Светлана Иванова

У Сони Лозовик из Краснодара неизлечимое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Мышцы постепенно слабеют, девочка передвигается только на инвалидной коляске. Пять лет назад началось еще и искривление позвоночника, образовался реберный горб, сердце и легкие сдавливаются. Соня страдает от мучительной боли в спине, ей тяжело дышать. Облегчить жизнь девочки поможет операция на позвоночнике – установка специальной металлоконструкции, которая стоит более полутора миллионов рублей. Но у ее родителей таких денег нет. →

Алет Далаева из города Аргуна в Филатовской больнице в Москве частая гостья. Впервые она попала сюда в два месяца в крайне тяжелом состоянии после того, как ей удалили большую часть кишечника. Московские врачи спасли девочке жизнь и установили катетер для внутривенного кормления. Сейчас Алет выросла, пришло время готовить ее к переводу на обычное питание. Девочке сделают операцию по удлинению кишечника, для которой требуются дорогие расходные материалы. А для восстановления и адаптации пищеварительной системы необходимо лечебное питание, которое вводят внутривенно. Стоит это все вместе почти полтора миллиона. Алет – четвертый ребенок в семье, таких денег у родителей нет. →

Никита Бутенко из Ростова-на-Дону родился с тяжелейшим пороком сердца – атрезией легочной артерии и единственным желудочком. Ростовские хирурги спасли мальчику жизнь: провели на открытом сердце две операции. Впереди у Никиты завершающий и самый сложный этап хирургического лечения – операция Фонтена. Для ее успешного выполнения необходим специальный дыхательный аппарат для высокочастотной перкуссионной вентиляции легких. В ростовском кардиоцентре такого аппарата нет. Его приобретение может спасти жизнь не только Никите, но и другим детям с тяжелыми диагнозами, которые будут здесь лечиться →

Сейчас Арсений Иванов из городка Собинки Владимирской области не может ходить – ползает по квартире, сидя на попе. У него генетическое заболевание «несовершенный остеогенез» – очень хрупкие кости. В июне мальчик снова сломал левое бедро, кости срослись неправильно, одна нога стала короче на два сантиметра. Нужно выпрямить и укрепить бедренную кость с помощью раздвижного металлического штифта. Операция эта сложная и очень дорогая. Папа Сени тушит пожары и спасает людей, но для спасения сына его зарплаты не хватит. →

Вова Орлов живет в селе Владимировка в Республике Крым. У мальчика несовершенный остеогенез – редкое и тяжелое заболевание. Кости у Вовы пористые и хрупкие, за свою жизнь мальчик перенес уже 14 переломов, правая нога деформировалась, стала короче левой на 3 сантиметра. Вова хромает, у него стремительно развивается сколиоз. Чтобы укрепить кости и предотвратить переломы, мальчику необходимо интенсивное комплексное лечение, иначе он не сможет ходить. Но такое лечение стоит дорого, многодетной семье оплатить его не по силам. →

У Даши Гавриловой из города Новокуйбышевска Самарской области злокачественная опухоль головного мозга. Удалить ее невозможно из-за близости к жизненно важным центрам нервной системы. В два года девочка начала терять зрение, а к семи годам разучилась говорить. Даша прошла несколько курсов химиотерапии, которые принесли заметное улучшение. Но летом этого года болезнь обострилась. После генетического исследования врачи подобрали Даше препарат, который препятствует росту опухолевых клеток. Но стоит он очень дорого. →