Лента-акции

Дима Исаков живет в селе Шаманка Иркутской области. У мальчика Spina bifida, врожденный порок развития спинного мозга, который повлек за собой целый комплекс проблем – урологических, неврологических и ортопедических. Дима перенес восемь сложных операций и научился ходить с опорой. А теперь ему жизненно необходимо выпрямить спину, чтобы остановить стремительно усиливающееся искривление позвоночника, избавиться от постоянной боли и одышки. Курганские хирурги зафиксируют позвоночник в правильном положении специальной металлоконструкцией. Но оплатить дорогую операцию родители Димы не в состоянии. →

Алена Кузина из Новомосковска Тульской области родилась с тяжелейшими пороками сердца – единственным желудочком и атрезией легочной артерии. Девочка перенесла уже несколько операций – за ее жизнь боролись кардиохирурги из России, Германии и Италии. Ребенок очень слабый, постоянно болеет и отстает в развитии. Из-за низкого насыщения крови кислородом страдает весь организм, сейчас состояние Алены резко ухудшилось. Ей нужно как можно скорее пройти обследование и хирургическое лечение в итальянской клинике. Папа девочки погиб три года назад. Мама воспитывает Алену одна, оплатить дорогое лечение она не в состоянии. →

В трехлетнем возрасте Тимофею Хорошилову из подмосковного города Люберцы удалось победить рак. Помогли убойные дозы химии и облучения. Но спустя два года на мальчика посыпались удар за ударом. Он перенес ишемический инсульт, затем смещение шейки бедра, укрепление кости винтами. А в 2020 году врачи обнаружили остеосаркому подвздошной кости, часть ее пришлось удалить. С тех пор Тимофей все больше лежит, передвигаться по квартире он может только на костылях, под присмотром мамы. Поставить мальчика на ноги поможет эндопротезирование. Но его мама не в силах оплатить дорогой протез и операцию. →

У 14-летней Полины из Москвы тяжелый кифосколиоз. Более семи лет девочка сражается с недугом, но, несмотря на все усилия – ее самой, родителей и врачей, – искривление стремительно нарастает и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Полина сильно устает от любой нагрузки, ей больно ходить, сидеть, тяжело дышать. Единственный способ выпрямить спину – операция. Хирурги устранят деформацию позвоночника и зафиксируют его в правильном положении с помощью специальной металлоконструкции. Операцию проведут за счет госбюджета, но конструкцию стоимостью почти миллион рублей родители Полины должны оплатить сами. Таких денег у них нет. →

Родители Таи живут в подмосковном Зеленограде. Но девочка дома еще не побывала – она родилась с тяжелым пороком развития кишечника и брюшной полости и до сих пор находится в московской больнице. В первый же день жизни ее прооперировали: закрыли расщелину в животе. Но состояние малышки ухудшалось, и потребовались еще две операции. В результате от тонкого кишечника сохранилась лишь малая часть. В апреле Тае предстоит еще одна операция и длительный период восстановления, сейчас жизнь девочки полностью зависит от внутривенного питания. Но у родителей Таи нет денег на его покупку. →

У Алисы Ракшиной из Иркутска тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА) 2-го типа. Все мышцы в организме постепенно слабеют, нарушаются двигательные функции, и, самое страшное, перестают работать дыхательные мышцы. Девочка не в силах откашлять скопившуюся мокроту и начинает задыхаться. Алисе жизненно необходим прибор, который будет откашливаться за нее. Но он стоит больших денег. Мама Алисы воспитывает троих детей одна, она не в состоянии собрать нужную сумму для покупки откашливателя.  →

Даня Петров живет в Москве с мамой и бабушкой. Из-за травмы спины у него в спинном мозге образовалась опухоль, которая спровоцировала искривление позвоночника. Опухоль дважды удаляли, но искривление только усиливалось и уже достигло самой тяжелой степени. На спине справа образовался горб, мальчику тяжело дышать и ходить, ноги немеют, постоянно болит спина. Даню спасет только операция: хирурги выпрямят его позвоночник и зафиксируют специальной металлоконструкцией. Но такая операция стоит более полутора миллионов рублей. Для Даниных мамы и бабушки сумма неподъемная. →

Кристина живет в городе Чите Забайкальского края. Искривление позвоночника у нее выявили перед школой и назначили процедуры с лечебной гимнастикой. Непрерывное лечение и ежедневные упражнения не помогают, сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени. Справа образовался горб, линии плеч и таза перекосились, правая нога стала короче левой. Девочка быстро устает, хромает, у нее дико болит спина. Устранить деформацию позвоночника ей поможет только операция с установкой металлоконструкции, которую готовы провести московские хирурги. Но оплатить дорогую конструкцию родители Кристины не в силах. →

Аня Чистякова живет в станице Павловской в Краснодарском крае. Летом прошлого года девочка отравилась неизвестным веществом: у нее отказали почки, печень, легкие, произошел отек головного мозга. Аня впала в кому. Врачам удалось спасти жизнь девочки, но она утратила память и почти все навыки. После двух курсов реабилитации в подмосковном центре «Три сестры» Аня смогла встать на ноги. Лечение необходимо продолжить, но оплатить следующий этап реабилитации стоимостью более миллиона рублей ее родители не в состоянии. →