Российские пациенты с болезнью Паркинсона лишились важнейших лекарств
![](https://im.rusfond.ru/dbimages/12000-13000/12280/c2e2f16f-a4b5-4c4d-9421-753e90271a0e-930.jpg)
Фото: Unsplash.com
Всего в РФ порядка 300 тыс. человек с болезнью Паркинсона, лекарства на основе леводопы назначены
6070% пациентов. Как рассказала «Ъ» невролог Наталья Жукова, главный исследователь томского Центра клинических исследований «Неббиоло», это золотой стандарт лечения болезни: препараты с леводопой имеют положительный эффект в терапии повышенного мышечного тонуса, замедленности движений и тремора. Без ежедневного приема таких лекарств состояние человека может ухудшиться вплоть до парализации.
Как утверждает портал Vademecum, дефицит наблюдается именно среди препаратов, содержащих леводопу с бенсеразидом, – препараты на основе леводопы и карбидопы (дуодопа, синдопа, тидомет форте и другие) на российском рынке остаются. Однако сочетание леводопы и бенсеразида, по словам Жуковой, больные переносят лучше.
По данным гендиректора DSM Group Сергея Шуляка, предельные отпускные цены на противопаркинсонические препараты были зарегистрированы Федеральной антимонопольной службой несколько лет назад. С тех пор затраты на производство лекарств, их хранение и транспортировку выросли, но на перерегистрацию цен жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) Минздрав РФ идет «очень неохотно».