Лента-акции

Ангелина Градова живет с мамой в подмосковной деревне Голубое под Солнечногорском. У девочки несовершенный остеогенез в особо тяжелой форме: кости не только часто ломаются, но и, срастаясь, сильно деформируются. За пять лет Ангелина перенесла более 15 переломов, долгое лечение и две операции по укреплению бедер изнутри «растущими» стержнями. Но у девочки деформированы еще и голени, и риск сложных переломов остается очень высоким. В конце октября Ангелина сломала левую голень, и теперь необходимо срочно укрепить и ее специальным штифтом. Мама Ангелины одна растит дочку. Оплатить операцию стоимостью более полутора миллионов рублей ей просто не по силам. →

Варя Иштрякова живет в подмосковном поселке Левково-Грибово в приемной многодетной семье. В десять лет девочка попала в аварию, ее родные погибли, а сама Варя получила тяжелейшие травмы, у нее парализовало нижнюю часть тела. Девочка перенесла множество операций на кишечнике и позвоночнике, а два месяца назад ей удалили желчный пузырь. Но Варя не сдается, врачи подмосковного реабилитационного центра «Три сестры», где она прошла уже пять курсов лечения, говорят, что при длительной и регулярной реабилитации есть шанс, что Варя сможет ходить! Сейчас девочке требуется очередной курс восстановительных занятий и процедур. Но без нашей помощи семье не справиться с его оплатой. →

У 15-летней Ангелины из подмосковного города Электросталь сильное искривление позвоночника – самая тяжелая степень сколиоза. Девочка слабеет, страдает от нестерпимой боли в спине, ноги по ночам сводит судорогой так, что невозможно заснуть. Лечебная физкультура, плавание и физиопроцедуры уже не помогают: за четыре года угол искривления позвоночного столба увеличился почти шестикратно. Выпрямить спину поможет только операция с установкой на позвоночник специальной металлоконструкции. Но операция требуется срочно, а ждать очереди на госквоту придется два года. Этого времени у Ангелины нет. Если ей не помочь прямо сейчас, девочка может стать тяжелым инвалидом. →

У Саши из села Степное Саратовской области злокачественная опухоль в правой бедренной кости. Огромная остеосаркома – 16 см в длину и 10 см в ширину. С февраля прошлого года Саша находится на лечении в московском Научно-практическом центре (НПЦ) специализированной медицинской помощи детям. Сейчас мальчику проводят пятый курс полихимиотерапии. А затем, чтобы сохранить ногу, необходимо удалить опухоль вместе с пораженной частью бедра и установить раздвижной эндопротез. Но его стоимость – более трех с половиной миллионов рублей, собрать такую огромную сумму родители мальчика не в состоянии. →

Лева Малахов живет в Новосибирске с родителями и младшим братом Леней. У Левы несовершенный остеогенез – с рождения чрезвычайно хрупкие кости. Мальчик перенес множество переломов, прошел 13 курсов лечения препаратом, укрепляющим кости, ему сделали семь операций – укрепляли бедра титановыми штифтами, которые периодически приходилось заменять. После года нормальной жизни – без переломов и больниц – Лева сломал левое бедро, буквально на ровном месте. Рентген показал, что внутрикостный стержень погнулся, сместился и перестал выполнять свою защитную функцию. Сейчас мальчика спасет только операция – установка нового раздвижного штифта взамен испорченного →

У Исмаила Исмаилова из села Долиновка Ставропольского края острый лимфобластный лейкоз. Болезнь обнаружили внезапно, сразу начали лечение, но у мальчика возникла аллергическая реакция на основные препараты химиотерапии. И теперь единственный возможный вариант спасения ребенка – не прерывая основного лечения, провести иммунотерапию препаратом блинцито. Но это лекарство очень дорогое, в клинике его нет, предполагается, что мама Исмаила должна купить его сама. Но ей это просто не по силам.  →

У Миши Першукова из поселка Явас в Мордовии врожденный вывих головок обеих бедренных костей. Мальчик не может ходить, передвигается только ползком на четвереньках. Он перенес уже несколько операций – хирурги пытались выправить стопы, выпрямляли позвоночник и фиксировали его специальной металлоконструкцией. После перелома опорного стержня операцию на позвоночнике пришлось повторить. А сейчас первоочередная задача – поставить Мишу на ноги. Для этого требуется сложное этапное хирургическое вмешательство. Но его стоимость – без малого 1 300 000 руб. Для многодетной семьи сумма запредельная. →

Даша Бурик живет с мамой в городе Белореченске Краснодарского края, сюда они переехали три месяца назад из Херсона. У девочки очень редкое генетическое заболевание – болезнь Гоше. Из-за дефицита фермента, расщепляющего продукты обмена, внутренние органы увеличиваются, нарушается кроветворение, кости становятся ломкими. Препарат, который позволяет компенсировать этот дефицит, раньше Даша получала бесплатно. Пока ее мама оформляет гражданство России, и рассчитывать на бесплатное лекарство она сможет не раньше января следующего года. Но его запас уже подходит к концу, лечение прерывать нельзя, а до нового года Даше надо как-то дожить →

У Насти Пеньковой из Кургана апластическая анемия. Это редкое и опасное заболевание, при котором нарушается образование клеток крови. Свертываемость крови снижена, и любая травма для Насти – угроза жизни. Девочка перенесла уже две трансплантации костного мозга. Из-за ослабленного иммунитета организм перестал справляться с инфекциями. У Насти совсем не осталось сил, в 15 лет она весит 30 кг. Спасти ее может терапия препаратом летермовир. Но родители Насти просто не в силах купить лекарство стоимостью более полутора миллионов рублей. →