поездки в Москву, к врачам Филатовской детской больницы, которые наблюдают девочку с младенчества, опустошают семейный бюджет. Но без присмотра квалифицированных врачей и специального питания Ника просто погибнет. →

Из письма Аллы Костиковой, мамы Миши: «Мише было полтора месяца, когда на плановом УЗИ врач обнаружила у него врожденный порок сердца. Нас с малышом положили в детскую больницу, обследовали, назначили лекарства. После выписки направили на КТ сердца в ближайший кардиоцентр. Оказалось, что помимо проблем с сердечно-сосудистой системой у сына недоразвито одно легкое. Получив заключение, мы с мужем бросились изучать, что это за порок, где его лучше оперировать, советовались с врачами...» →

Лиза Путиловская живет в подмосковном поселке У девочки самая тяжелая, 4-я степень сколиоза, уже возник перекос плеч и таза, на спине образовался горб. Лиза его страшно стесняется и поэтому старается реже выходить на улицу. А еще ее мучают сильные боли в спине и груди и головные боли, последнее время девочка часто задыхается –искривленные ребра сдавливают легкие. Консервативное лечение не помогло. Врачи настаивают на срочной операции на позвоночнике. Лиза готова к ней, но операция стоит дорого, у ее мамы таких денег нет. →

Из письма Людмилы Желобковой, мамы Богдана: «У меня трое сыновей, старшему пять лет, двойняшкам Богдану и Серафиму – два месяца. Еще до рождения мальчиков УЗИ показало порок развития сердца у одного из них. Малыши родились на два месяца раньше срока. Первым на свет появился Богдан, он весил 900 граммов, Серафим был чуть крупнее. У Богдана в первые же сутки диагностировали порок сердца – дефект межжелудочковой перегородки. Через две недели на реанимобиле двойняшек перевезли из подмосковного роддома в Москву...» →

Из письма Надежды Погодиной, мамы Вари: «Порок сердца у Вари выявили на УЗИ за месяц до ее рождения. Меня направили на обследование к кардиологу. Оказалось, порок тяжелый, включает несколько аномалий. Родилась дочка в срок с нормальным ростом и весом, закричала, задышала. Но сердечный ритм был нарушен, уровень кислорода в крови опускался до 60 процентов. Варя была настолько слабой, что не могла сосать грудь. Кормили через зонд. Врачи сразу сказали, что понадобится несколько операций, но сначала малышке нужно набрать вес, окрепнуть. Дочке назначили лекарства, состояние стабилизировали...» →

У маленькой Саши Сабуровой из подмосковных Мытищ два месяца назад обнаружили врожденную деформацию черепа. Причиной назвали раннее заращение черепного шва, соединяющего левую и правую теменные кости. Из-за этого нарушается рост и развитие мозга. Без срочной операции Саше угрожает умственная отсталость, слепота и глухота. Девочке берутся помочь московские нейрохирурги, но оплату операции – более 1 млн руб. – родителям малышки не осилить. Мама Саши сейчас в декрете, работает один папа. Его зарплаты не хватает, чтобы спасти единственную дочь. →