Москва-акции

Из письма Дмитрия Круценко, папы Маши: «Маша росла здоровой и активной, ходила в детский сад, школу, занималась танцами, училась в музыкальной школе. А когда дочке было 13 лет, мы обратили внимание, что она сутулится. Врач выявил начальную стадию сколиоза, назначил специальную гимнастику. Но улучшений не было. Вскоре у Маши диагностировали 2-ю степень сколиоза, рекомендовали массаж и плавание. Но и это не помогло. К 14 годам дочка стремительно подросла, и искривление резко усилилось, изменилась походка, плечи перекосились, появился горб. Маша стала жаловаться на боль в спине...» →

У маленькой Саши Сабуровой из подмосковных Мытищ два месяца назад обнаружили врожденную деформацию черепа. Причиной назвали раннее заращение черепного шва, соединяющего левую и правую теменные кости. Из-за этого нарушается рост и развитие мозга. Без срочной операции Саше угрожает умственная отсталость, слепота и глухота. Девочке берутся помочь московские нейрохирурги, но оплату операции – более 1 млн руб. – родителям малышки не осилить. Мама Саши сейчас в декрете, работает один папа. Его зарплаты не хватает, чтобы спасти единственную дочь. →

Из письма Ангелины Чаркиной, мамы Стаси: «Дочка росла и развивалась как все здоровые дети. А год назад случилась беда: мы пошли гулять, катались с небольшой горки, неожиданно Стася потеряла сознание. На скорой ее отвезли в больницу. МРТ показало внутримозговое кровоизлияние и большую гематому, сдавливающую мозг. Стали готовить к операции. Но дочка пришла в себя, и операцию отложили. Через несколько дней ее перевезли в Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко. Там Стасю тщательно обследовали...» →

Из письма Марины Соловьевой, мамы Зарины: «Сразу после рождения дочки у нее обнаружили нарушения в работе сердца. Нас с малышкой перевезли в детскую больницу, Зарину тщательно обследовали и выявили у нее тяжелый порок сердца. Первый месяц жизни дочка провела в больнице, врачи следили за ее состоянием, подбирали поддерживающую терапию. Сказали, что понадобится операция, но ее можно будет провести, только когда Зарина окрепнет и наберет вес. Дочка растет слабенькой, быстро устает, тяжело дышит. Каждые три месяца мы проходим обследования у кардиологов...» →

Из письма Елены Варанкиной, мамы Сони: «Дочка родилась раньше срока, крохотная, слабенькая, у нее оказался тяжелый порок развития кишечника – петли выпадали через расщелину в брюшной полости. Соню срочно прооперировали – пораженный участок кишки удалили, провели пластику брюшной стенки, вывели стому. Кормили малышку только внутривенно. Ее состояние ухудшалось, и нас экстренно доставили в московскую детскую больницу. Чтобы стабилизировать состояние Сони, врачам понадобилось еще несколько операций. Обычное питание ее организм не воспринимал, кормили специальными смесями через вену...» →

Из письма Миланы Чеченовой, мамы Эльнары: «Во время беременности я переболела ветрянкой с высокой температурой. После этого УЗИ показало, что ребенок развивается с аномалиями в сердце. Местные врачи рекомендовали рожать в Москве, в Национальном медицинском исследовательском центре акушерства, гинекологии и перинатологии. Я приехала туда на консультацию, а на 36-й неделе меня госпитализировали и сделали кесарево сечение. Эльнару сразу забрали в реанимацию, обследовали и диагностировали тяжелый порок сердца...» →

У Жени Новикова из подмосковного города Мытищи редкая и агрессивная злокачественная опухоль – рабдомиосаркома, образовавшаяся в глубине орбиты правого глаза. В сентябре прошлого года опухоль удалили, однако остается большая вероятность рецидива – рак может вернуться. Но этого можно избежать, если в самое ближайшее время провести ребенку протонное облучение, которое прицельно убивает опухолевые клетки. Но это лечение стоит больше четырех миллионов рублей – для родителей Жени сумма просто баснословная. Им необходима наша помощь.  →

Яна Кузина живет в Крыму. У девочки тяжелый сколиоз, искривление уже достигло 4-й степени. Яна сражается с ним изо всех сил – ежедневно, преодолевая боль в спине и груди, она делает специальные упражнения, сменила уже шесть жестких корсетов Шено. Но спина так и не выпрямилась, а боль лишь усилилась, уже есть признаки деформации внутренних органов. Врачи говорят, что без срочного хирургического лечения девочке грозит тяжелая инвалидность. В столичной клинике Яне готовы сделать операцию по новой, щадящей технологии, и она сможет наконец забыть о боли, расправить плечи и жить полноценной жизнью. Но операция стоит больше 2 млн руб., у родителей девочки таких денег нет. →

Из письма Валерии Косаревой, мамы Киры: «Сразу после рождения Киры врачи услышали у малышки шумы в сердце. УЗИ показало дефект межпредсердной перегородки. Педиатр направила нас на обследование в детскую больницу. Там наличие дефекта подтвердили, рекомендовали приехать через полгода. Местные врачи наблюдали за дочкой. Дефект уменьшался. Но когда Кире было восемь месяцев, на очередном обследовании врачи выявили другой, более тяжелый порок – патологию развития легочных вен. Сказали, что пока надо наблюдаться у кардиолога по месту жительства...» →