Светлана Иванова

Даня Леонов живет с мамой и папой в поселке Чернянка Белгородской области. Мальчик родился с тяжелейшей патологией органов малого таза. После неудачного лечения в российской больнице ребенку посчастливилось попасть в Лондон, в клинику Грейт Ормонд Стрит, где ему провели уникальную операцию – процедуру Келли. Сейчас Дане жизненно необходимо пройти специальное исследование почек и мочевого пузыря. Но в России нет нужного оборудования. Даню вновь ждут в лондонской клинике, где его обследуют и назначат дальнейшее лечение. Это стоит больше миллиона рублей, таких денег у родителей мальчика нет. →

Ксюша живет в маленьком поселке в Московской области, недалеко от Дмитрова. Девочке 17 лет, она учится в десятом классе коррекционной школы. Учится на отлично, но в обычную школу ее не взяли – слишком много диагнозов: тяжелый врожденный сколиоз, нарушение функции тазовых органов, порок развития спинного мозга. Металлоконструкция, которую девочке имплантировали в позвоночник более трех лет назад, разболталась и причиняет невыносимую боль. Ее необходимо срочно заменить. Павел, отчим Ксюши, один воспитывает двоих детей. Денег на дорогую операцию у него нет. →

Шестилетняя Варя живет в Москве. Уже больше четырех лет она борется с раком мозга. После трех блоков химии у девочки началась сильнейшая аллергия – вплоть до отека Квинке. А опухоль продолжает расти. Удалять ее нельзя, так как опухоль расположена рядом с важными центрами головного мозга. Единственный шанс на спасение – протонная терапия, которая прицельно убивает опухолевые клетки. Но это лечение стоит огромных денег, родителям Вари нужную сумму не собрать. →

У семимесячного москвича Саши Тупикина деформирован череп: это случилось из-за того, что лобный шов у мальчика сросся раньше времени, еще в утробе матери. Деформация становится все заметнее, а Саша – все беспокойнее. Потеря зрения, слуха, отставание в развитии – вот что грозит мальчику, если вовремя не исправить деформацию. Нужна реконструкция черепа, ее проведут по госквоте. Но дорогую подготовку к операции и специальные саморассасывающиеся пластины, с помощью которых исправят форму головы, родители Саши должны оплатить сами. У них таких денег нет. →

Вика Панкратова живет вместе с мамой и бабушкой в Нижнем Новгороде. У девочки тяжелые врожденные заболевания: туберозный склероз, провоцирующий возникновение множественных опухолей, и симптоматическая эпилепсия. Для того чтобы стабилизировать состояние Вики, необходимо лекарство сабрил – оно единственное помогает девочке избавиться от судорожных приступов. Но препарат этот в России не зарегистрирован, и государство его не оплачивает. Родные девочки не в силах покупать дорогое лекарство. Помочь Вике можем только мы с вами. →

У Киры Березовской из крымского поселка Пионерского спинальная мышечная атрофия. Это прогрессирующее генетическое заболевание, которое постепенно приводит к ослаблению всех мышц. Ребенок теряет способность двигаться и даже дышать. Четвертый месяц Кира живет в реанимации, она постоянно подключена к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Девочку могут выписать домой, но лишь при наличии дома аппарата ИВЛ. В семье работает только папа: мама ухаживает за Кирой, денег на приобретение дорогого прибора у них нет. →