Яндекс.Метрика
6.12.2018

Русфонд.Регистр

Радостный прием

Как проходил прием израильского онкогематолога Полины Степенски в Москве



Дина Юсупова,

корреспондент Русфонда


Доктор Полина Степенски прооперировала Илону в Израиле пять лет назад


В диагностический центр клиники Хадасса в «Сколково» на два дня приезжала профессор Полина Степенски, онкогематолог, заведующая отделением трансплантации костного мозга и иммунотерапии Университетской клиники Хадасса (Иерусалим, Израиль). К ней на консультацию пришли дети, которым Полина делала пересадку костного мозга. Чем отличается прием у израильского доктора от привычного нам, наблюдал корреспондент Русфонда.

– Полина, как я рад вас видеть! – мужчина в коридоре бросается обнимать невысокую энергичную брюнетку.

Его сын играет на полу с грузовиками, а дочка расчесывает волосы, сидя на диване.

– Привет, Полина, – громко говорит девочка.

– Привет, ты меня знаешь, Илона? – подсаживается к ней Полина (она эмигрировала в Израиль из СССР, поэтому хорошо говорит по-русски). – Я помню тебя совсем маленькой, наверное, годовалой.

– Тогда у меня была пересадка костного мозга, – отвечает шестилетняя Илона.

– Знаю, я сама делала.

– Спасибо тебе.

– Да не за что! А ты ходишь в детский сад? Нет? Почему?

– Нет для меня сада. А почему – фиг знает.

Мама Наташа тут же объясняет: в Подольске, где они живут, нет сада для слепых детей. Илона к четырем месяцам потеряла зрение из-за генетического заболевания – остеопетроза. Если бы Полина не пересадила ей костный мозг, сегодня Илона вряд ли была бы жива.

– Полин, знаешь, динозавры все замерзли и вымерли, – Илона протягивает врачу игрушечного динозавра.

– Знаешь, у вас тут так холодно, что я тоже боюсь, как динозавр, вымереть, – смеется Полина и уводит семью в кабинет на прием.

Полина Степенски признана Человеком года в Израиле


Илона – из первых детей с остеопетрозом, кому Полина Степенски сделала трансплантацию костного мозга. «Коллеги мне говорили, что я эксперименты на людях ставлю, – вспоминает врач. – Но разве можно не пытаться помочь?» Она брала даже безнадежных пациентов вроде Артема Гнащенко: когда ему начали химиотерапию перед пересадкой, он перестал дышать. Попал в реанимацию на искусственную вентиляцию легких. Полина прооперировала мальчика в таком состоянии.

– Полина! – увидев врача в коридоре перед кабинетом, мама Артема краснеет и не может сдержать слез. Пятилетний Артем в очках стоит рядом.

Доктор Степенски прооперировала около ста пациентов с остеопетрозом – единственная в мире: это редкое заболевание.

– Мы сами разработали протокол лечения, и странно говорить, но у нас стопроцентная выживаемость. Где тут дерево, чтоб постучать? – Степенски подходит к кадке с деревцем в дальнем конце коридора.

На приеме израильский врач перебрасывается с родителями цифрами и терминами. Но не забывает успокоить их, подбодрить.

– Нам говорят, ферритин повышен, надо принимать дорогое лекарство, – тревожится мама Илоны.

– Слушайте, цифры по большому счету ерунда, – говорит Полина. – Если ферритин не мешает жить, незачем лечить ребенка ради хороших цифр. Сейчас главное для Илоны – развитие. Занимаетесь английским с ней – здорово. Нет подходящего сада – ищите школу. Сейчас так развиваются технологии, что незрячие люди могут получить отличное образование и стать хоть министром. Я смотрю сейчас на вас – и понимаю, зачем мы делали пересадку, которая так тяжело вам далась. Я восхищаюсь вами!

Она назначает анализы, план обследований и прививок. Успокоенная и воодушевленная, мама Илоны рассказывает, что решимость Полины в свое время дала им надежду на новую жизнь, когда казалось, что все безнадежно. Этот подход – делать лучше, чем не делать, жить, а не циклиться на цифрах – помог им пережить осложнения после пересадки.

Подтягиваются новые пациенты – кто с букетом, кто с младенцем. Все дети после трансплантации должны хотя бы раз в год консультироваться у своего врача. Приезд Степенски – возможность для них сэкономить на поездке в Израиль.

– Полина-то совсем не изменилась, – радостно говорит мама Илоны маме Артема, пока дети играют. – Такая же бодрая. Я думала, при наших обстоятельствах надо тревожиться. Но нет, она все объяснила, успокоила.

Довольные семьи рассаживаются по машинам. А Полина планирует приезд в Россию в феврале 2019 года: встречаться со сложными пациентами, диагноз у которых не определен, но им может помочь пересадка костного мозга.

Фото Павла Волкова

Артем, как и Илона, потерял зрение из-за остеопетроза

Артем, как и Илона, потерял зрение из-за остеопетроза

Сдавать кровь Илона готова только вместе с папой

Сдавать кровь Илона готова только вместе с папой

Когда Дима узнал, что дочь можно спасти от смерти, он за три месяца собрал деньги на лечение в клинике Хадасса

Когда Дима узнал, что дочь можно спасти от смерти, он за три месяца собрал деньги на лечение в клинике Хадасса

Младшего брата Илоны проверили на генетическую мутацию еще в утробе. Ребенок оказался здоров

Младшего брата Илоны проверили на генетическую мутацию еще в утробе. Ребенок оказался здоров

Мама Артема до слез благодарна доктору, которая спасла ее сына

Мама Артема до слез благодарна доктору, которая спасла ее сына



    Оплатить
    картой
    Cloudpayments
    Оплатить
    картой
    Payselection
    Регулярный
    платеж
    Оплатить
    c PayPal
    QR и другое
    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
    Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
    Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
    Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Отписаться от регулярного пожертвования можно здесь

    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
    Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Введите сумму пожертвования в форме выше. После этого введите номер телефона в открывшемся окне виджета оплаты. На ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Cпасибо!

    Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн» или МТС.

    Дорогие друзья, абоненты Tele2!
    Будьте внимательны!

    От имени Русфонда (и без нашего на то согласия!) оператор поднял минимум пожертвований с привычного 1 руб. до 75 руб. а комиссию – 8% плюс 10 руб., которую оплачиваете вы при совершении платежа в пользу оператора.
    Предлагаем вам альтернативу: жертвуйте по cистеме быстрых платежей (СБП). Комиссия – 0,4%, платит Русфонд. Или с помощью QR-кода. Подробнее здесь.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течении четырех банковских дней.

    Скачайте мобильное приложение Русфонда:

    App Store

    Google Play

    Скачайте из RuStore

    Другие способы

    Банковский перевод Альфа•банк Vk Pay Stripe