Светлана Иванова

Четырехлетняя Сафина живет в Омске с мамой и папой. У девочки сложный порок сердца: неправильно сформирован аортальный клапан, в котором две створки вместо положенных трех, а аорта сужена, из-за чего сердце работает с перегрузкой. По словам врачей, избежать сердечной недостаточности поможет только операция Росса. Эту сложную операцию по замене клапана Сафине готовы провести специалисты Томского НИИ кардиологии. Но у родителей девочки нет денег на ее оплату. →

Крошечную Софию Шадрину тюменские врачи боятся как огня. Когда ее мама Наталья приносит дочку на осмотр, они не смеют к ней прикоснуться: вдруг снова сломается? У девочки редкое генетическое заболевание: несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей. При рождении София получила переломы ключицы, обеих рук и ног. →

У москвички Лены Багаутдиновой четвертая, самая тяжелая степень искривления позвоночника. Справа образовался горб, грудная клетка деформирована так, что девочке трудно дышать. Спасти Лену от тяжелой инвалидности поможет только сложная операция – установка на позвоночник фиксирующей металлоконструкции. Операцию проведут за счет госбюджета, но дорогую металлоконструкцию государство не оплачивает. А для многодетной семьи Багаутдиновых эта сумма неподъемная. →

Последние несколько месяцев девятилетняя Даша из Новокузнецка живет в заключении. Весну и лето она видит из окошка своей больничной палаты. У девочки тяжелый врожденный порок сердца: отсутствует клапан легочной артерии. Даша уже перенесла три операции, ей установили кондуит – протез этого отсутствующего клапана. Но теперь девочка выросла, кондуит стал ей мал, кислорода в крови не хватает, сердце работает с перегрузкой, развивается эндокардит – воспалительный процесс в тканях сердца. Протез нужно срочно менять. →

Двенадцатилетняя Диана из города Зима Иркутской области уже полгода сама не ест, не пьет, не сидит без опоры, не ходит и не говорит. После страшной автокатастрофы девочка может только лежать, поднимать левую руку и кивать головой. Врачи обещают, что со временем Диана научится ходить и говорить. Сейчас же нужно восстановить часть черепа с глазницей с помощью специального имплантата. Он стоит дорого, а родители девочки после аварии сами проходят реабилитацию и живут на крошечные выплаты по больничным. Кроме нас Диане некому помочь. →

Шестнадцатилетнюю Ульяну Исакову из Нижнего Новгорода называют Дюймовочкой – она очень маленькая по сравнению со своими ровесницами. Виной тому редкое генетическое заболевание – синдром Шерешевского – Тёрнера. Три года читатели Русфонда помогали Ульяне собирать деньги на курсовое лечение гормоностимулирующим препаратом, благодаря которому девочка выросла на 18 см, сейчас ее рост – 145 см. Для завершения курса лечения Ульяне необходим еще один курс препарата. Девочка живет вдвоем с бабушкой, весь их доход – крошечная пенсия. Денег на дорогое лекарство нет. →