Светлана Иванова

Вика Панкратова живет вместе с мамой и бабушкой в Нижнем Новгороде. У девочки тяжелые врожденные заболевания: туберозный склероз, провоцирующий возникновение множественных опухолей, и симптоматическая эпилепсия. Для того чтобы стабилизировать состояние Вики, необходимо лекарство сабрил – оно единственное помогает девочке избавиться от судорожных приступов. Но препарат этот в России не зарегистрирован, и государство его не оплачивает. Родные девочки не в силах покупать дорогое лекарство. Помочь Вике можем только мы с вами. →

У Киры Березовской из крымского поселка Пионерского спинальная мышечная атрофия. Это прогрессирующее генетическое заболевание, которое постепенно приводит к ослаблению всех мышц. Ребенок теряет способность двигаться и даже дышать. Четвертый месяц Кира живет в реанимации, она постоянно подключена к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Девочку могут выписать домой, но лишь при наличии дома аппарата ИВЛ. В семье работает только папа: мама ухаживает за Кирой, денег на приобретение дорогого прибора у них нет. →

Кате 15 лет, она живет вдвоем с бабушкой в подмосковном городе Истре. Мама девочки умерла пять лет назад, а папа с тех пор живет отдельно. В три года Кате сделали операцию на сердце и оформили инвалидность. А теперь у девочки новая беда: искривление позвоночника, растет горб, без корсета Катя не может ходить и сидеть – начинает задыхаться. Девочке поможет только операция, в ходе которой позвоночник зафиксируют с помощью металлоконструкции. Но госквоту нужно ждать больше полутора лет. У Катиных бабушки и папы нет денег на оплату дорогой операции. →

Ваня живет в уральском городе Копейске. В год у него обнаружили злокачественную опухоль мочевого пузыря, прооперировали, опухоль удалили, но она выросла снова. Ее травили химией, но все было тщетно. Спасти Ваню может только протонная терапия. Ее в нашей стране проводят лишь в одной частной клинике в Санкт-Петербурге, это стоит очень дорого. У Ваниной мамы нет таких денег – она одна растит двоих маленьких детей. →

Богдан Доротов живет на Алтае, в Бийске. У него тяжелейший порок сердца – тетрада Фалло: целых четыре аномалии развития. Мальчик перенес несколько сложных операций, в том числе протезирование сердечного клапана. Сейчас клапан нужно срочно менять. Но еще одна операция на открытом сердце – огромный риск для Богдана. Врачи готовы провести вмешательство без разреза грудной клетки. Но на такую операцию у родителей Богдана денег нет. →

Мальчику из Ростова-на-Дону год и три месяца. У него врожденная аномалия развития кишечника – атрезия, вызвавшая непроходимость тонкой кишки. Больше года Гера провел в больницах Ростова, Краснодара и Москвы, перенес уже шесть операций, ему удалили пораженные участки тонкой кишки. В результате обычную еду организм ребенка пока не усваивает. Для того чтобы выжить, Гере необходимо специальное питание, которое вводят внутривенно. Мама одна ухаживает за больным ребенком. Денег на дорогое питание у нее нет. →