Светлана Иванова

Матвею из Нефтеюганска 15 лет. Этой весной у него обнаружили самый стремительный из всех видов рака крови – острый миелобластный лейкоз. Мальчик перенес два блока химиотерапии и сейчас находится в ремиссии. Чтобы сохранить жизнь, Матвею необходима трансплантация костного мозга. Саму пересадку проведут за госсчет, а вот подбор донора, его активацию (обследование, заготовку клеток), доставку трансплантата нужно оплачивать, и стоит это больше 800 тыс. руб. Папа мальчика умер, мама воспитывает сына одна. Таких денег ей взять негде. →

Эвелина Таратунина живет в Краснодаре. Два года назад ее семья переехала сюда из Омска. Несмотря на активные занятия танцами и крепкие, тренированные мышцы, у девочки стремительно деформируется позвоночник – искривление уже достигло самой тяжелой, 4-й степени, образовался горб, от постоянных мучительных болей в спине и груди спасают только обезболивающие препараты. Выпрямить спину Эвелине возможно только одним-единственным способом: с помощью операции. Провести ее предпочтительнее по новой прогрессивной методике VBT (Vertebral Body Tethering), но стоимость операции – без малого 1,5 млн руб. У родителей Эвелины таких денег нет. →

У Арины Сергеевской из Волгограда редкая врожденная патология – тригоноцефалия. Из-за преждевременного сращения черепных костей голова малышки деформирована: лоб заострен, виски будто вдавлены, глаза близко посажены. Это нарушение проявляется не только внешне: неправильно сформированные кости черепа препятствуют развитию мозга, грозят в будущем тяжелейшими осложнениями – слепотой, глухотой и умственной отсталостью. Но ребенка можно спасти от подобной участи, если незамедлительно провести хирургическую реконструкцию черепа с использованием специальных пластин, которые потом сами рассасываются. Чтобы операция прошла успешно, ее нужно сделать до года. Год Арине исполнится через месяц →

Шестнадцатилетний Миша из подмосковных Химок с трудом может ходить и сидеть. Даже дышать ему тяжело. У мальчика тяжелый грудопоясничный сколиоз, искривление достигло 4-й степени, справа уже образовался горб. Мишу мучают боли в спине и груди, из-за нарушенного кровообращения холодеют руки и ноги. В столичном Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова мальчику готовы устранить деформацию позвоночника по новой технологии, с пользованием специальной металлоконструкции, но ее надо оплатить самостоятельно. У мамы Миши таких денег нет, она воспитывает сына одна. →

Владику Дроцару из подмосковного города Ивантеевки одиннадцать лет. Последние полгода мальчик борется с раком – у него злокачественная остеосаркома левой бедренной кости размером почти 16 см. После четырех курсов полихимиотерапии рост опухоли удалось остановить. Теперь Владику предстоит еще один курс лечения, операция по удалению опухоли и имплантация раздвижного эндопротеза, который позволит сохранить ребенку ногу. После операции он сможет ходить, но у родителей Владика нет денег, чтобы купить дорогой протез.  →

Этим летом Варя решила добраться до своих родственников в Каспийске. Семь лет назад по дороге к ним папина машина, в которой ехала девочка, разбилась в автоаварии, и Варю парализовало от пояса и до пяток. Все эти годы она училась жить без ног. И вот теперь полетела знакомиться с родственниками в маленький городок Каспийск – в частный дом, где ничто не приспособлено для инвалидов. А перед этим успела сходить в поход на озеро Селигер →