Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях
В три месяца сын еще не держал голову. Я встревожилась и обратилась к врачу, он назначил лечение. Но ничего не помогало, Алан по-прежнему отставал в развитии. Я попросила направить нас в Назрань, там врачи обследовали сына и предположили у него ДЦП. Снова лекарства, массажи, лечебная физкультура – и все без толку. В частном порядке мы обратились к неврологу. Он предположил мышечную атрофию. Сказал, что это тяжелая наследственная патология, при которой мышцы разрушаются. Мы решили проконсультироваться с московскими специалистами, они диагноз подтвердили, назначили поддерживающую терапию. Но состояние Алана ухудшалось, мышцы стали настолько слабыми, что не поддерживают позвоночник, он начал деформироваться. В Институте педиатрии имени академика Вельтищева сыну рекомендовали носить жесткий корсет. Но деформация продолжает усиливаться, и мышцы у Алана совсем ослабли. Он уже не в силах перевернуться и держать предметы. Нам готовы помочь немецкие врачи, но клиника в Германии выставила огромный счет, оплатить его я не могу. Двоих детей воспитываю одна. Помогите! Рамета Кауфова, Кабардино-Балкария.
Опубликовано 16 января 2019
Деньги собраны 16 января 2019

Ахим Нольте

Заведующий клиникой Хелиос невролог
Хелиос (Геестахт)
Мы запланировали для Алана занятия, направленные на укрепление мышечного корсета и мышц рук. Проведем занятия с логопедом. Запланировано и урологическое обследование. Мы надеемся помочь мальчику окрепнуть, научиться сидеть, хотя бы частично обслуживать себя

comments powered by HyperComments