Светлана Иванова

Ксюша Митенева живет в Архангельске с родителями и старшим братом. Когда ей был год, случилось несчастье: девочка получила обширный ожог лица, шеи и грудной клетки 3-й степени. Больше месяца Ксюша провела в больнице, перенесла операцию по пересадке кожи. После заживления кожи в местах ожогов образовались грубые рубцы, провели вторую операцию – по их частичному иссечению. Девочка растет, и рубцы все больше стягивают кожу и причиняют боль. Избавиться от них можно с помощью современного лечения с применением баллонов-эспандеров. Но лечение это дорогое, родителям Ксюши его не оплатить. →

Полина Ласкина живет в Москве. В сентябре девочка пошла в первый класс. Но высидеть больше 15 минут на уроке ей тяжело. И сосредоточиться трудно, и эмоции контролировать не всегда удается. Виноваты в этом токсины, которые накапливаются в организме девочки из-за врожденной аномалии строения сосудов печени. У Полины остался открытым аранциев проток, который несет кровь в обход печени. Из-за отсутствия фильтрации крови токсины отравляют организм – и в первую очередь мозг ребенка. Девочку спасет операция – закрытие протока, которое позволит направить кровь в нужное русло. →

Лиза Кургузова живет в маленьком городе Стрежевом, в Томской области. У девочки сложный врожденный порок сердца. На 16-й день жизни Лизе провели тяжелую операцию – радикальную коррекцию порока, – в ходе которой ей установили протез легочной артерии. Жизнь девочке спасли, но у нее начались нарушения сердечного ритма. Всего Лиза перенесла уже четыре операции на сердце. А теперь ей необходима еще одна. Протез легочной артерии отслужил свое и стал опасно сужаться – его необходимо срочно заменить. →

У москвича Арсена врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Любые громкие звуки вызывают у мальчика сильные головные боли, а даже короткие прогулки – боли в ногах. Сейчас дефект можно закрыть с помощью специальной «заплатки»-окклюдера, без вскрытия грудной клетки. Только вот стоит окклюдер очень дорого, а у мамы Арсена нет таких денег. Она одна воспитывает двоих детей →

Москвичка Аня Деева уже семь лет живет в корсете – тесном и неудобном каркасе из жесткой пластмассы, в котором трудно дышать и больно двигаться. Но снимать его можно только на один час в день – а иначе позвоночник еще сильнее изогнется. У девочки самая тяжелая, 4-я степень сколиоза, уже началась деформация легких. Ане грозит тяжелая инвалидность, ей необходима срочная операция на позвоночнике. →

У Каролины Юппиевой из Карелии рецидив острого лимфобластного лейкоза. Трансплантация костного мозга (ТКМ) – ее единственный шанс на спасение. Младшая сестра Каролины еще слишком мала, чтобы стать донором. Потенциальный неродственный донор для Каролины нашелся в Национальном регистре. Деньги на его активацию – подтверждение совместимости, обследования, приезды в клинику, проживание и так далее – смогли собрать родители девочки. ТКМ оплатит государство. Но для сопроводительной терапии нужны дорогие лекарства, на которые у родителей денег нет.  →