Артема Несина прооперируют в марте

13 февраля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю десятилетнего Артема Несина из Москвы («Ген счастья», Светлана Иванова). У мальчика несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости. Курсы терапии и множество операций помогли поставить Артема на ноги, и он начал ходить без посторонней помощи. Но теперь усилилась деформация левой голени, это многократно повышает вероятность нового перелома. Мальчику требуется операция по выпрямлению голени и установке растущего стержня Fassier-Duval. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 880 780 руб.) собрана. Родители Артема благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность.

Ген счастья

Десятилетнего Артема спасет реконструкция голени

Московский школьник Артем Несин любит рассказывать, что у него железные ноги и левая рука. И это не шутка. После 21 перелома этому мальчику с диагнозом «несовершенный остеогенез» неоднократно укрепляли кости металлическими раздвижными штифтами. На очереди – левая голень, которая стремительно деформируется и болит так, что Артем не может наступить на ногу. Если установить растущий внутрикостный штифт, нога перестанет болеть и ломаться. Но оплатить операцию без нашей помощи родителям Артема не по силам.

Как помочь

На днях Артем на перемене перешагнул через ноги одноклассника Степы – и даже не заметил, побежал с ребятами играть дальше. А Степка разразился оглушительными воплями:

– Переступи через меня обратно! А то расти не буду!

Степа – самый маленький в классе. Ну, если не считать самого Артема, у которого рост 96 см, как у четырехлетнего ребенка.

– Если переступлю обратно, ты вырастешь? – заинтересовался Артем.

– Да! – чуть не плача, прокричал Степа. – Примета такая есть, перешагивай быстрее!

Вернувшись из школы, Артем начал терроризировать домашних:

– Переступайте через меня по очереди. Сначала папа... Теперь обратно! И мою собаку Афоню тоже принесите – пусть он через меня туда-сюда побегает...

Чтобы подрасти, Артем готов терпеть что угодно. Даже переломы – у него только правая рука ломалась восемь раз.

– Переломы что – зажили и ладно, – рассуждает мальчик. – А вот когда на тебя все показывают пальцем: «Смотри, какой коротыш» – это намного больнее.

У Артема генетическое заболевание: несовершенный остеогенез в самой тяжелой форме, когда кроме бесчисленных переломов и деформации костей еще резко тормозится рост.

Первый гипс Тёме наложили через несколько часов после рождения – он умудрился каким-то образом «поломаться» в утробе матери. Еще через две недели консилиум врачей объявил родителям малыша, что болезнь не лечится: «Смиритесь с тем, что ребенок всю жизнь будет лежать в кровати...»

Если бы они послушали тогда врачей и смирились, их любимый Тёма сидел бы сейчас в инвалидном кресле. Но они разыскали профессора Наталию Белову, которая уже много лет лечит детей с несовершенным остеогенезом в московской клинике Глобал Медикал Систем. И обратились в Русфонд, который собрал деньги и оплатил мальчику 30 курсов лечения специальным препаратом в комплексе с реабилитацией.

В четыре года Артем научился ходить. Сам, без посторонней помощи. Это была настоящая победа! Ведь лекарство лишь повышает плотность костей, не давая им раскрошиться. А возможность ходить дается только героическими усилиями пациента.


– У него какой-то неизвестный науке ген счастья, – отмечает мама мальчика Оксана. – Я заметила, что среди «хрустальных» детей нет нытиков. Они все добродушные и терпеливые. Каждый день, кроме выходных, Артем занимался в бассейне и делал упражнения дома. Сейчас у него уже третий юношеский разряд по плаванию, золотые и серебряные медали.

Артем, впрочем, все свои награды был готов отдать за одну маленькую лохматую собачку. Из-за переломов он не ходил в детский сад и мечтал о четвероногом друге, с которым можно играть и делиться секретами. Но мама спрашивала:

– Кто с ней гулять будет? Ты ведь даже не достаешь до кнопки лифта. На шестой этаж по лестнице не набегаешься.


Однажды Артем пришел домой, а на пороге сидело лохматое существо и с испугом смотрело на маленького хозяина.

– Это мой?! – не веря своему счастью, спросил мальчик и тут же расплакался. – Как же я с ним гулять буду?

– Пока ты не подрос, я буду с ним гулять, – улыбнулась мама. – А потом ты сам.

Чтобы гулять с Афоней, Артем готов перенести еще одну сложную операцию – в этот раз на левой голени. Если кость выпрямить и укрепить с помощью телескопического стержня, Артем станет выше на несколько сантиметров и сможет дотянуться до кнопки лифта. Но родителей мальчика больше беспокоит другое: сильная боль в голени, из-за которой сын не может наступить на левую ногу. Врачи говорят, что операцию надо сделать как можно скорее, не дожидаясь очередного перелома.

– Мам, а Степка в школе сказал, что он вырос на 2 см, а я все никак, – вздыхает Тёма. – Афоня, перепрыгни через меня еще раз, ну пожалуйста!

Светлана Иванова,
Москва
Фото Надежды Храмовой




Стоимость операции 1 880 780 руб. Компания «Дорожная сеть» внесла 750 000 руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) внесла 250 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 100 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 780 780 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Артема Несина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Артема – Оксаны Александровны Несиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда