Лента-акции

Тёма Несмелов из Венёва, небольшого городка в Тульской области, за три месяца своей жизни перенес столько тяжелых испытаний, что не всякому взрослому по силам. Мальчик родился с тройным заворотом кишок. Патологию обнаружили только через несколько дней, когда у Тёмы вздулся живот и начался некроз кишечника. Малыша срочно прооперировали. От тонкого кишечника удалось сохранить лишь малую часть. Обычное питание Тёма не усваивает, поэтому ему установили порт для внутривенного введения необходимых для жизни веществ. Но внутривенное питание стоит больших денег, для родителей малыша сумма нереальная.  →

Таня Чапова живет в Астрахани с родителями и старшей сестрой. Девочка родилась с тяжелейшим пороком сердца – транспозицией магистральных артерий. За первые два месяца она перенесла три тяжелые операции. Таня росла слабой, когда начала ходить, часто задыхалась и жаловалась на боль в груди. В семь лет в ходе четвертой операции девочке имплантировали сосудистый протез, и на некоторое время ее состояние заметно улучшилось. Однако в последнее время боли в сердце вернулись, обследование выявило сужение легочных артерий и нехватку кислорода в крови. Тане необходима еще одна, срочная операция. И тогда она сможет жить дальше. →

Глеб Миронов живет в крымском городе Джанкое. В июле этого года с мальчиком случилось несчастье: по неосторожности он выпал с балкона 5-го этажа. Глеб остался жив, но получил тяжелую травму позвоночника и спинного мозга, перестал чувствовать нижнюю часть тела. Во время операции, которая длилась несколько часов, хирурги удалили поврежденный позвонок и установили специальный имплант. Вскоре Глеб вновь начал чувствовать ноги. В подмосковном центре «Три сестры» мальчика научили пересаживаться с кушетки на инвалидную коляску и управлять ею. Следующий шаг – научиться стоять и ходить. Но лечение в центре дорогое. Многодетной семье Мироновых самим его не оплатить.  →

Руслан Ерофеев живет в Санкт-Петербурге с мамой и папой. У него прогрессирующий нейромышечный сколиоз, который развивается на фоне нейрофиброматоза – тяжелого генетического заболевания. Организм захвачен множественными опухолями, поражающими внутренние органы и костную ткань. Искривление позвоночника достигло самой тяжелой степени, Руслану трудно дышать, сердце работает с перегрузкой, постоянно болит спина. Необходима операция: установка металлоконструкции на позвоночник. Но ее оплата родителям мальчика не по карману. →

У Дениса Лейвебера из Ленинградской области один из тяжелейших врожденных пороков сердца – атрезия легочной артерии 4-го типа. Сердце ребенка работает с большой перегрузкой и может остановиться в любую минуту. В четыре месяца ему провели операцию по реконструкции легочных сосудов. Сейчас мальчик вырос, а сосуды – нет. Жизнь Дениса снова под угрозой – врачи его случай признали неоперабельным. И только в испанском госпитале Дешеус кардиохирурги пришли к выводу, что шанс на спасение малыша есть. Весь доход его мамы – мизерная пенсия по инвалидности, оплата дорогой операции за рубежом ей не по силам. →

Косте из Москвы три месяца. У него дисплазия кишечника: толстый кишечник не развился и остался узким, как нитка. Обычная еда не усваивается и вызывает рвоту. Косте сделали три операции на кишечнике, установили гастростому и стому для выведения стула. Сейчас ему жизненно необходимо внутривенное питание. Но оно стоит 1,5 млн руб. – таких денег у семьи Оверченко нет. Мы с вами можем помочь спасти ребенка. →

Сёма Синиченков живет в подмосковном поселке Поведники. Мальчик родился с тяжелым пороком развития позвоночника – спинномозговой грыжей. Грыжу удалили в первые дни жизни, но последствия остались навсегда, Сёма прикован к инвалидному креслу. А за последний год у него возникла еще одна серьезная проблема: стремительно искривляется позвоночник, сердце и легкие сдавливаются, начались боли в спине и одышка. Сёме поможет операция на позвоночнике по щадящей эффективной методике, но дорогая металлоконструкция, необходимая для операции, государством не оплачивается. Без нашей помощи семье с тремя детьми не справиться. →

Рита из поселка Бегичевский Тульской области уже две недели находится в коме. После страшного ожога, который случился 1 июля, у девочки обгорело 50 процентов кожи, пострадали глаза и внутренние органы. Мама Риты воспитывает ребенка одна. Без нашей помощи она не сможет оплатить лечение стоимостью больше полутора миллионов рублей. →

Злата Карапыш живет с папой, бабушкой и дедушкой в небольшом поселке под Санкт-Петербургом. В полтора года девочка попала в аварию и получила тяжелую травму позвоночника, нижнюю часть тела парализовало. К семи годам добавился сколиоз, который стремительно прогрессировал и достиг уже самой тяжелой 4‑й степени. Состояние девочки ухудшается. Злате поможет только срочная операция на позвоночнике, которую московские хирурги готовы провести по новейшей технологии VBT. Это наиболее щадящее воздействие, позволяющее сохранить гибкость позвоночника. Мама Златы умерла, лечением дочери занимается папа. Но без нашей помощи оплатить дорогую операцию он не сможет. →