Крым-акции

Из письма Анастасии Золотоверх, мамы Глеба: «Когда сыну было восемь месяцев, у него резко нарушился ночной сон, стали случаться истерики с потерей сознания. Затем появились и обмороки. Врачи не могли понять, что происходит с Глебом, назначили ему успокоительные. В полтора года сын стал утрачивать навыки, больше не отзывался на свое имя, речь исчезла. В три года после тщательного обследования Глебу наконец поставили диагноз – атипичный аутизм...» →

Из письма Марины Дехтяревой, мамы Ярика: «Сын при рождении получил травму позвоночника и спинного мозга, в полторы недели перенес инсульт. В год Ярику диагностировали детский церебральный паралич. Мы с мужем прикладываем все усилия, чтобы восстановить его здоровье. Сын прошел множество курсов реабилитации, ему сделали несколько операций на ногах. Интеллект у Ярика полностью сохранен, он учится в общеобразовательной школе на отлично, очень любит математику, не раз побеждал в олимпиадах, занесен на школьную Доску почета. С 2022 года занимается плаванием в севастопольском центре адаптивного спорта...» →

Из письма Людмилы Керимовой, мамы Амины: «Наша дочка нормально развивалась, ходила в садик, занималась гимнастикой. В марте этого года ее состояние резко ухудшилось: после легкого ОРВИ Амина очень ослабла, стала бледной. Мы сдали анализ крови и с результатами сразу обратились в детскую больницу в Симферополе. Дочку срочно госпитализировали, анализы отправили на исследование в московский онкологический центр. Там поставили страшный диагноз – острый лимфобластный лейкоз. Амине начали проводить химиотерапию...» →

Из письма Аллы Кузьмич, мамы Тани: «Дочка родилась намного раньше срока, весила 650 граммов. В реанимации и отделении патологии новорожденных провела два с половиной месяца, врачи выявили поражение головного мозга. В год Тане поставили диагноз „детский церебральный паралич“, оформили инвалидность. Мы постоянно занимались восстановлением дочки: регулярно ездили на реабилитацию по ОМС, сделали операцию по исправлению деформации стоп, после чего Таня стала увереннее стоять и понемногу ходить самостоятельно...» →

Из письма Ирины Калюбиной, мамы Назара: «Один из наших близнецов, Назар, родился с патологией развития левой ноги: она была тоньше и короче правой, стопа вывернута. Врачи выяснили, что у сына нет малоберцовой кости, а бедренная кость недоразвита. Мы стали искать хирургов, которые помогли бы Назару, и решили обратиться к ярославскому доктору Вавилову. Он начал сыну этапное хирургическое лечение. Стопу вывели в правильное положение, ногу удалось удлинить. Благодаря усилиям врачей ноги у Назара стали одинаковой длины, он смог ходить в школу. Но со временем порок развития левой ноги снова дал о себе знать...» →

Из письма Анжелики Прибыловой, мамы Даши: «Наша долгожданная дочка появилась на свет в тяжелых родах, перенесла кислородное голодание. Выписали нас лишь спустя месяц. Когда Даше было около полугода, стало понятно, что она отстает в развитии, в год врачи поставили диагноз ДЦП. Мы начали реабилитацию: проходили лечение в государственных и частных клиниках, сделали две операции на ногах. Появились первые результаты – дочка смогла самостоятельно сидеть, вставать у опоры. Даша очень старается, стремится к своей цели – ходить самостоятельно...» →

Из письма Анны Крепкой, мамы Софии: «Во время беременности я заболела коронавирусом, дочка родилась раньше срока, была в тяжелом состоянии. Сама не задышала, неделю врачи боролись за ее жизнь в реанимации, потом еще месяц – в отделении патологии новорожденных. С раннего возраста было заметно, что София отстает в развитии: она не держала голову, не переворачивалась. В год поставили диагноз ДЦП, и мы начали долгий процесс реабилитации. Отличные результаты дало лечение в центре „Лучик надежды“ в Евпатории...» →

Из письма Алины Визнюк, мамы Матвея: «Сын родился в срок, врачи признали его здоровым. В роддоме у Матвея брали на анализ кровь из пальца, и ранка плохо заживала, но тогда этому не придали значения. Когда у сына начали прорезываться зубы, мы очень долго не могли остановить кровотечение из десны и заволновались. Вызвали скорую помощь. Матвея осмотрели в местной больнице и срочно направили в детскую больницу в Симферополь. Там ему провели исследования крови и диагностировали тяжелую форму гемофилии А. При этом заболевании нарушается свертываемость крови...» →

Из письма Валерии Дяченко, мамы Миши: «Сын родился в срок, крепким, никаких отклонений у него в роддоме не выявили. А когда Мише было три месяца, на его стопе появился синяк. Я забеспокоилась и обратилась к врачам. По назначению мы сдали анализ крови из пальца, но после прокола кровь не могли остановить в течение шести часов. Нас направили в симферопольскую детскую больницу, где сыну поставили диагноз „гемофилия А“ – нарушение свертываемости крови...» →