Лента-акции

У Кати Шургановой из Нижнего Новгорода тяжелая форма сколиоза. Девочка сражается с ним самыми разными способами: ежедневно делает зарядку, ходит на массаж, плавает в бассейне, носит жесткий корсет Шено. Но искривление лишь усиливается, Катя страдает от одышки, невыносимой боли в спине и груди, тяжелых приступов головной боли. Врачи говорят, что без срочного хирургического лечения девочке грозит тяжелая инвалидность. В столичной клинике Кате готовы сделать операцию по новой, щадящей технологии, и она сможет наконец забыть о боли, расправить плечи и жить полноценной жизнью. Но операция стоит больше 2 млн руб., в семье с тремя детьми таких денег нет. →

В декабре Дане из города Шелехова Иркутской области исполнится два года. Он родился с тяжелой патологией – его кости черепа срослись раньше времени и не дают мозгу развиваться. Мальчику провели две сложные операции. Он любит играть с детьми, учится говорить, недавно пошел в детский сад. Чтобы завершить лечение, Дане необходима еще одна операция стоимостью более 1,5 млн руб. Таких денег у Казариных нет. →

Последние три года Поля Ляхова из города Сертолово Ленинградской области отчаянно сражается с острым лейкозом. В девять лет девочке провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора. Но через полтора года рак вернулся. Повторную трансплантацию Поля перенесла значительно тяжелее. Начались страшные боли в животе, возникли тяжелые осложнения. Справиться с ними помогает фотоферез – обработка и облучение клеток крови. Но для проведения спасительной процедуры необходимы дорогое лекарство и расходные материалы, оплачивать которые родители девочки не в силах. В семье трое детей, Поля – старшая. Без нашей помощи им не справиться. →

После недавней пересадки костного мозга Ратмир Мухаметшин из города Югорска (Ханты-Мансийский АО – Югра) почти не встает с кровати. Нет сил, показатели крови на нуле. Год назад у мальчика обнаружили тяжелую болезнь крови – апластическую анемию, что означает недостаток кровяных клеток, разрушение гемоглобина и высокий риск тромбозов. Единственным способом излечения стала трансплантация костного мозга. Теперь в лечении мальчика наступил переломный момент, когда донорские клетки вот-вот должны заработать, если в процесс восстановления не вмешается опасный вирус. Чтобы ему противостоять, Ратмиру жизненно необходим дорогой противовирусный препарат.  →

Максим Талерчик из Москвы родился с тяжелой патологией кишечника. Обычную еду его организм не усваивает, и в пять месяцев малыш весит как новорожденный младенец. Жизнь Максиму спасли московские врачи, провели длительное лечение и подобрали ему систему внутривенного питания. Мальчик окреп, начал набирать вес, и теперь его готовы выписать из больницы. Но по-прежнему основное питание он получает внутривенно, и родители Максима теперь должны покупать его сами – как минимум четыре месяца. Для молодой семьи стоимость дорогого питания просто неподъемна. →

У Вани Клементьева из города Сургута лимфобластный лейкоз – рак крови. Страшный диагноз мальчику поставили семь лет назад. Ваня прошел полный курс химиотерапии, переносил лечение тяжело: мучили тошнота и рвота, боли в руках и ногах. Но в конце концов болезнь отступила, мальчик пошел в школу, нынешней весной собирался в санаторий на реабилитацию. Но вместо санатория оказался в больнице – рак вернулся. На лечение организм уже не реагировал, и летом Ване провели пересадку костного мозга. Только донорские клетки толком не прижились, и теперь мальчику жизненно необходимы лекарства общей стоимостью более 6,5 млн руб. Для родителей Вани сумма невероятная. →

Варя Калинина из Москвы теперь большую часть времени проводит в кровати. Так меньше болит спина и не кружится голова. У девочки стремительно усиливается искривление позвоночника, сколиоз достиг уже самой тяжелой, 4-й степени. Скоро в школе начнется подготовка к ЕГЭ, да и футбольная команда заждалась своего вратаря. Но Варя пока готовится к операции на позвоночнике, сложной и дорогой. У ее родителей нет возможности оплатить операцию стоимостью более 2 млн руб. С каждым днем состояние Вари ухудшается. Ей необходима наша помощь. →

Из письма Елены Бормотовой, мамы Сони: «В октябре прошлого года Соня пожаловалась на боль в левом колене. Боль была несильной и вскоре прошла. Мы все же сходили к ортопеду. Рентген ничего не показал. Новогодние каникулы Соня и ее младший брат провели активно, ходили в цирк, в театр, про боль забыли. Но в начале января колено у дочки сильно опухло. С подозрением на остеомиелит Соню госпитализировали, обследовали и предположили саркому Юинга – рак кости! В московском Научно-практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени Войно-Ясенецкого диагноз подтвердили – в левой бедренной кости обнаружили опухоль размером с теннисный мяч!..» →

Аглая Черепанова живет с родителями и младшим братом на Урале, в небольшом городе Коркино, неподалеку от Челябинска. У девочки тяжелый сколиоз. Ни жесткий корсет, ни плавание в бассейне, ни ежедневные упражнения не помогают – искривление позвоночника только усиливается. Аглае тяжело дышать, трудно сидеть и ходить, она страдает от боли в спине и груди. Поможет только операция, сделать которую московские хирурги готовы по новой, щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering), с использованием гибкого шнура – корда. Позвоночник сохранит подвижность, а искривление уменьшится. Только оплатить операцию стоимостью более 2 млн руб. семья не в состоянии.  →