Яндекс.Метрика
Сын родился крохотным, слабым, ножки коротенькие, грудная клетка деформирована. В роддоме его месяц выхаживали. Только выписали – нога сломалась. В детской больнице в Сыктывкаре сказали, что это несовершенный остеогенез (нарушение формирования костной ткани) – болезнь тяжелая и неизлечимая. Сын ломался каждые два-три месяца, все время был в гипсе, мало двигался. Мышцы ослабли, он даже сидеть не мог. До сих пор сидит с трудом, большую часть времени лежит. Когда Саше было пять лет, врач убедила меня, что в доме-интернате ему обеспечат лечение и уход, малыш начнет развиваться. Чтобы не разлучаться с сыном, я устроилась туда санитаркой. Но никакого лечения не было, Саша ничему не научился. В 12-летнем возрасте я повезла его в московскую клинику, там наконец сына начали лечить. Лекарство, которое назначили сыну, помогло укрепить кости, но Саша сильно пополнел. В прошлом году я обратилась в клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Здесь сказали, что болезнь сильно запущенна, реабилитация будет идти медленно. Назначили лечение препаратом памидронат, но оплатить его я не могу, я сама инвалид по слуху, едва свожу концы с концами. Не оставляйте нас! Марина Сатинова, Республика Коми.
Опубликовано 30 января 2019
Деньги собраны 30 января 2019

Федор Катасонов

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
Мы не ожидаем быстрого прогресса, потому что Саша долгое время жил в детском учреждении, возможностей для реабилитации не было. Мальчику необходимо лечение препаратом памидронат для укрепления костной ткани в сочетании с физической реабилитацией

comments powered by HyperComments