Светлана Иванова

Полина Ласкина живет в Москве. В сентябре девочка пошла в первый класс. Но высидеть больше 15 минут на уроке ей тяжело. И сосредоточиться трудно, и эмоции контролировать не всегда удается. Виноваты в этом токсины, которые накапливаются в организме девочки из-за врожденной аномалии строения сосудов печени. У Полины остался открытым аранциев проток, который несет кровь в обход печени. Из-за отсутствия фильтрации крови токсины отравляют организм – и в первую очередь мозг ребенка. Девочку спасет операция – закрытие протока, которое позволит направить кровь в нужное русло. →

Лиза Кургузова живет в маленьком городе Стрежевом, в Томской области. У девочки сложный врожденный порок сердца. На 16-й день жизни Лизе провели тяжелую операцию – радикальную коррекцию порока, – в ходе которой ей установили протез легочной артерии. Жизнь девочке спасли, но у нее начались нарушения сердечного ритма. Всего Лиза перенесла уже четыре операции на сердце. А теперь ей необходима еще одна. Протез легочной артерии отслужил свое и стал опасно сужаться – его необходимо срочно заменить. →

У москвича Арсена врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Любые громкие звуки вызывают у мальчика сильные головные боли, а даже короткие прогулки – боли в ногах. Сейчас дефект можно закрыть с помощью специальной «заплатки»-окклюдера, без вскрытия грудной клетки. Только вот стоит окклюдер очень дорого, а у мамы Арсена нет таких денег. Она одна воспитывает двоих детей →

Москвичка Аня Деева уже семь лет живет в корсете – тесном и неудобном каркасе из жесткой пластмассы, в котором трудно дышать и больно двигаться. Но снимать его можно только на один час в день – а иначе позвоночник еще сильнее изогнется. У девочки самая тяжелая, 4-я степень сколиоза, уже началась деформация легких. Ане грозит тяжелая инвалидность, ей необходима срочная операция на позвоночнике. →

У Каролины Юппиевой из Карелии рецидив острого лимфобластного лейкоза. Трансплантация костного мозга (ТКМ) – ее единственный шанс на спасение. Младшая сестра Каролины еще слишком мала, чтобы стать донором. Потенциальный неродственный донор для Каролины нашелся в Национальном регистре. Деньги на его активацию – подтверждение совместимости, обследования, приезды в клинику, проживание и так далее – смогли собрать родители девочки. ТКМ оплатит государство. Но для сопроводительной терапии нужны дорогие лекарства, на которые у родителей денег нет.  →

Максим Зевакин живет за полярным кругом – в маленьком поселке Красное Архангельской области. При появлении на свет мальчик получил травму: ему повредили правое плечевое сплетение – порвали нервы. С тех пор рука Максима почти парализована. Десять лет местные врачи твердили его родителям, что акушерский паралич не лечится. Но недавно мама мальчика Татьяна нашла ярославскую клинику, где хирурги взялись помочь Максиму: провести серию операций, которые позволят оживить руку. →