Лента-акции

Арсений Слободенюк живет в Нижнем Новгороде с мамой, папой и старшей сестрой, одиннадцатилетней Линарой. В первые же дни жизни у мальчика выявили тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. Из-за нарушения белкового обмена дыхательные пути и кишечник забивает густая слизь, которая мешает работе легких и пищеварительной системы. Для того чтобы мальчик мог нормально дышать, необходима целая схема терапии, включающая лекарства, ингаляции, лечебную гимнастику и дренажный виброжилет. Но он стоит больше полумиллиона рублей, таких денег в семье нет. →

Захар Гуров живет в Краснодаре с мамой, папой и старшим братом Никитой. Мама им особенно гордится: в три года Захар научился читать, знал наизусть песни Виктора Цоя, которые распевал, подыгрывая себе на игрушечной гитаре, и мечтал стать рок-звездой. Планы рухнули два года назад, когда у Захара обнаружили злокачественную опухоль спинного мозга. Позади операция и химиотерапия, но улучшение оказалось временным, недавно болезнь вернулась и атаковала ребенка с новой силой. Единственный шанс на спасение – протонная терапия. Но это лечение стоит около трех миллионов рублей. Для родителей Захара сумма неподъемная. →

С самого рождения Денис Якунин из города Горловка Донецкой области фактически живет в больницах. Малыш родился раньше срока, крохотный, в тяжелейшем состоянии. В конце прошлого года ребенка с тромбозом верхней полой вены экстренно доставили в Москву, в Филатовскую детскую больницу. Столичные врачи спасли Денису жизнь, сейчас его поддерживает только внутривенное питание. В больнице малыш всем обеспечен, но после выписки его родители должны будут сами покупать дорогое питание, а такой возможности у них нет. →

Девочке 16 лет. Она живет в Симферополе вдвоем с мамой. Шесть лет назад у Наташи обнаружили опухоль головного мозга, девочку прооперировали, но полностью избавиться от опухоли было невозможно из-за ее опасного расположения. Недавнее обследование показало, что опухоль вновь растет, постепенно захватывая важные жизненные центры – в первую очередь те, что отвечают за зрение и слух. Остановить этот процесс поможет только протонное облучение, которое прицельно убивает опухолевые клетки, не повреждая здоровые ткани мозга. Но это лечение стоит больше 2 млн руб. Таких денег у Наташиной мамы нет. →

Шестнадцатилетняя Катя живет с мамой и братом в Воронеже. У девочки врожденное искривление позвоночника – грудопоясничный сколиоз 4‑й, самой тяжелой степени. Все возможные методы лечения результатов не дали, деформация позвоночника неумолимо прогрессирует. Единственный способ остановить ее – установка металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Такую операцию можно провести по федеральной квоте, но ждать ее нужно два с половиной года. У Кати этого времени нет: сердце и легкие сдавливаются, девочка страдает от мучительной боли. Операцию можно сделать срочно – но только платно. Катиной маме собрать нужную сумму не по силам, она одна воспитывает двоих детей. →

Девочка живет вдвоем с мамой в городе Тольятти. У нее огромная опухоль головного мозга, которая продолжает расти и постепенно разрушает саму жизнь девочки. У Сафины ухудшается зрение, она все хуже говорит, ей трудно дышать и двигаться. Удалить опухоль хирургически невозможно, велика вероятность повредить жизненно важные участки мозга, химиотерапия в данном случае бессильна, обычная лучевая терапия противопоказана. Единственный способ спасти ребенка – протонная терапия, но стоит она огромных денег, которых у мамы Сафины нет. →

Настя Макарова живет в городе Выксе Нижегородской области. Вернее, там ее родной дом, а пока девочка живет в отделении реанимации Филатовской больницы в Москве. У Насти врожденный порок развития кишечника, за свою маленькую жизнь она перенесла уже шесть сложных операций. В результате от тонкого кишечника сохранилась лишь небольшая часть. Сейчас Насте жизненно необходимо внутривенное питание – обычную пищу ее организм не усваивает. Но такое питание стоит огромных денег, семья с двумя маленькими детьми собрать требуемую сумму не в силах. →

Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Антона врожденная левосторонняя деформация шейно-грудного отдела позвоночника 4-й степени, нарушено строение трех позвонков в шейном отделе, позвоночник, сдвигаясь, натягивает спинной мозг. Деформация прогрессирует, возрастает риск неврологических осложнений вплоть до паралича и сердечно-легочной недостаточности. Чтобы предотвратить подобные последствия, мальчику необходима срочная операция на позвоночнике – коррекция деформации и установка фиксирующей металлоконструкции». →

Владик Салий живет в Красноярске с папой и мамой. В августе прошлого года у мальчика начались приступы сильнейшей головной боли, обследование выявило огромную опухоль головного мозга. Владика прооперировали, анализы показали, что опухоль злокачественная и агрессивная – в любой момент может случиться рецидив. Единственный способ справиться с опухолью – химиотерапия в комплексе с протонной терапией, которая прицельно убивает раковые клетки, не повреждая при этом здоровые ткани мозга. Лечение стоит более трех миллионов рублей. Родители Владика не в состоянии собрать необходимую сумму. →