Лента-акции

У Степы Шушакова из башкирского села Нагаево грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Искривление позвоночника заметили, когда ребенку было всего два года. 13 лет непрерывного консервативного лечения не принесли никакого результата. За последние месяцы Степа заметно вырос, стал сутулиться все сильнее, спина согнулась крючком, грудная клетка деформировалась. Мальчику трудно дышать, он страдает от сильной боли в спине и груди, ему тяжело ходить и сидеть. Но Степе можно помочь, если в ближайшее время провести операцию по новой, прогрессивной технологии: выпрямить позвоночник с помощью динамической металлоконструкции, которая позволит сохранить его подвижность. Вот только родителям надо собрать два миллиона рублей с лишним, чтобы оплатить такую операцию →

Десять лет назад с Ритой Зубковой из поселка Совхозный в Адыгее случилась беда. Девочка упала с велосипеда и ударилась правым коленом. Обычный, на первый взгляд, ушиб привел к тяжелой патологии сосудов и нарушению кровотока в коленном суставе – артериовенозной мальформации. Под коленом образовался клубок из вен и артерий. Сосуды раздуваются, и клубок растет. Из-за невыносимой боли Рита почти не могла ходить. Лечение давало лишь временный эффект. Последний шанс справиться с болезнью – использовать жидкий полимер «Оникс», который, постепенно проникая в патологические сосуды, полностью их закупорит. Но оплатить хирургическое лечение стоимостью около 1,5 млн руб. семья Маргариты не в силах. →

Уже пять лет Алиса Ануфриева из села Выльгорт в Республике Коми сражается с острым лимфобластным лейкозом – раком крови. Этой весной случился второй рецидив. Сейчас девочка уже четвертую неделю находится в больнице. Каждые два дня ей проводят переливания донорской крови, благодаря которой она и живет. Впереди у Алисы новые серьезные испытания – пересадка костного мозга. Чтобы она прошла без осложнений, девочке жизненно необходима иммунотерапия препаратом блинцито, который помогает иммунной системе распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Но стоит лекарство более 4,5 млн руб. Для родителей Алисы сумма неподъемная. →

У Софьи Пальчун из Великого Новгорода в начале весны обнаружили рак крови – острый лимфобластный лейкоз. После тяжелого лечения девочка вышла в ремиссию, успела сдать выпускные экзамены и поступить в местный университет на факультет журналистики. Однако начать учебу так и не смогла. В начале августа рак вернулся, и теперь врачи говорят, что после сверхраннего рецидива химиотерапии недостаточно – спасти Софью поможет только пересадка костного мозга. Но чтобы она прошла без осложнений, девочке жизненно необходима иммунотерапия препаратом биспонса, который помогает иммунной системе распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Но для родителей Софьи покупка лекарства стоимостью более 6,5 млн руб. просто нереальна. Им очень нужна наша помощь! →

Маленький москвич Леша родился на два месяца раньше срока. Через десять дней у ребенка вздулся живот – воспалилась тонкая кишка. Малыша экстренно прооперировали – пришлось удалить большую часть кишечника, – но лучше ему не становилось. Всего за семь месяцев жизни Леша перенес шесть операций на кишечнике. И теперь питание малыш получает главным образом через вену. Недавно Лешу выписали домой с небольшим запасом парентерального питания, которое вот-вот закончится. Дальше родителям нужно будет покупать его самим, но питание на четыре месяца стоит без малого полтора миллиона рублей. Для семьи сумма непосильная. Чтобы обеспечить малыша бесплатным питанием, требуется пройти длительные бюрократические процедуры. А есть Леше надо прямо сейчас.  →

Петербуржец Даниил Немиш почти год борется с редким видом агрессивного рака – острым лимфобластным лейкозом, осложненным генетическими мутациями и не откликающимся на лечение. Мальчик перенес высокодозную химиотерапию, трансплантацию костного мозга и тяжелейшее осложнение – реакцию «трансплантат против хозяина» в острой форме. У Дани несколько раз воспалялась и слезала кожа на ногах, он с трудом может ходить из-за потери чувствительности стоп. Ему жизненно необходим препарат нового класса ревумениб, предназначенный для лечения острых лейкозов с поломкой гена. Это лекарство стоимостью больше 5,5 млн руб. не зарегистрировано в России, но разрешено к применению. Вот только у родителей Дани таких денег нет.  →

У Мирославы Бугаенко из Старого Оскола Белгородской области сколиоз самой тяжелой степени. Искривление позвоночника усиливается, внутренние органы сдавливаются, девочке трудно дышать, болят почки, приступы головной боли и головокружения приводят к обморочным состояниям. Консервативное лечение не помогло. Единственный шанс избавить Мирославу от мучений – только операция. Московские хирурги берутся провести ее по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая поможет устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. Но у мамы Мирославы нет двух миллионов с лишним, чтоб оплатить операцию. Им очень нужна наша помощь. →

У Лени Коновалова из подмосковного города Лобни синдром короткой кишки. Малыш родился с тяжелейшей патологией кишечника – расщелиной в брюшной стенке. Через отверстие выпадали петли кишечника, развивалось воспаление и некроз. Леню экстренно прооперировали, закрыли расщелину, но состояние малыша ухудшалось, потребовалась еще одна операция. Пораженные ткани удалили, в результате сохранилась лишь малая часть кишечника – этого слишком мало для усвоения обычной детской еды. Теперь жизнь Лени полностью зависит от питания, которое вводят внутривенно. Оно очень дорогое, без нашей помощи родителям малыша не справиться. →

У Ульяны Бурменковой из подмосковного города Мытищи грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Девочка задыхается, у нее нестерпимо болит спина, деформирована грудная клетка, перекошена линия плеч и таз. Спасти Улю может операция на позвоночнике с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволяет корректировать деформацию позвоночника в процессе роста костей и при этом сохраняет его подвижность. Но операция дорогая, а денег на нее у мамы Ульяны, воспитывающей в одиночку двух дочек, нет →