Светлана Иванова

У Даши Гавриловой из города Новокуйбышевска Самарской области злокачественная опухоль головного мозга. Удалить ее невозможно из-за близости к жизненно важным центрам нервной системы. В два года девочка начала терять зрение, а к семи годам разучилась говорить. Даша прошла несколько курсов химиотерапии, которые принесли заметное улучшение. Но летом этого года болезнь обострилась. После генетического исследования врачи подобрали Даше препарат, который препятствует росту опухолевых клеток. Но стоит он очень дорого. →

Шестнадцатилетняя Лиза живет в Челябинске. Шесть лет назад у девочки началось искривление позвоночника. Традиционное лечение не помогало, сколиоз стремительно прогрессировал и уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, на спине образовался горб. Из-за деформации позвоночника внутренние органы сдавливаются, Лизе тяжело дышать, сильно болит спина, немеют руки и ноги, кружится голова. Помочь девочке может только сложная операция с установкой на позвоночник фиксирующей металлоконструкции. Ее готовы провести московские хирурги, но такая операция стоит полтора миллиона рублей, а выделения госквоты нужно ждать не меньше двух лет. Этого времени у Лизы нет. →

В августе этого года у маленького москвича Димы Беседина обнаружили злокачественную опухоль левого глаза – ретинобластому. Это один из самых агрессивных видов рака, который поражает зрительный нерв и ткани головного мозга. Чтобы спасти не только зрение, но и жизнь ребенка, необходима срочная операция и интраартериальная, точечная химиотерапия. Швейцарские офтальмологи готовы помочь, но лечение очень дорогое, родителям Димы удалось собрать только треть необходимой суммы. →

В июле Артуру из села Осиново, что в Татарстане, исполнится два года. У мальчика с самого рождения не работают почки. Их функции выполняет гемодиализ – специальная процедура очищения крови, которую Артуру проводят три раза в неделю. Без этого он умрет от токсинов, скопившихся в организме. Спасти жизнь ребенку может пересадка донорской почки. Чтобы она прижилась и дольше прослужила, необходимы очень дорогие лекарства. У родителей Артура денег на их приобретение нет. →

У москвички Сони Евсеевой тяжелое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит. В организме девочки отсутствуют клетки-защитники, которые способны распознавать инфекцию и бороться с ней. Поэтому любая простуда для Сони смертельно опасна. Врачам из московского Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева удалось подобрать иммунотерапию, которая помогает Соне справляться с болезнью. Но это целый комплекс очень дорогих лекарств, которые госквотой не покрываются. →

У Лизы сколиоз 4-й, самой тяжелой степени: на спине вырос горб, внутренние органы сдавлены. До недавнего времени девочка с мамой и маленьким братом жили на Камчатке, но из-за болезни переехали в Барнаул, где все-таки больше условий для лечения. Но врачи не смогли остановить деформацию позвоночника, и теперь требуется операция. Ее готовы выполнить в Москве – установить на позвоночник фиксирующую металлоконструкцию. Лизина мама одна воспитывает двоих детей, денег на дорогую операцию ей не собрать. →