Лента-акции

Олеся Сидоренко живет вдвоем с мамой во Владивостоке. У девочки грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Раньше Олеся занималась художественной гимнастикой, выигрывала соревнования. Сейчас гимнастика под запретом, у девочки постоянно болит спина, нарушен сердечный ритм, возникли трудности с дыханием. Но, превозмогая боль, будто протестуя против нее, Олеся до недавнего времени занималась в модельном агентстве, даже участвовала в показах и фотосессиях. Всерьез девочка планирует поступать в медицинский вуз. И надеется на операцию, которая избавит ее от мучений. Но операция стоит больше 2 млн руб. А у ее мамы таких денег нет. →

У Миши Мещерякова из поселка Шилово в Рязанской области злокачественная опухоль лимфатической системы – лимфома Беркитта, одна из самых агрессивных. Ее заметили поздно, в начале этого года, когда она уже успела запустить метастазы во внутренние органы. Но Миша не из тех, кто сдается, – он сражается с болезнью изо всех сил. За четыре курса высокодозной химиотерапии опухоль практически получилось одолеть. Однако в мае возник рецидив и новые очаги. Рак вернулся. И теперь без специфической иммунотерапии с ним не справиться. Мальчику жизненно необходим препарат стоимостью более 2 млн руб. →

Милана Гуменюк живет в селе Перово под Симферополем. Год назад у девочки случился разрыв аневризмы сонной артерии головного мозга. В местной больнице ей провели трепанацию черепа и клипировали лопнувший сосуд – наложили специальную клипсу на сосудистый «мешок». После операции отверстие в черепе временно прикрыли натянутым лоскутом кожи. Девочка страдает от постоянных приступов головной боли, остро реагирует на любой шум или смену погоды, и память никак не восстанавливается. Московские нейрохирурги берутся прооперировать Милану – закрыть костный дефект специальными биопластинами. Но такая операция стоит больше 1,5 млн руб. – сумма для родителей девочки неподъемная. →

Ника Скубиева живет в селе Михайловка, что в Приморском крае. У девочки врожденный порок развития кишечника, после ряда операций сохранилась лишь небольшая часть короткой кишки, поэтому организм не может полноценно усваивать обычную еду. Для того чтобы нормально расти и развиваться, Нике жизненно необходимо внутривенное питание. Но стоит оно дорого, в многодетной семье таких денег нет. И регулярные поездки в Москву, к врачам Филатовской детской больницы, которые наблюдают девочку с младенчества, опустошают семейный бюджет. Но без присмотра квалифицированных врачей и специального питания Ника просто погибнет. →

Лиза Путиловская живет в подмосковном поселке Развилки. У девочки самая тяжелая, 4-я степень сколиоза, уже возник перекос плеч и таза, на спине образовался горб. Лиза его страшно стесняется и поэтому старается реже выходить на улицу. А еще ее мучают сильные боли в спине и груди и головные боли, последнее время девочка часто задыхается –искривленные ребра сдавливают легкие. Консервативное лечение не помогло. Врачи настаивают на срочной операции на позвоночнике. Лиза готова к ней, но операция стоит дорого, у ее мамы таких денег нет. →

Вика Бердяева родилась в Москве на три недели раньше срока. Через несколько часов девочка начала задыхаться, живот вздулся. У нее выявили непроходимость тонкой кишки, развивающийся некроз. После сложной операции, которую малышке провели в первые же сутки, большую часть пораженного кишечника хирургам пришлось удалить, в результате у Вики сформировался синдром короткой кишки. Сохранившейся части кишечника недостаточно, чтобы усваивалась еда, поэтому девочку кормят через вену. Теперь жизнь Вики зависит от внутривенного питания, которое позволит ей продержаться, пока кишечник не удлинится и не адаптируется к обычной детской еде. Вот только покупать дорогое питание и необходимое оборудование для его введения семья с двумя маленькими детьми не в состоянии. →

У маленькой Саши Сабуровой из подмосковных Мытищ два месяца назад обнаружили врожденную деформацию черепа. Причиной назвали раннее заращение черепного шва, соединяющего левую и правую теменные кости. Из-за этого нарушается рост и развитие мозга. Без срочной операции Саше угрожает умственная отсталость, слепота и глухота. Девочке берутся помочь московские нейрохирурги, но оплату операции – более 1 млн руб. – родителям малышки не осилить. Мама Саши сейчас в декрете, работает один папа. Его зарплаты не хватает, чтобы спасти единственную дочь. →

Мелиса Ильясова живет в Махачкале с родителями и шестилетним братом. Осенью прошлого года у нее обнаружили гигантскую опухоль в головном мозге и прооперировали в республиканской больнице. Опухоль оказалась злокачественной. Несколько месяцев после операции Мелиса училась заново глотать, держать голову, ходить и говорить. Но врачи опасаются рецидива. Чтобы рак не вернулся, девочке по жизненным показаниям требуется как можно скорее провести протонное облучение, которое прицельно убивает опухолевые клетки. Вот только это лечение стоит больше 4 млн руб. – для родителей Мелисы сумма просто баснословная. Им необходима наша помощь. →

У Жени Новикова из подмосковного города Мытищи редкая и агрессивная злокачественная опухоль – рабдомиосаркома, образовавшаяся в глубине орбиты правого глаза. В сентябре прошлого года опухоль удалили, однако остается большая вероятность рецидива – рак может вернуться. Но этого можно избежать, если в самое ближайшее время провести ребенку протонное облучение, которое прицельно убивает опухолевые клетки. Но это лечение стоит больше четырех миллионов рублей – для родителей Жени сумма просто баснословная. Им необходима наша помощь.  →