Лента-акции

Каролина Жердева живет в подмосковных Мытищах. Пятый год она сражается со сколиозом, который никак не сдается и достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Девочка ежедневно делает лечебную физкультуру, занимается в бассейне и круглосуточно носит жесткий корсет. Но искривление прогрессирует, боли в спине и груди усиливаются. Каролине тяжело дышать, у нее болит и кружится голова. Спасти девочку может только операция с установкой динамической конструкции, которая позволит выпрямить спину, сохраняя подвижность позвоночника. Но такая операция стоит более 2 млн руб. – для семьи Жердевых сумма просто нереальная.  →

У двухлетней Агаты Шишкиной из города Россошь Воронежской области преждевременное сращение черепных швов – пансиностоз. Кости черепа срослись в единую сплошную кость, которая не дает мозгу нормально расти. Полтора года назад в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко Агате провели операцию – расширили затылочную часть головы с помощью дистракционного аппарата. Сейчас назрела необходимость второго этапа хирургии – исправления лобно-орбитальной части с использованием саморассасывающихся пластин. Госквоты не покрывают стоимость пластин, и операция с их установкой возможна только платно. Мама Агаты одна воспитывает четверых детей. Оплатить операцию стоимостью более полутора миллионов рублей у нее возможности нет. →

У Саши Титова из Екатеринбурга в мае 2022 года обнаружили рак – острый миелобластный лейкоз, еще и осложненный генетической мутацией. Химиотерапии оказалось недостаточно, для спасения мальчика потребовалась пересадка костного мозга, после которой возникло тяжелое осложнение: кожа воспалилась, лицо и тело покрылось сыпью. Риск рецидива оставался высоким, для его предотвращения Саше назначили терапию противоопухолевым препаратом ксоспата. А еще одно лекарство, джакави, помогало справляться с иммунным воспалением кожи. Прерывать лечение нельзя, но стоимость препаратов неподъемна для семьи. Если мы с вами не поможем их приобрести, страшная болезнь может вернуться. →

У Полины Кечаевой из подмосковного города Видное тяжелейший сколиоз 4-й степени. Девочка страдает от боли в спине, ей тяжело дышать, кружится голова, немеют руки и ноги. Два года назад ей провели три операции, однако позвоночник по-прежнему искривлен, одышка усиливается, и спина болит невыносимо. Сейчас все, о чем мечтает Полина, – просто избавиться от боли. Хирурги московского Клинического госпиталя на Яузе готовы провести хирургическую реконструкцию позвоночника, которая позволит выпрямить его и зафиксировать в правильном положении. Но операция платная и стоит больше 2,5 млн руб. У мамы Полины, которая одна растит двоих детей, таких денег нет. →

Соня Курасова живет с родителями в подмосковном городе Электросталь. У девочки синдром Марфана – редкое генетическое заболевание, поражающее сердце и сосуды. Сама Соня не считает себя редкой. Вот только иногда сердце у нее бьется слишком сильно. Тогда девочке становится трудно дышать, и она теряет силы. Но как только отпускает, Соня веселеет, строит планы, готовится пойти осенью в первый класс, учится читать и писать и мечтает, что в школе у нее появится много друзей. И все это так и будет, если девочке в ближайшее время сделают операцию на сердце. Ей жизненно необходима пластика сразу трех сердечных клапанов, которую готовы провести в итальянской клинике. Но у родителей Сони нет денег на оплату такой сложной и дорогой операции. →

Почти два года своей жизни Максим Черномазов из Краснодара провел по пояс в гипсе. У мальчика несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости, которые ломаются от любого неосторожного движения. Максим перенес множество переломов, особенно пострадали бедра и голени, хирурги уже дважды устраняли костные деформации с помощью раздвижных штифтов. В декабре прошлого года мальчик упал и сломал правое бедро, в котором был установлен штифт. Он погнулся, сместился, и теперь Максим не может ходить. Штифт требуется срочно заменить. Но такую операцию могут сделать только платно, а стоит она около 2 млн руб. Для родителей мальчика сумма невероятная. →

Денис с мамой и младшими братьями Никитой и Алешей живет в Краснодарском крае, в городе Тимашевске. В ноябре прошлого года у Дениса обнаружили острый лимфобластный лейкоз. В считаные дни раковые клетки атаковали печень, селезенку и поджелудочную железу, у мальчика отекли ноги и лицо, он не мог ходить. В краснодарской краевой больнице ему провели курс химиотерапии и спасли жизнь. Однако анализы показали, что раковые клетки не удалось вычистить из организма полностью, сохраняется высокий риск рецидива. Единственный шанс для Дениса – срочно начинать терапию противоопухолевым препаратом блинцито. Но его мама одна воспитывает троих сыновей, с покупкой дорогого лекарства ей никак не справиться. →

У Кости Кораблина из Москвы тяжелейший порок сердца – недоразвиты левые отделы сердца, оно работает только вполсилы. Единственный желудочек функционирует на пределе, содержание кислорода в крови критически мало. Ребенок перенес три операции на открытом сердце и еще около десяти эндоваскулярных вмешательств – через сосуды. Сердце Кости сильно изношено и не справляется даже с минимальными физическими нагрузками. Из-за возникших осложнений было принято решение завершающий этап хирургического лечения провести в итальянском кардиологическом госпитале, где работают специалисты с большим опытом лечения детей со сложными пороками сердца и есть необходимое оборудование. Но у многодетной семьи нет средств, чтобы оплатить лечение за границей. →

У Маши Назарычевой из города Бора Нижегородской области четыре года назад сильно искривился позвоночник, справа вырос горб, начались головокружения и приступы удушья. Дыхательная гимнастика, бассейн и круглосуточное ношение жесткого корсета Шено ей не помогли. Наоборот, угол искривления увеличился почти в два раза, внутренние органы постепенно сдавливаются, участились мучительные боли в спине. От тяжелой инвалидности девочку может спасти высокотехнологичная операция на позвоночнике. Но денег на нее в семье нет. Папа Маши умер, мама воспитывает дочку одна →