Крым-акции

Из письма Валерии Дяченко, мамы Миши: «Сын родился в срок, крепким, никаких отклонений у него в роддоме не выявили. А когда Мише было три месяца, на его стопе появился синяк. Я забеспокоилась и обратилась к врачам. По назначению мы сдали анализ крови из пальца, но после прокола кровь не могли остановить в течение шести часов. Нас направили в симферопольскую детскую больницу, где сыну поставили диагноз „гемофилия А“ – нарушение свертываемости крови...» →

Из письма Олеси Костецкой, мамы Максима: «До полугода сын развивался без отклонений, но потом ползать, как его ровесники, не начал. Педиатр успокаивала, что все скоро наладится, однако в год Максимка мог стоять только на цыпочках и с опорой. После обследования сыну диагностировали детский церебральный паралич. С тех пор я постоянно занимаюсь его реабилитацией, для этого мы переехали на мою родину, в Крым, поближе к санаториям. Максим проходит лечение по ОМС, курсы лечебной физкультуры и массажа, мы делаем все рекомендованные упражнения. Сын научился передвигаться за руку...» →

Из письма Людмилы Савченко, мамы Саши: «Сын родился намного раньше срока, не дышал. Две недели провел под аппаратом искусственной вентиляции легких, потом врачи выхаживали его в отделении патологии новорожденных. ДЦП, тяжелые двигательные нарушения, эпилепсия – то, с чем Саша борется всю его жизнь. Я искренне благодарю читателей Русфонда, которые несколько лет назад помогли нам с лекарством от судорог, а затем купили для сына и вертикализатор. Сейчас у нас возникла проблема с инвалидной коляской – старая стала Саше мала...» →

Из письма Лилии Пономаревой, мамы Максима: «Сын родился с расщелиной верхней губы, нёба и альвеолярного отростка. В первый же год жизни Максиму сделали три операции: врачи зашили губу, убрали расщелину мягкого и твердого нёба. С двух с половиной лет мы начали проходить ортодонтическое лечение в Москве, в Центре челюстно-лицевой хирургии. В 2018 году благодаря помощи Русфонда Максиму провели там сложную ортодонтическую подготовку к завершающей операции – пластике альвеолярного отростка. Спасибо всем! Пластику провели осенью прошлого года. Сейчас, когда послеоперационный период завершился, сыну нужно продолжить лечение...» →

Из письма Анны Куриленко, мамы Моники: «До полугода дочка росла и развивалась как обычный ребенок. Но потом Моника при попытках сесть стала падать набок, а после года не пошла самостоятельно. Дочку обследовали, диагностировали детский церебральный паралич, дали инвалидность. С тех пор мы используем все возможности для реабилитации, специально переехали в Крым, поближе к медцентрам и санаториям, кроме того, я усиленно занимаюсь с Моникой дома. Но, к сожалению, для устойчивого прогресса всего этого недостаточно. Главная проблема у дочки – спастика, особенно страдают мышцы ног...» →

Из письма Ильзары Мамбетовой, мамы Азизе: «Дочка родилась в тяжелом состоянии, сама не задышала. Ее сразу забрали в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, в тот же день вертолетом санавиации перевезли в республиканскую больницу. Врачи выхаживали Азизе в течение месяца, домой нас выписали под наблюдение невролога. В пять месяцев дочке диагностировали детский церебральный паралич, оформили инвалидность. Мы стали использовать возможности лечения и реабилитации по ОМС, после многих курсов удалось достичь результатов...» →

Из письма Руслана Шаипова, папы Эльнары: «Дочка родилась здоровой, развивалась нормально, никаких отклонений не было. А в октябре прошлого года Эльнара вдруг почувствовала себя плохо: появилась сильная бледность, боль в животе и вялость. Мы сдали анализ крови, и дочку срочно положили в симферопольскую детскую больницу. Там снова взяли анализ, отправили материал на исследование в московский Центр имени Дмитрия Рогачева. Оттуда сообщили о страшном диагнозе: острый лимфобластный лейкоз. Эльнаре начали химиотерапию, удалось достичь ремиссии. Но затем лечение пришлось резко прервать...» →

Из письма Евгении Налькиной, мамы Миры: «Моя единственная дочь появилась на свет в тяжелых родах, туго обвитая пуповиной, закричала не сразу. Из роддома нас перевели в больницу, в отделение патологии новорожденных, где у Миры выявили энцефалопатию. В девять с половиной месяцев врачи поставили дочери диагноз ДЦП. Мира сильно отставала в развитии, пошла в четыре года, до сих пор не разговаривает – только немного лепечет, себя не обслуживает. Зимой 2023 года после тщательного обследования у дочки также диагностировали редкое генетическое заболевание...» →

Из письма Екатерины Голосовой, мамы Маруси и Юли: «Наши двойняшки родились раньше срока, сами не дышали. Их сразу подключили к аппаратам искусственной вентиляции легких, врачи несколько недель боролись за жизнь дочек. Юля пострадала больше сестры: при рождении у нее сместились шейные позвонки. К году врачи поставили дочке диагноз ДЦП. Юля не стоит и не ходит самостоятельно, но очень старается, занимается лечебной физкультурой, учится на дому. Марусе тоже поставили диагноз ДЦП, но ее болезнь протекает в более легкой форме...» →