Светлана Иванова

У Кати Солоненко из Красноярска врожденный порок развития кишечника. Девочка перенесла пять сложных операций, в результате большая часть кишечника была удалена. Последняя операция состоялась в начале сентября и длилась почти сутки. Теперь, чтобы восстановиться и набраться сил, Кате жизненно необходимо дорогое внутривенное питание. Папа девочки умер четыре года назад, мама воспитывает дочку одна. Денег на покупку внутривенного питания у нее нет. Но есть надежда, что через пять месяцев краевой минздрав обеспечит Катю питанием бесплатно. Эти месяцы девочке надо как-то продержаться. Давайте ей поможем! →

Герман Тарасенко живет в небольшом сибирском городке Татарске. Мальчик родился с тяжелым пороком сердца. Он перенес уже десять операций, две из них – на открытом сердце. Шесть лет назад Герману поставили протез клапана легочной артерии, который за это время вышел из строя, и его сердце снова под угрозой. Врачи Томского НИИ кардиологии готовы заменить протез, но третья операция на открытом сердце – слишком большой риск для жизни мальчика. Его можно избежать, если провести операцию эндоваскулярно, то есть через сосуды. Но у родителей нет возможности ее оплатить. →

Матвею из Нефтеюганска 15 лет. Этой весной у него обнаружили самый стремительный из всех видов рака крови – острый миелобластный лейкоз. Мальчик перенес два блока химиотерапии и сейчас находится в ремиссии. Чтобы сохранить жизнь, Матвею необходима трансплантация костного мозга. Саму пересадку проведут за госсчет, а вот подбор донора, его активацию (обследование, заготовку клеток), доставку трансплантата нужно оплачивать, и стоит это больше 800 тыс. руб. Папа мальчика умер, мама воспитывает сына одна. Таких денег ей взять негде. →

Эвелина Таратунина живет в Краснодаре. Два года назад ее семья переехала сюда из Омска. Несмотря на активные занятия танцами и крепкие, тренированные мышцы, у девочки стремительно деформируется позвоночник – искривление уже достигло самой тяжелой, 4-й степени, образовался горб, от постоянных мучительных болей в спине и груди спасают только обезболивающие препараты. Выпрямить спину Эвелине возможно только одним-единственным способом: с помощью операции. Провести ее предпочтительнее по новой прогрессивной методике VBT (Vertebral Body Tethering), но стоимость операции – без малого 1,5 млн руб. У родителей Эвелины таких денег нет. →

У Арины Сергеевской из Волгограда редкая врожденная патология – тригоноцефалия. Из-за преждевременного сращения черепных костей голова малышки деформирована: лоб заострен, виски будто вдавлены, глаза близко посажены. Это нарушение проявляется не только внешне: неправильно сформированные кости черепа препятствуют развитию мозга, грозят в будущем тяжелейшими осложнениями – слепотой, глухотой и умственной отсталостью. Но ребенка можно спасти от подобной участи, если незамедлительно провести хирургическую реконструкцию черепа с использованием специальных пластин, которые потом сами рассасываются. Чтобы операция прошла успешно, ее нужно сделать до года. Год Арине исполнится через месяц →

Шестнадцатилетний Миша из подмосковных Химок с трудом может ходить и сидеть. Даже дышать ему тяжело. У мальчика тяжелый грудопоясничный сколиоз, искривление достигло 4-й степени, справа уже образовался горб. Мишу мучают боли в спине и груди, из-за нарушенного кровообращения холодеют руки и ноги. В столичном Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова мальчику готовы устранить деформацию позвоночника по новой технологии, с пользованием специальной металлоконструкции, но ее надо оплатить самостоятельно. У мамы Миши таких денег нет, она воспитывает сына одна. →