Малика Магомедова

Когда дочка родилась, оказалось, что у нее нет слуховых проходов, левая ушная раковина не сформирована, а правая немного деформирована. Врач сказала, что она не слышит. Еще в роддоме я увидела сюжет про Ваню Приймака, у которого такие же патологии, и связалась с его мамой. Она посоветовала вступить в группу в социальной сети, где общаются родители детей с болезнями уха. Там я узнала, какие обследования надо сделать, и начала заниматься здоровьем дочки. Ей провели диагностику слуха и компьютерную томографию, которая показала, что внутренняя анатомия ушей сохранена. Врачи поставили диагноз: кондуктивная тугоухость, недоразвитие ушной раковины, отсутствие слуховых проходов. Рекомендовали слуховые аппараты костной проводимости, Малика начала их носить в семь месяцев. Дочка стала слышать, у нее начала развиваться речь, к десяти месяцам появились первые слова. Но носить аппараты в шумных помещениях дочка не может, а когда говорят несколько человек, Малика ничего не может разобрать. Российские врачи лечения не предлагают. В 2017 году мы попали на консультацию к американским врачам Райнишу и Роберсону, которые приехали в Москву на конференцию. Они выполняют уникальные операции по восстановлению слуха. Доктора осмотрели Малику и сказали, что у нее хорошие шансы на восстановление слуха. Нужны две операции: сначала на правое ухо, потом на левое. На правое мы собрали деньги, уже назначена дата операции. А оплатить операцию на левом ушке нам не по силам, удалось собрать лишь часть суммы. Без вас нам не справиться, помогите, пожалуйста!

Эльвира Магомедова,
Дагестан
Фото из архива семьи