Из письма Гульзаны Килямовой, мамы Эдие: «У дочки синдром Гольденхара – редкое и тяжелое врожденное заболевание, при котором нарушается формирование костей и мягких тканей лица. Эдие родилась с асимметричным лицом, расщелиной нёба, недоразвитием челюстей и ушных раковин. Ей трижды делали операции по коррекции расщелины нёба – две по ОМС, третью мы оплачивали сами. Проведя последнюю, врачи сказали, что продолжать лечение можно будет только через год. Сейчас этот срок подошел, но в Крыму за дальнейшее исправление дефектов никто не взялся. Мы обратились в Центр челюстно-лицевой хирургии в Москве...» →