Лента-акции

Аглая Черепанова живет с родителями и младшим братом на Урале, в небольшом городе Коркино, неподалеку от Челябинска. У девочки тяжелый сколиоз. Ни жесткий корсет, ни плавание в бассейне, ни ежедневные упражнения не помогают – искривление позвоночника только усиливается. Аглае тяжело дышать, трудно сидеть и ходить, она страдает от боли в спине и груди. Поможет только операция, сделать которую московские хирурги готовы по новой, щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering), с использованием гибкого шнура – корда. Позвоночник сохранит подвижность, а искривление уменьшится. Только оплатить операцию стоимостью более 2 млн руб. семья не в состоянии.  →

У маленькой Леры Смирновой из Хабаровска синдром короткой кишки. Девочка родилась с пороком развития кишечника. Перенесла три сложные операции, после которых у нее сохранилось только 10 см тонкой кишки и 45 см толстой. Этого катастрофически мало для нормальной работы кишечника. Обычную детскую еду малышка не усваивает, ее приходится кормить через вену. Но стоимость специального внутривенного питания на полгода и расходных материалов, которые требуются для его введения, – больше 2 млн руб. Для родителей ребенка сумма нереальная. →

У Ксюши Кононенко из Белгорода сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Искривление стремительно усиливается, грудная клетка деформируется, сдавливая внутренние органы. Девочка страдает от сильной боли в спине и груди, приступы удушья и головокружения стали почти ежедневными. Лечебная физкультура, плавание и жесткие корсеты уже не помогают, девочке необходима срочная операция с использованием новой, щадящей и прогрессивной технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит выпрямить спину, сохранив при этом подвижность позвоночника. Но оплатить операцию стоимостью более 2 млн руб. у родителей Ксюши нет возможности.  →

В конце прошлого года у Элен из подмосковной деревни Сапроново выявили огромную опухоль в головном мозге. Девочку прооперировали, опухоль удалили, но она оказалась злокачественной и агрессивной. По словам врачей, рак может вернуться. Избежать рецидива поможет только протонная терапия, которую необходимо начать в ближайшее время. Но оплатить лечение ценой более 3,5 млн руб. родители должны сами. В семье с двумя детьми таких денег нет.  →

У маленькой Стеши Файзинберг из города Северодвинска Архангельской области синдром короткой кишки. Девочка родилась недоношенной, кишечник был недоразвит и сильно воспален, начинался некроз. Стешу сразу же прооперировали, большую часть омертвевшей ткани хирургам пришлось удалить. В конце декабря девочку перевезли в Москву и сделали вторую операцию – восстановили целостность кишечника. Но сохранившейся его части недостаточно, чтобы всасывалась еда. Теперь жизнь крохи зависит от внутривенного питания, которое позволит ей продержаться, пока кишечник не удлинится и не адаптируется к обычной детской пище. →

У Кати Сутягиной из подмосковного Ногинска врожденная деформация черепа: лобные кости срослись раньше времени, затылок искривлен, это препятствует нормальному росту мозга. Малышке грозит умственная отсталость, слепота и глухота. Но пока не поздно, все можно исправить – с помощью ортопедических шлемов и операции с использованием саморассасывающихся биопластин. Только стоит это лечение без малого 2 млн руб. Без нашей помощи семье с двумя маленькими детьми такую сумму не собрать. →

Маша Цыбакова живет в городе Грязи Липецкой области. Пять лет назад у девочки обнаружили сколиоз и назначили традиционное лечение: ЛФК, плавание и ортопедический корсет. Но искривление неумолимо усиливалось и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Маше тяжело сидеть на уроках, у нее постоянно болит голова, она быстро устает и задыхается. Поможет девочке только операция по новой, щадящей технологии с использованием гибкой конструкции, которая позволит выпрямить позвоночник. Но у Машиных родителей нет 2 млн руб., чтобы ее оплатить.  →

Месяц назад у Максима Тюпанова из Рязани удалили одну из самых агрессивных злокачественных опухолей – медуллобластому. Огромная шишка в 7 см образовалась в головном мозге мальчика и упорно разрушала его. Теперь Максиму срочно требуется протонная терапия, которая должна уничтожить оставшиеся раковые клетки, чтобы они не смогли разрастись в новую опухоль. Лечение необходимо начать прямо сейчас, но у родителей мальчика нет 4 млн руб., чтобы его оплатить, а госквоты на этот год уже закончились.  →

Есения и Вероника Бузмаковы живут в Москве с мамой и старшим братом. У обеих девочек одна и та же беда: врожденная двусторонняя расщелина верхней губы и нёба. Первые операции им провели в четырехмесячном возрасте, а всего на каждую сестричку их пришлось около десяти! Большую часть операций сделали по госквоте. Но в этом году квоты уже закончились, а заключительный этап хирургического лечения – костную пластику десны – девочкам необходимо провести в самое ближайшее время. У их мамы, которая одна воспитывает троих детей, нет возможности оплатить дорогие операции.  →