Москва-акции

Яна Кузина живет в Крыму. У девочки тяжелый сколиоз, искривление уже достигло 4-й степени. Яна сражается с ним изо всех сил – ежедневно, преодолевая боль в спине и груди, она делает специальные упражнения, сменила уже шесть жестких корсетов Шено. Но спина так и не выпрямилась, а боль лишь усилилась, уже есть признаки деформации внутренних органов. Врачи говорят, что без срочного хирургического лечения девочке грозит тяжелая инвалидность. В столичной клинике Яне готовы сделать операцию по новой, щадящей технологии, и она сможет наконец забыть о боли, расправить плечи и жить полноценной жизнью. Но операция стоит больше 2 млн руб., у родителей девочки таких денег нет. →

Из письма Миланы Чеченовой, мамы Эльнары: «Во время беременности я переболела ветрянкой с высокой температурой. После этого УЗИ показало, что ребенок развивается с аномалиями в сердце. Местные врачи рекомендовали рожать в Москве, в Национальном медицинском исследовательском центре акушерства, гинекологии и перинатологии. Я приехала туда на консультацию, а на 36-й неделе меня госпитализировали и сделали кесарево сечение. Эльнару сразу забрали в реанимацию, обследовали и диагностировали тяжелый порок сердца...» →

Из письма Валерии Косаревой, мамы Киры: «Сразу после рождения Киры врачи услышали у малышки шумы в сердце. УЗИ показало дефект межпредсердной перегородки. Педиатр направила нас на обследование в детскую больницу. Там наличие дефекта подтвердили, рекомендовали приехать через полгода. Местные врачи наблюдали за дочкой. Дефект уменьшался. Но когда Кире было восемь месяцев, на очередном обследовании врачи выявили другой, более тяжелый порок – патологию развития легочных вен. Сказали, что пока надо наблюдаться у кардиолога по месту жительства...» →

У Жени Новикова из подмосковного города Мытищи редкая и агрессивная злокачественная опухоль – рабдомиосаркома, образовавшаяся в глубине орбиты правого глаза. В сентябре прошлого года опухоль удалили, однако остается большая вероятность рецидива – рак может вернуться. Но этого можно избежать, если в самое ближайшее время провести ребенку протонное облучение, которое прицельно убивает опухолевые клетки. Но это лечение стоит больше четырех миллионов рублей – для родителей Жени сумма просто баснословная. Им необходима наша помощь.  →

Из письма Надежды Миндлиной, мамы Лизы: «Дочка редко болела, с пяти лет занималась плаванием, в 13 лет имела уже взрослый разряд. В школе была отличницей. В 2021 году у нас случилась беда: муж умер от коронавируса. Лиза тяжело пережила смерть папы, пришлось даже обращаться за помощью к психологу. В это же время она резко подросла – за полгода на 13 см. Появились боли в спине, плечи перекосились. Врачи выявили сколиоз 2-й степени. Мы выполняли все их рекомендации – делали массаж, лечебную физкультуру. Но становилось только хуже...» →

Из письма Татьяны Наталайко, мамы Савелия: «Порок сердца у сына местные врачи выявили еще до его рождения. Сказали, что порок сложный и ребенку в первые же дни жизни понадобится помощь кардиологов. Меня направили в Москву, в Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии. Там Савелий и родился. Его сразу забрали в реанимацию, стали обследовать. Порок оказался сложнее, чем предполагали, – большой дефект в межжелудочковой перегородке, недоразвитие клапана аорты...» →

Из письма Ивана Новикова, приемного папы Ангелины: «Семья у нас большая, дружная – пятеро детей. А этим летом на одном из сайтов для усыновителей мы увидели информацию об Ангелине, девочке-сироте из Хабаровска, родившейся с тяжелым пороком развития кишечника, и решили взять ее в семью. Мать отказалась от нее еще в роддоме. Малышку дважды оперировали местные врачи, но кишечник так и не заработал, ее состояние было крайне тяжелым. Самолетом Ангелину доставили в Москву, в детскую больницу. После операций у крохи уцелела лишь малая часть кишечника...» →

Из письма Елены Абрукиной мамы Ани: «Мои двойняшки Аня и Артем родились здоровыми, нормально развивались. Аня занималась спортом – плаванием, фигурным катанием, фехтованием. Ежегодно проходила диспансеризацию, проблем со здоровьем не было. Когда дочке было 12 лет, у нее на животе образовалось уплотнение. Результат обследования привел нас в ужас: злокачественная опухоль печени. Аня прошла курс полихимиотерапии, затем ей сделали операцию, но полностью удалить опухоль не удалось...» →

У Кати Шургановой из Нижнего Новгорода тяжелая форма сколиоза. Девочка сражается с ним самыми разными способами: ежедневно делает зарядку, ходит на массаж, плавает в бассейне, носит жесткий корсет Шено. Но искривление лишь усиливается, Катя страдает от одышки, невыносимой боли в спине и груди, тяжелых приступов головной боли. Врачи говорят, что без срочного хирургического лечения девочке грозит тяжелая инвалидность. В столичной клинике Кате готовы сделать операцию по новой, щадящей технологии, и она сможет наконец забыть о боли, расправить плечи и жить полноценной жизнью. Но операция стоит больше 2 млн руб., в семье с тремя детьми таких денег нет. →