Светлана Иванова

Почти два года своей жизни Максим Черномазов из Краснодара провел по пояс в гипсе. У мальчика несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости, которые ломаются от любого неосторожного движения. Максим перенес множество переломов, особенно пострадали бедра и голени, хирурги уже дважды устраняли костные деформации с помощью раздвижных штифтов. В декабре прошлого года мальчик упал и сломал правое бедро, в котором был установлен штифт. Он погнулся, сместился, и теперь Максим не может ходить. Штифт требуется срочно заменить. Но такую операцию могут сделать только платно, а стоит она около 2 млн руб. Для родителей мальчика сумма невероятная. →

У Егора Рассказова из Партизанска Приморского края злокачественное заболевание лимфатической системы – лимфома Ходжкина. Мальчик прошел три курса химиотерапии, но болезнь не отступила. Врачи предупреждают: часть раковых клеток еще остается в организме, и вероятность рецидива очень высока. Чтобы полностью уничтожить опухолевые клетки, Егору необходимо пройти курс протонной терапии. Но оплата дорогого лечения родителям мальчика не по силам. →

Лера Волкова живет в Москве с мамой и младшей сестрой. У Леры тяжелый грудопоясничный сколиоз, искривление прогрессирует и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Боль не прекращается ни днем ни ночью, девочке тяжело дышать, сидеть и ходить. Лечение и ортопедические корсеты оказались бесполезными, устранить деформацию и предотвратить опасные осложнения поможет только операция по новой, щадящей технологии, сохраняющей гибкость позвоночника. Мама Леры воспитывает двух дочерей одна, оплатить операцию стоимостью без малого 2 млн руб. она не в силах. Вся надежда на нашу помощь.  →

У Кости Кораблина из Москвы тяжелейший порок сердца – недоразвиты левые отделы сердца, оно работает только вполсилы. Единственный желудочек функционирует на пределе, содержание кислорода в крови критически мало. Ребенок перенес три операции на открытом сердце и еще около десяти эндоваскулярных вмешательств – через сосуды. Сердце Кости сильно изношено и не справляется даже с минимальными физическими нагрузками. Из-за возникших осложнений было принято решение завершающий этап хирургического лечения провести в итальянском кардиологическом госпитале, где работают специалисты с большим опытом лечения детей со сложными пороками сердца и есть необходимое оборудование. Но у многодетной семьи нет средств, чтобы оплатить лечение за границей.  →

Андрюша Самаркин из села Ямского Саратовской области – четвертый ребенок в семье. Он родился с тяжелой патологией – нарушением развития кишечника, непроходимостью, в первые сутки жизни перенес тяжелую операцию, два месяца его выхаживали в больницах – в Саратове и Москве. Сейчас основное питание малыш получает внутривенно, так как обычную еду его кишечник практически не усваивает. В скором времени Андрюшу планируют выписать из больницы домой, после чего внутривенным питанием его должна будет обеспечивать мама. Она одна воспитывает четверых детей, двое из них – инвалиды. А стоимость питания на полгода превышает миллион рублей. Таких денег в семье нет.  →

Русфонд регулярно следит за судьбой 17-летней девочки – Вари Иштряковой, которая семь лет назад в результате катастрофы лишилась родителей и потеряла возможность ходить. Наши читатели заботятся о Варе и стараются ей помогать, но, возможно, обычных человеческих усилий недостаточно, и теперь без волшебства не обойтись →