• 6%
    Собрано
    121 243 ₽
    Не хватает
    1 878 757 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Самире Омаровой оплачена операция на сердце



25 июля здесь на сайте мы рассказали историю 13-летней Самиры Омаровой из Московской области («Не девочка, а золото», Светлана Иванова). У Самиры врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки, диагностированный с большим опозданием. Состояние девочки ухудшается, правые отделы сердца работают с серьезной перегрузкой, Самире требуется срочная операция – закрытие дефекта окклюдером. Прооперировать девочку готовы кардиохирурги Морозовской детской городской клинической больницы (Москва), но оплатить дорогую операцию ее семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (322 224 руб.) собрана. Мадина, тетя и опекун Самиры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Не девочка, а золото

Самиру Омарову спасет операция на сердце

13-летняя Самира из подмосковной Электростали – двукратная чемпионка Европы по художественной гимнастике. Врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки, у девочки обнаружили лишь недавно, и этот диагноз для юной чемпионки прозвучал как приговор. Единственный шанс спасти Самиру – срочная операция. Кардиохирурги Морозовской детской городской клинической больницы (Москва) готовы провести ее щадяще: закрыть дефект через сосуды специальным устройством – окклюдером. Вот только оплатить дорогую операцию семья девочки не в силах.

Как помочь

Родная мама перестала заботиться о Самире, когда малышке было всего шесть месяцев. Просто принесла крошечный сверток в пеленках бабушке с дедушкой – родителям мужа – и ушла. От родительских прав она официально отказалась. Папа Самиры работал с утра до ночи, чтобы прокормить семью. Воспитанием малышки занималась в основном бабушка. Самира стала называть ее мамой. Отец девочки умер четыре года назад. Но Самира не считает себя сиротой. Она живет в большой и дружной семье: это бабушка с дедушкой, сестра отца – тетя Мадина, ставшая опекуном Самиры, и ее дети – сыновья 19 и 14 лет и двухлетняя дочка.

– У нас в семье все гибкие, кроме меня, – рассказывает Мадина. – Бабушка легко на шпагат может сесть. А у Самиры вообще, как говорят в спорте, «мягкая спина». Она ложится на живот, а ноги за голову закидывает, как будто позвоночник резиновый. Поэтому в шесть лет бабушка привела ее на художественную гимнастику. Тренер поглядел на ее растяжку и сразу взял, без разговоров. Ежедневные тренировки по четыре часа в день, сборы, соревнования стали с тех пор неотъемлемой частью жизни Самиры.

– Мне нельзя пропускать тренировки, – объясняет девочка. – Если заболеешь, все равно тренируешься дома, делаешь упражнения, растяжки. Нет боли – значит, делаешь упражнение неправильно и результата не будет.

Самира со смехом рассказывает, как однажды упала и ушибла голову.

– Я даже не заметила, что у меня сотрясение мозга, тренировалась дальше. А потом врач осмотрел меня и упек на два дня в больницу. Я плакала, потому что тренировки пропускаю.

Но в январе этого года у Самиры заболело сердце – и девочка не придала этому значения. Решила, что был тяжелый день, много тренировок. Пришла домой бледная и уставшая, а сердце как-то непривычно жало. Но рассказывать о своих ощущениях Самира никому не стала. А вдруг врач опять на тренировки не пустит? Впереди ответственные соревнования.

– Раньше за призовые места нам всегда давали конфеты, – рассказывает Самира. – Я их не ела – приносила братику. У него ДЦП и хромает ножка. Он мой самый преданный болельщик на соревнованиях. Я его очень люблю и хочу вылечить.

Сейчас у Самиры целая коллекция медалей и кубков. Вот только здоровье в последнее время подводит: прыгать стало тяжело, появилась одышка.

Месяц назад девочка, как положено, проходила диспансеризацию. Новый врач как-то особенно долго рассматривал на УЗИ ее сердце. А потом заявил:

– У тебя врожденный порок. Отверстие в сердце размером в полтора сантиметра. Из-за этого нарушается система кровообращения. В семье есть сердечники?

– Да, к сожалению, – ответила Мадина, сопровождавшая девочку. – У нас в семье у всех слабое сердце. Папа Самиры умер от инфаркта прямо на улице.

– А я не умру? – со страхом спросила девочка.

– Мы вовремя обнаружили порок, – успокоил доктор. – Его можно закрыть с помощью специального устройства. Мы введем его через вену в бедре. И даже не придется вскрывать грудную клетку.

Но в отделении кардиохирургии Морозовской больницы, где взялись оперировать девочку, бесплатно оказывают помощь только москвичам, а у Самиры нет московской прописки. У ее тети Мадины трое своих детей, один из них инвалид. Денег на дорогую операцию у нее нет.

– Гимнастика – это вся моя жизнь, понимаете? – говорит Самира, опустив голову, чтобы скрыть слезы.

Светлана Иванова,
Московская область
Фото Сергея Величкина

Рентгенэндоваскулярный хирург Морозовской детской городской клинической больницы Манолис Пурсанов (Москва): «У Самиры с большим опозданием диагностирован врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Правые отделы сердца работают с серьезной перегрузкой. Требуется срочная операция – закрытие дефекта окклюдером. Это щадящее вмешательство, после него девочка быстро восстановится, окрепнет и сможет вернуться к занятиям спортом».


Стоимость операции 322 224 руб. ЗАО «Русские башни» внесло 200 000 руб. Наши читатели собрали 132 486 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Самире Омаровой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




     

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Ева Баулина детский церебральный паралич, эпилептическая энцефалопатия, требуется специальное автомобильное кресло Не хватает 386 511 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 38 446 ₽
    Тёма Самойлов врожденная деформация стопы, требуется хирургическое лечение Не хватает 175 846 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 451 269 ₽
    Айсел Мамедова расщелина альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 163 032 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 113 115 ₽
    Софья Нидбайкина двусторонняя тугоухость, требуются слуховые аппараты Не хватает 437 329 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 427 792 ₽
    Адам Набиев синдром короткой кишки, требуется внутривенное питание на полгода и расходные материалы для его введения Не хватает 454 403 ₽
    Тимур Казымов тяжелое заболевание крови – бета-талассемия, большая форма, спасет лекарство Не хватает 798 571 ₽
    Мирон Жуков расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитие верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 793 947 ₽
    Вова и Гриша Склюевы детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 323 155 ₽
    ;